Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalaöljylisän vaikutus laulusuoritukseen

perjantai 19. marraskuuta 2021 päivittänyt: Baylor University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, parantaako omega-3 PUFA -lisän käyttö yhdessä laulajan harjoitteluohjelman kanssa harjoitussopeutumisia ja kehon koostumusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
        • Baylor University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmeisesti terveet yliopistolaulun esiintyjät (kaikkien etnisten ryhmien miehet ja naiset) *18-28-vuotiaat
  • Pääaineena klassinen ääni Baylor University School of Musicissa tai musiikkiteatteri Baylorin yliopiston teatteritaiteen laitoksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin diagnosoitu äänihäiriö
  • Vegaanit
  • Tupakoitsijat
  • Allerginen kalalle, äyriäisille tai safloriöljylle
  • olet käyttänyt päivittäistä FO n-3 -lisää viimeisen kolmen kuukauden aikana tai mitä tahansa lisäravinnetta, jonka tiedetään vaikuttavan lihasbiologiaan (esim. kreatiini).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: omega-3 PUFA -lisä
omega-3 PUFA -lisä, 3,0 grammaa päivässä
Ravintolisä: omega-3 PUFA -lisä
osallistujia kehotettiin ottamaan 3,0 grammaa päivässä omega-3 PUFA -lisäravintoa
Placebo Comparator: plasebo
safloriöljy, 3,0 grammaa päivässä
Ravintolisä: plasebo
plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos laulamiskyvyn arvioinnissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa
kysely, joka on suunniteltu auttamaan aineen itsearvioinnissa
lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
äänialueen profiilin muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa
joka tunnetaan nimellä fonetogrammi, on esitys osallistujien vähimmäis- ja enimmäisintensiteetistä äänialueella
lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa
muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa
pituus cm, paino kg. Biosähköinen impedanssiasteikko, jolla mitataan laiha- ja kehon rasvamassaa kilogrammoina. Paino ja pituus yhdistettiin BMI:n ilmoittamiseksi kg/m^2
lähtötilanteessa ja enintään 11 ​​viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor University

Tutkijat

  • Päätutkija: LesLee Funderburk, PhD, Baylor University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1708288-3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon koostumus

Kliiniset tutkimukset plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa