Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комбинированного приема экстракта виноградных косточек и L-цитруллина на гемодинамические реакции у молодых мужчин

1 ноября 2021 г. обновлено: California Baptist University
Это исследование было направлено на изучение дополнительных преимуществ комбинированного экстракта виноградных косточек (GSE) и добавок L-цитруллина на гемодинамические реакции на динамические упражнения. Для этого исследования были набраны 11 молодых здоровых мужчин.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи изучили аддитивные эффекты комбинированного экстракта виноградных косточек (GSE) и добавок L-цитруллина на гемодинамические реакции на динамические упражнения. Для этого исследования были набраны 11 молодых здоровых мужчин. Влияние 7-дневного комбинированного ЭГС с добавлением L-цитруллина на систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД), среднее артериальное давление (САД), сердечный выброс (СВ), общую сосудистую проводимость (ООС) и кислород потребление (O2) измеряли в покое и во время езды на велосипеде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • здоровые мужчины

Критерий исключения:

  • сердечно-сосудистые и/или легочные заболевания, нарушения опорно-двигательного аппарата или прием лекарств, препятствующих безопасному выполнению протокола упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Рандомизированный двойной слепой дизайн экстракта виноградных косточек
Экстракт виноградного см.
Влияние 7-дневного комбинированного приема ЭВК с добавлением L-цитруллина на гемодинамические реакции в покое и во время велосипедных упражнений.
Влияние 7-дневного приема плацебо на гемодинамические реакции в покое и во время велосипедных упражнений.
Плацебо Компаратор: Рандомизированный двойной слепой плацебо-дизайн
Плацебо
Влияние 7-дневного комбинированного приема ЭВК с добавлением L-цитруллина на гемодинамические реакции в покое и во время велосипедных упражнений.
Влияние 7-дневного приема плацебо на гемодинамические реакции в покое и во время велосипедных упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическое артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 7 дней
сфигмоманометром
7 дней
Диастолическое артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 7 дней
сфигмоманометром
7 дней
Среднее артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 7 дней
рассчитано (САД = (САД-ДАД)/3 + ДАД
7 дней
Частота сердечных сокращений (уд/мин)
Временное ограничение: 7 дней
измеряется с помощью Physio Flow (неинвазивное устройство)
7 дней
Ударный объем (мл)
Временное ограничение: 7 дней
измеряется с помощью Physio Flow (неинвазивное устройство)
7 дней
Сердечный выброс (л/мин)
Временное ограничение: 7 дней
рассчитано: ЧСС (уд/мин) x УО (мл)
7 дней
Общая сосудистая проводимость (мл/мин/мм рт.ст.)
Временное ограничение: 7 дней
рассчитано: CO (мл/мин) / MAP (мм рт.ст.)
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться