고관절 외골격 가중치 속성의 최적화
2023년 11월 6일 업데이트: University of Texas at Austin
재활을 위해 설계된 고관절 외골격의 최적 중량 설계 매개변수 평가.
연구자들은 관절 운동학, 운동학, 근육 활동 측면에서 체중 분포가 사람들의 걷는 방식에 어떤 영향을 미치는지 조사하고 있습니다.
조사관들은 사람들이 무게가 있는 벨트를 착용하고 걷는 동안 이러한 양을 측정하고 있습니다.
조사자들은 지정된 기간 동안 체중을 분배하고 걷습니다.
그들은 더 많은 체중이 걷기에 더 큰 영향을 미칠 것이라고 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 골반에 가해지는 체중의 양과 분포가 사람의 보행에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.
연구자들은 무게와 배치라는 두 가지 요소를 사용했습니다.
그들은 이러한 요소가 근육 활성화, 관절 운동 및 발 힘에 어떤 영향을 미치는지 조사하고 있습니다.
연구자들은 건강한 성인 40명을 모집할 계획입니다.
20개의 실험 조건(3x3 요인 및 가중치가 없는 1개의 제어 조건)은 각각 단일 세션에서 즉시 기록됩니다.
연구자들은 체중, 보행 속도, 체중 분포가 모두 사람이 걷는 방식에 영향을 미쳐 고관절 외골격의 최적화된 설계로 이어질 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 전체 실험 세션에 참여할 의향이 있음
제외 기준:
기능적으로 관련된 하지 근골격 손상
- 기능적으로 관련된 골관절염 및 체중 부하 제한
- 착용자가 대사율 측정기 사용을 제한하는 심각한 호흡 문제
- 심장 문제가 있는 환자가 포함될 수 있지만 심장 문제는 건강 이력 설문지에 기록됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 무게 분포 및 배치
골반 주변 벨트에 체중이 분산되는 위치, 구체적으로는 양측 요추 4번 부위, 일측 좌측으로 변경됩니다.
또한 0, 4, 6, 8kg에서 체중의 양이 변경됩니다.
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다양한 웨이트가 부착된 벨트를 허리에 착용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골반 경사
기간: 어느 날
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광학 모션 캡처를 사용하여 측정된 중량 벨트에 대한 골반 경사 정도
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어느 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유각기 동안 무릎 굴곡 각도
기간: 어느 날
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광학 모션 캡처를 사용하여 측정된 무릎 굴곡 각도 운동 범위
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어느 날
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걷기 전 날개 단계 동안 통합된 비복근 근육 활동
기간: 어느 날
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EMG 신호는 평균 동적 방법(Burden and Bartlett, 1999)을 통해 정규화되었으며 EMG 신호는 1을 중심으로 합니다. 데이터 분석을 위해 EMG 신호는 각 보행 단계를 따라 적분되어 통합 EMG(iEMG) 값을 계산했습니다.
비복근의 경우 스윙 전 단계에서만 iEMG를 추출했습니다.
iEMG는 걷는 동안 평균으로 정규화되어 임의 단위가 생성되었습니다.
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어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 6일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001245
- R01HD100416 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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