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치매사례관리를 위한 핵심역량 및 훈련모델 정립

2023년 8월 15일 업데이트: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

치매사례관리를 위한 핵심역량 및 훈련모델 구축: 2단계

본 연구의 목적은 치매 사례관리를 위한 핵심역량 및 훈련모델을 개발하는데 있다. 이 연구는 프로젝트의 두 번째 단계입니다. 1년차는 교육 프로그램 수립 및 파일럿 테스트 단계입니다. 2차년도는 사업수행 및 효과성 평가 단계로, 치매사례관리자 양성과정의 개입효과성 평가가 진행된다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 치매 사례관리를 위한 핵심역량 및 훈련모델을 개발하는데 있다. 전년도(1단계) 니즈 및 역량 평가 단계에서는 치매사례관리의 내포 및 니즈에 대한 조사를 실시하고 있으며, 치매사례관리자의 역할기능 및 역량을 교육개발의 기반으로 탐색하고 있다. 프로그램.

이 연구는 프로젝트의 두 번째 단계입니다. 1년차는 교육 프로그램 수립 및 파일럿 테스트 단계입니다. 이전 기간에 수집된 데이터를 통합하여 예비 교육 프로그램 구조를 계획하고 델파이 방법을 사용하여 치매 사례 관리자 교육 프로그램의 내용 및 교육 방법을 수립합니다. 그리고 이 훈련 프로그램을 활용하여 치매 사례관리자 훈련 프로그램의 파일럿 테스트를 진행한다. 2차년도는 사업수행 및 효과성 평가 단계로, 치매사례관리자 양성과정의 개입효과성 평가가 진행된다. 본 연구의 결과는 향후 치매사례관리자 양성 프로그램의 참고 자료가 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taoyuan, 대만, 333
        • Chang Gung University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 치매 사례 관리자:

    1. 20세 이상이어야 하며 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능해야 합니다.
    2. 현재 대만의 치매 센터, 치매 케어 센터 또는 커뮤니티 기반 치매 케어 센터에서 일하고 있습니다.

  • 치매 가족 간병인:

    1. 20세 이상이어야 하며 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능해야 합니다.
    2. 주 간병인
    3. 돌봄을 받고 있는 치매환자는 치매임상치매평가척도(CDR) 0.5 이상으로 진단된다.
    4. 대만 북부(타이페이, 뉴타이페이, 타오위안, 신주 포함)에 거주합니다.

제외 기준:

  • 치매 사례 관리자:

더 이상 대만의 치매 센터, 치매 케어 센터 또는 커뮤니티 기반 치매 케어 센터에서 일하지 않습니다.

  • 치매 가족 간병인:

돌봄을 받고 있는 치매 환자는 장기 요양 시설이나 요양원에서 생활합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군의 치매 사례 관리자는 기존 교육을 받습니다. 대조군의 가족 간병인은 일상적인 서비스를 받습니다.
실험적: 훈련 프로그램
실험군의 치매사례관리자는 교육(역량기반 치매사례관리 교육훈련 프로그램, CDCMTP)을 받고, 실험군의 가족 간병인은 역량 기반 치매 사례 관리 서비스 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 케이스 관리 서비스 프로그램
실험군의 치매사례관리자는 교육(역량기반 치매사례관리 교육훈련 프로그램, CDCMTP)을 받고, 실험군의 가족 간병인은 역량 기반 치매 사례 관리 서비스 프로그램(요구 평가, 중재, 평가 및 후속 조치 등)을 받게 됩니다. 케이스 매니지먼트 프로그램은 치매클리닉의 케이스매니저에 의해 진행되며, 전화상담 및 사후관리가 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 관리 전문가 역량 평가 척도
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 베이스라인 치매 관리 전문 역량에서 변경됩니다.

  1. 이 척도는 대만 과학 기술부(지원 번호 106-2511-S-255-002-MY3)의 지원을 받은 과거 연구에서 개발되었습니다.

    이 척도는 치매 사례 관리자의 치매 관리 역량을 평가하는 데 사용됩니다(Huang et al., 2018).

  2. 이 척도는 1에서 5까지의 리커트 5점 리커트 척도를 사용하여 9개의 하위 척도(74개 항목)를 포함합니다.

    더 높은 점수는 더 나은 역량을 의미합니다.

  3. 이 척도는 치매 사례 관리자의 역량을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 베이스라인 치매 관리 전문 역량에서 변경됩니다.
문제 해결, 팀워크 역량 평가 척도
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 문제 해결, 팀워크 역량에서 변경.

  1. 이 척도는 대만 과학 기술부(지원 번호 106-2511-S-255-002-MY3)의 지원을 받은 과거 연구에서 개발되었습니다.

    이 척도에는 22개의 질문이 있습니다. 이 척도는 치매 사례 관리자의 문제 해결 및 팀워크 역량을 평가하는 데 사용됩니다. (황 외. 2018).

  2. 이 척도는 22개 항목을 포함합니다.10 항목은 문제 해결 능력을 평가하는 데 사용되었으며, 12개 항목은 팀워크 능력을 평가하는 데 사용되었습니다.

    더 높은 점수는 더 나은 역량을 의미합니다.

  3. 이 척도는 치매 사례 관리자의 역량을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 문제 해결, 팀워크 역량에서 변경.
간병인 대비 척도 - 전문가 버전
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월 기준 간병인 대비 - 전문가에서 변경.

  1. 이 척도는 Archbold 등이 개발한 The Preparedness for Caregiving Scale(PCS)을 참고하여 저희 연구팀에서 개발했습니다.

    이 척도는 그들이 간병에 대해 얼마나 잘 준비되어 있다고 믿는지를 평가하는 것입니다(Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. 이 11개 항목 척도는 1(준비되지 않음)에서 5(잘 준비됨)까지 5점 리커트 척도로 점수를 매겼습니다.

    점수 범위는 11에서 55까지이며 점수가 높을수록 간병 업무에 대한 준비가 더 잘되었음을 나타냅니다.

    마지막 질문은 개방형 질문입니다.

  3. 이 척도는 치매 사례 관리자의 역량을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월 기준 간병인 대비 - 전문가에서 변경.
질적 인터뷰
기간: 조사관은 1개월 동안 개입 후 질적 인터뷰를 실시합니다. 기준선 질적 인터뷰에서 1개월로 변경.
훈련 프로그램의 효과에 중점을 두고 치매 사례 관리자와 질적 인터뷰를 실시합니다.
조사관은 1개월 동안 개입 후 질적 인터뷰를 실시합니다. 기준선 질적 인터뷰에서 1개월로 변경.
치매 환자 및 가족 간병인의 인구통계학적 데이터
기간: 개입 시작일 전날 치매 및 가족 간병인의 인구 통계학적 데이터를 수집합니다.
  1. 치매환자는 연령, 성별, 학력, 혼인여부, 유병기간 등이 있다.
  2. 가족 간병인은 연령, 성별, 교육 수준, 결혼 여부 등을 포함합니다.
개입 시작일 전날 치매 및 가족 간병인의 인구 통계학적 데이터를 수집합니다.
36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 36개 항목의 간략한 건강 조사에서 변경됩니다.

  1. 웨어 J. E., & Sherbourne, C. D. (1992). MOS 36 항목 약식 건강 조사(SF-36): I.

    개념적 프레임워크 및 항목 선택. 의료, 473-483.

  2. SF-36은 8가지 척도를 측정하며 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
  3. 이 척도는 치매 환자와 가족 간병인의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 36개 항목의 간략한 건강 조사에서 변경됩니다.
치매 사례 관리에는 규모가 필요합니다
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기본 치매 사례 관리 요구 사항에서 변경.

  1. 이 척도는 대만 과학 기술부(지원 번호 109-2511-H-255-004 -)의 지원을 받은 과거 연구에 의해 개발되었습니다.

    이 척도는 지역사회에서 치매 가족 간병인을 위한 사례 관리의 필요성을 조사하는 데 사용되었습니다.

  2. 이 척도는 1에서 5까지의 Likert 5점 Likert 척도를 사용하며 점수가 높을수록 가족 간병인에 대한 수요가 더 크다는 것을 나타냅니다.
  3. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기본 치매 사례 관리 요구 사항에서 변경.
Cohen-Mansfield 교반 인벤토리(CMAI)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 행동 문제(CMAI)로부터의 변화.
  1. 치매의 행동 문제는 커뮤니티 형식인 CMAI의 중국어 버전으로 측정되었습니다(Cohen-Mansfield, J et al. 1989, 1991, C.K.Y. 라이, 퍼스. 통신.).

  2. 43개 항목의 CMAI에는 행동 문제의 네 가지 그룹인 신체적 비공격적 행동, 신체적 공격적 행동, 언어 공격적 행동 및 언어 비공격적 행동을 평가하는 4개의 하위 척도가 있습니다.

    각 항목의 점수 범위는 1(한 번도 발생하지 않음)에서 7(한 시간에 여러 번)까지입니다.

    점수 범위는 43~301점이며 점수가 높을수록 더 자주 발생하거나 더 많은 유형의 행동 문제를 나타냅니다.

  3. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 행동 문제(CMAI)로부터의 변화.
동요 관리 자기효능감 척도(AMSS)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 행동 문제(AMSS)를 처리하기 위해 기본 간병인 자기 효능감에서 변경합니다.
  1. 치매노인의 초조행동 돌봄에 대한 가족돌봄자의 자기효능감은 본 연구팀에서 개발한 동요관리 자기효능감척도(AMSS)로 측정하였다. (황, 슈, 첸, & 슈, 2009)

  2. 중국어 버전의 CMAI에서 식별된 43개의 행동 문제 각각에 대해 간병인은 문제를 처리하는 데 얼마나 자신감이 있는지 묻습니다.

    각 AMSS 항목은 1(전혀 다룰 수 없음)에서 5(완전히 다룰 수 있음)까지의 리커트 유형 척도로 점수가 매겨집니다.

    총 점수 범위는 43-215입니다. 점수가 높을수록 행동 문제를 다루는 간병인의 자기효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.

  3. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 행동 문제(AMSS)를 처리하기 위해 기본 간병인 자기 효능감에서 변경합니다.
간병인 대비 척도 - 가족 간병인 버전
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 기준 간병인 준비에서 변경 - 1, 3, 6, 12개월의 가족 간병인.

  1. 이 척도는 Archbold 등이 개발한 The Preparedness for Caregiving Scale(PCS)을 참고하여 저희 연구팀에서 개발했습니다.

    이 척도는 그들이 간병에 대해 얼마나 잘 준비되어 있다고 믿는지를 평가하는 것입니다(Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. 이 11개 항목 척도는 1(준비되지 않음)에서 5(잘 준비됨)까지 5점 리커트 척도로 점수를 매겼습니다.

    점수 범위는 11에서 55까지이며 점수가 높을수록 간병 업무에 대한 준비가 더 잘되었음을 나타냅니다.

    마지막 질문은 개방형 질문입니다.

  3. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 기준 간병인 준비에서 변경 - 1, 3, 6, 12개월의 가족 간병인.
일상 생활 활동(ADL)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6 및 12개월에 기준 ADL에서 변경합니다.
  1. García-Casal JA, Loizeau A, Csipke E, Franco-Martín M, Perea-Bartolomé MV, Orrell M. 치매 환자를 위한 컴퓨터 기반 인지 개입: 체계적인 문헌 검토 및 메타 분석. 노화 정신 건강.2016; 25:1-14.
  2. ADL은 자신의 몸을 돌보기 위한 활동을 말합니다.

  3. 이 척도는 수유, 이동, 몸단장, 화장실 사용, 목욕, 이동, 계단, 옷 입기, 배변, 방광 등 활동과 관련된 10가지 항목을 평가합니다.

    각 항목은 0(최대 장애 및 의존성)에서 20(최대 강도 및 독립성)까지 점수가 매겨집니다.

    점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 많은 독립성을 나타냅니다.

  4. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6 및 12개월에 기준 ADL에서 변경합니다.
일상 생활의 도구적 활동(IADL)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 IADL에서 변경합니다.
  1. Ryu SY, Lee SB, Kim TW, Lee TJ. 경미한 인지 장애에서 주관적 기억력 저하, 우울 증상 및 일상 생활의 도구적 활동. Int Psychogeriatr. 2015년; 11:1-8.
  2. IADL은 환경과의 상호 작용을 지향하고 종종 본질적으로 복잡하고 일반적으로 선택 사항인 활동을 말합니다.

  3. 이 척도는 전화 사용 능력, 쇼핑, 교통 수단, 식사 준비, 가사, 세탁, 자신의 투약 책임, 재정 관리 능력 등 활동과 관련된 8개 항목을 평가합니다.

    각 항목은 0(의존성)에서 3(독립성)까지 점수가 매겨집니다. 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 더 많은 독립성을 나타냅니다.

  4. 이 척도는 가족 간병인을 평가하는 데 사용됩니다.
조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6, 12개월 동안 평가합니다. 1, 3, 6, 12개월에 기준선 IADL에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

협력자

Ministry of Science and Technology, Taiwan
Chang Gung University of Science and Technology

수사관

  • 연구 의자: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 3일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
  • NMRPF3L0051 (기타 식별자: Chang Gung University of Science and Technology)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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