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VISA-A 설문지 우르두어 버전의 번역, 문화적 적응 및 검증 (VISA-A)

2022년 1월 17일 업데이트: Sana Akram, University of Lahore

아킬레스건병증이 있는 운동선수를 위한 Victorian Institute of Sports Assessment - Achilles(VISA-A) 설문지의 우르두어 버전 번역, 문화적 적응 및 검증

이 연구는 VISA-A 설문지를 우르두어로 번역 및 검증하고 심리 측정 속성을 해석하며 파키스탄 인구로부터 얻은 점수의 신뢰성을 결정하도록 설계되었습니다. 황금 표준 도구의 번역된 버전은 현지 인구뿐만 아니라 전 세계의 우르두어를 사용하는 이민자들이 증상의 심각성을 더 잘 이해하고 보고하는 데 사용됩니다. 따라서 문화 전반에 걸쳐 삶의 질을 향상시키기 위해서는 우르두어로 된 표준 결과 측정이 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • The University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 경험 법칙 사용: 항목당 최소 3개.
  • 설문지의 총 항목=8
  • Thumb=8*5=40의 규칙에 따라
  • n=40
  • *더 나은 정확성을 위해 조사자는 아킬레스 건병증이 있는 개인 40명과 건강한 발목 40명의 표본 크기를 취합니다(알려진 그룹 유효성을 평가하기 위한 기존 그룹).
  • 따라서 n=80

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 남녀 모두.
  • 후종골 활액낭염을 동반하거나 동반하지 않는 일측성 중간 부분 또는 삽입 아킬레스 건병증, 부건주위증, 부분 건 파열 진단을 받은 운동 인구.
  • 긍정적인 고통스러운 아크 기호 및 왕립 런던 병원 테스트.
  • 건강한 개인.

제외 기준:

  • 아킬레스건 완전파열,
  • 임산부 및 신경근 통증 또는 하지 손상 병력이 있는 사람
  • 이전 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
번역된 버전의 VISA-A 설문지를 사용하는 참가자들 사이에서 아킬레스건병증의 중증도 해석에서 평가되는 변화.
기간: 일주
VISA-A는 통증, 일상생활 기능, 스포츠 활동의 영역을 측정하는 8개의 질문으로 구성되어 있습니다. 결과 범위는 0~100이며 100은 만점을 나타냅니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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