어유 보충이 보컬 퍼포먼스에 미치는 영향
2021년 11월 19일 업데이트: Baylor University
이 연구의 목적은 가수의 훈련 요법과 함께 오메가-3 PUFA 보충제를 사용하면 훈련 적응과 체성분이 향상되는지 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Waco, Texas, 미국, 76798
- Baylor University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 겉으로 보기에 건강한 대학생 보컬 연주자(모든 인종의 남녀) *18-28세 사이
- Baylor University School of Music에서 클래식 보이스를 전공하거나 Baylor University 연극 예술과에서 뮤지컬 극장을 전공했습니다.
제외 기준:
- 이전에 음성 장애 진단을 받은 경우
- 채식주의자
- 흡연자
- 생선, 조개류 또는 잇꽃 기름에 알레르기
- 지난 3개월 동안 매일 FO n-3 보충제 또는 근육 생물학에 영향을 미치는 것으로 알려진 보충제(예: 크레아틴).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 오메가-3 PUFA 보충제
오메가-3 PUFA 보충제, 하루 3.0g
|
참가자들은 매일 3.0g의 오메가-3 PUFA 보충제를 섭취하도록 지시받았습니다.
|
|
위약 비교기: 위약
잇꽃 기름, 하루 3.0g
|
위약
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
쉽게 노래하는 능력 평가의 변화
기간: 기준선 및 최대 11주
|
과목 자체 평가를 돕기 위해 고안된 설문 조사
|
기준선 및 최대 11주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
음성 범위 프로필의 변경
기간: 기준선 및 최대 11주
|
Phonetogram으로 알려진 것은 참가자의 보컬 범위에 걸친 최소 및 최대 강도 수준을 나타냅니다.
|
기준선 및 최대 11주
|
|
체성분의 변화
기간: 기준선 및 최대 11주
|
신장(cm), 체중(kg).
kg 단위로 측정된 제지방 및 체지방량을 평가하기 위한 생체 전기 임피던스 척도 사용.
몸무게와 키를 결합하여 BMI(kg/m^2)를 보고했습니다.
|
기준선 및 최대 11주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: LesLee Funderburk, PhD, Baylor University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 13일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1708288-3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .