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AI 기반 척추측만증 자동 분석 시스템 다기관 개발 및 검증

2026년 4월 27일 업데이트: Dr. Jason Pui Yin Cheung, The University of Hong Kong
연구자들은 척추 기형을 진단하고 평가하는 데 임상의를 돕기 위해 인공 지능(AI)을 사용하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

배경 척추 기형은 소아 및 성인 인구 모두에서 널리 퍼진 척추 장애입니다. 추가 치료 계획을 위해 척추 정렬을 정량적으로 평가해야 합니다. 그러나 현재 관행에서는 척추 외과 의사가 종판과 주요 척추뼈의 랜드마크를 수동으로 배치해야 합니다. 이 과정은 힘들고 평가자 간 및 평가자 내 변동이 발생하기 쉽습니다. 따라서 연구자들은 임상의가 빠르고 정확하며 일관된 분석 결과를 얻을 수 있도록 AI 기반 척추 정렬 평가 시스템(AlignProCARE)을 개발했습니다.

연구자들은 말레이시아, 중국, 일본을 포함한 여러 센터에서 척추 기형이 있는 모든 환자의 척추 정렬 자동 분석 성능을 테스트하고 개선하는 것을 목표로 합니다.

목표:

  1. 전체 척추 X-레이(PA 및 측면 모두)와 AlignProCARE를 통한 평가로 누드 등 이미지로 환자의 척추 기형의 정렬 평가를 전향적으로 테스트합니다.
  2. 센터당 PA 및 측면 보기에서 500개의 레이블이 지정된 기형 방사선 사진 및 누드 백 이미지를 수집합니다. 150명의 환자는 방사선 사진과 누드 등 사진을 수집해야 합니다(모든 매개변수를 다시 측정함).
  3. 전이 학습을 사용하여 척추측만증 분석을 위한 현재 AlignProCARE를 업데이트하여 AlignProCARE+를 형성하십시오.

4 독립적인 데이터 세트를 사용하여 AlignProCARE+를 정성적으로 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jason Pui Yin Cheung, MD, MS
  • 전화번호: (852) 22554254
  • 이메일: cheungjp@hku.hk

연구 연락처 백업

  • 이름: Teng Zhang, PhD
  • 전화번호: (852) 22554254
  • 이메일: tgzhang@hku.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Duchess of Kent Children's Hospital
        • 연락하다:
          • Jason Cheung
          • 전화번호: 85222554581 85222554581
          • 이메일: cheungjp@hku.hk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추 기형이 있는 모든 피험자

설명

포함 기준:

  • 특발성 척추측만증, 성인 기형(척추전방전위증, 특발성 척추후만증, 척추측만증, 척추측만증)

제외 기준:

  • 영상 촬영 거부, 수술 후 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 피험자는 척추 변형이 있는 것으로 진단됩니다.
척추 기형 환자의 일상적인 관리
각 환자에 대한 기준선 및 후속 조치의 누드 등 사진 및 시각적 중증도 및 곡선 유형 분류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도
기간: 일년
척추 변형의 Coronal Cobb 각도. 정점에서 가장 멀리 기울어진 끝 척추는 Cobb 각도 측정에 사용됩니다. 전후방 방사선 사진은 평가에 사용됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 후만증
기간: 일년
흉부 후만 T5-12: 측면 방사선 사진에서 T5의 상부 종판과 T12의 하부 종판 사이의 각도
일년
요추 전만증
기간: 일년
요추 전만 L1-S1: 측면 방사선 사진에서 L1 상부 종판과 S1 상부 사이의 각도
일년
골반 기울기
기간: 일년
측면 방사선 사진에서 골반 기울기 각도 측정(도)
일년
천골 사면
기간: 일년
측면 방사선 사진에서 천골 경사각도 단위로 측정
일년
골반 부각
기간: 일년
측면 방사선 사진에서 각도로 골반 입사각 측정
일년
최대 흉부 후만증
기간: 일년
최대 흉추 후만증 : 시상면 방사선 사진에서 가장 많이 기울어진 상단 척추의 상단 종판에서 흉추 하단 척추의 하단 종판까지의 각도 측정
일년
곡선 심각도
기간: 일년
중증도 분류: 정상-경증; 중등도 및 중증
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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