Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af Kernekompetence og Træningsmodel for Demens Sagsbehandling

15. august 2023 opdateret af: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

Etablering af kernekompetence- og træningsmodel for demenssagsbehandling: Fase 2

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle kernekompetence- og træningsmodellen for sagsbehandling af demens. Denne undersøgelse er anden fase af projektet. Det første år er etableringen af ​​uddannelsesprogrammet og pilottestfasen. Det andet år er projektgennemførelsen og effektivitetsevalueringsfasen, interventionseffektivitetsevalueringen af ​​uddannelsesforløbet for demenssagsbehandlere vil blive gennemført.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle kernekompetence- og træningsmodellen for sagsbehandling af demens. I det foregående år (fase I), behovs- og kompetencevurderingsfasen, er efterforskerne i gang med en kortlægning af konnotationen og behovene ved demenssagsbehandling og udforsker demenssagsbehandlernes rollefunktioner og kompetencer som grundlag for udvikling af uddannelsen. program.

Denne undersøgelse er anden fase af projektet. Det første år er etableringen af ​​uddannelsesprogrammet og pilottestfasen. Data indsamlet i den foregående periode vil blive integreret for at planlægge en foreløbig uddannelsesprogramstruktur, og derefter vil indholdet og træningsmetoderne for uddannelsesprogrammet for demenssagsbehandlere blive etableret ved hjælp af Delphi-metoden. Brug derefter dette træningsprogram til at udføre pilottesten af ​​uddannelsesprogrammet for demenssagsbehandlere. Det andet år er projektgennemførelsen og effektivitetsevalueringsfasen, interventionseffektivitetsevalueringen af ​​uddannelsesforløbet for demenssagsbehandlere vil blive gennemført. Resultaterne af denne undersøgelse vil tjene som reference for uddannelsesprogrammet for demenssagsbehandlere i fremtiden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Demens sagsbehandlere:

    1. Være mindst 20 år gammel og kunne kommunikere på kinesisk eller taiwansk.
    2. Arbejder i øjeblikket for demenscenter, demensplejecenter eller Community-Based Demens Care Center i Taiwan.

  • Demensfamilieplejere:

    1. Være mindst 20 år gammel og kunne kommunikere på kinesisk eller taiwansk.
    2. Primære omsorgspersoner
    3. Personer med demens under pleje er diagnosticeret med demens Clinical Dementia Rating Scale (CDR) 0,5 eller højere.
    4. Bor i det nordlige Taiwan (inklusive Taipei, New Taipei, Taoyuan og Hsinchu).

Ekskluderingskriterier:

  • Demens sagsbehandlere:

Arbejder ikke længere for demenscenter, demensplejecenter eller Community-Based Demens Care Center i Taiwan.

  • Demensfamilieplejere:

Personer med demens under pleje bor på et langtidsplejehjem eller et plejehjem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Demenssagsbehandleren i kontrolgruppen gennemgår eksisterende uddannelse. Familieplejeren i kontrolgruppen modtager rutinemæssig service.
Eksperimentel: træningsprogram
Demenssagsbehandleren i eksperimentgruppen vil gennemgå uddannelse (Kompetencebaseret Demenssagsbehandling Træn-træneren Program; CDCMTP); Familieplejeren i forsøgsgruppen vil modtage kompetencebaseret Demens Case Management Service Program.
Andet: Case Management Service Program
Demenssagsbehandleren i eksperimentgruppen vil gennemgå uddannelse (Kompetencebaseret Demens Case Management Train-the-trainer Program; CDCMTP); Familieplejeren i forsøgsgruppe vil modtage kompetencebaseret Demens Case Management Service Program: Behovsvurdering, Intervention, evaluering og opfølgning mv. Sagsbehandlingsprogrammet varetages af en uddannet sagsbehandler i en demensklinik, ligesom der ydes telefonkonsultationer og opfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensplejefaglig kompetencevurderingsskala
Tidsramme: Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Ændring fra Baseline Demens Care Professional Competence efter 1, 3 og 6 måneder.

  1. Skalaen blev udviklet af vores tidligere forskning, der blev støttet af Taiwans ministerium for videnskab og teknologi (tilskudsnummer 106-2511-S-255-002-MY3).

    Skalaen bruges til at evaluere demensplejens kompetence hos demenssagsbehandlere (Huang et al., 2018).

  2. Denne skala indeholder ni underskalaer (74 elementer), der bruger Likert 5-punkts Likert skala fra 1 til 5.

    En højere score betyder bedre kompetencer.

  3. Denne skala bruges til at vurdere kompetencen hos demenssagsbehandlere.
Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Ændring fra Baseline Demens Care Professional Competence efter 1, 3 og 6 måneder.
Problemløsning, Teamwork Competency Assessment Scale
Tidsramme: Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Skift fra Baseline Problemløsning, Teamwork-kompetence efter 1, 3 og 6 måneder.

  1. Skalaen blev udviklet af vores tidligere forskning, der blev støttet af Taiwans ministerium for videnskab og teknologi (tilskudsnummer 106-2511-S-255-002-MY3).

    Der er 22 spørgsmål på denne skala. Skalaen bruges til at evaluere demenssagsbehandlernes problemløsning og teamwork-kompetence. (Huang et al. 2018).

  2. Denne skala indeholder 22 elementer.10 items blev brugt til at evaluere problemløsningskompetencer, 12 items blev brugt til at evaluere teamwork kompetencer.

    En højere score betyder bedre kompetencer.

  3. Denne skala bruges til at vurdere kompetencen hos demenssagsbehandlere.
Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Skift fra Baseline Problemløsning, Teamwork-kompetence efter 1, 3 og 6 måneder.
Caregiver Preparedness Scale - Professionel version
Tidsramme: Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Skift fra baseline Caregiver Preparedness - Professionel efter 1, 3 og 6 måneder.

  1. Denne skala blev udviklet af vores forskerhold ved at henvise til The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) udviklet af Archbold et al.

    Denne skala er til at vurdere, hvor godt forberedte de tror, ​​de er til pleje (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. Denne skala med 11 elementer blev bedømt på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (uforberedt) til 5 (velforberedt).

    Score varierer fra 11 til 55, hvor højere score repræsenterer større beredskab til omsorgsopgaver.

    Et sidste spørgsmål er et åbent spørgsmål.

  3. Denne skala bruges til at vurdere kompetencen hos demenssagsbehandlere.
Investigatorerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3 og 6 måneder. Skift fra baseline Caregiver Preparedness - Professionel efter 1, 3 og 6 måneder.
Kvalitativt interview
Tidsramme: Efterforskerne vil gennemføre kvalitative interviews efter intervention i 1 måned. Ændring fra Baseline Kvalitativt interview efter 1 måned.
Gennemfør kvalitative interviews med demenssagsbehandlere med fokus på træningsprogrammets effektivitet.
Efterforskerne vil gennemføre kvalitative interviews efter intervention i 1 måned. Ændring fra Baseline Kvalitativt interview efter 1 måned.
Demografiske data for personer med demens og pårørende
Tidsramme: Vi vil indsamle demografiske data om demens og pårørende dagen før startdatoen for indsatsen.
  1. Personerne med demens omfatter alder, køn, uddannelsesniveau, civilstand, sygdomsperiode mv.
  2. Familiens omsorgspersoner omfatter alder, køn, uddannelsesniveau, civilstand mv.
Vi vil indsamle demografiske data om demens og pårørende dagen før startdatoen for indsatsen.
36 punkters kortformede sundhedsundersøgelse (SF-36)
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra Baseline 36-emne kortformede sundhedsundersøgelse ved 1,3,6 og 12 måneder.

  1. Ware J.E., & Sherbourne, C.D. (1992). MOS 36-punkts kortformede sundhedsundersøgelse (SF-36): I.

    Begrebsramme og varevalg. Lægehjælp, 473-483.

  2. SF-36 måler otte skalaer, hvor højere score repræsenterer den større livskvalitet.
  3. Denne skala bruges til at vurdere livskvaliteten for mennesker med demens og deres pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra Baseline 36-emne kortformede sundhedsundersøgelse ved 1,3,6 og 12 måneder.
Demenssagsbehandling skal skala
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline demenssagsbehandlingsbehov efter 1, 3, 6 og 12 måneder.

  1. Skalaen blev udviklet af vores tidligere forskning, der blev støttet af Taiwans ministerium for videnskab og teknologi (tilskudsnummer 109-2511-H-255-004 -).

    Denne skala blev brugt til at undersøge behovene for sagsbehandling for pårørende med demens i samfundet.

  2. Denne skala bruger Likert 5-punkts Likert skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer større efterspørgsel efter familieplejere.
  3. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline demenssagsbehandlingsbehov efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline adfærdsproblemer (CMAI) efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
  1. Demens adfærdsproblemer blev målt ved den kinesiske version af CMAI, samfundsform (Cohen-Mansfield, J et al. 1989, 1991, C.K.Y. Lai, pers. komm.).

  2. CMAI med 43 elementer har fire underskalaer, der vurderer fire grupper af adfærdsproblemer: fysisk ikke-aggressiv adfærd, fysisk aggressiv adfærd, verbal aggressiv adfærd og verbal ikke-aggressiv adfærd.

    Hvert elements score spænder fra 1 (aldrig sket) til 7 (flere gange på en time).

    Scorer kan variere fra 43-301, hvor højere score repræsenterer hyppigere eller flere typer adfærdsproblemer.

  3. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline adfærdsproblemer (CMAI) efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS)
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Skift fra baseline caregiver self-efficacy til at håndtere adfærdsproblemer (AMSS) efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
  1. Pårørendes selveffektivitet til at pleje ophidset adfærd hos ældre mennesker med demens blev målt ved Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS), som er udviklet af vores forskerteam. (Huang, Shyu, Chen, & Hsu, 2009)

  2. For hver af de 43 adfærdsproblemer, der er identificeret af den kinesiske version af CMAI, bliver pårørende spurgt, hvor sikre de føler sig ved at håndtere problemet.

    Hvert AMSS-emne bedømmes på en Likert-skala fra 1 (ikke i stand til at håndtere overhovedet) til 5 (helt i stand til at håndtere).

    Samlet score spænder fra 43-215. Højere score repræsenterer større omsorgspersons selveffektivitet til at håndtere adfærdsproblemer.

  3. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Skift fra baseline caregiver self-efficacy til at håndtere adfærdsproblemer (AMSS) efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
Caregiver Preparedness Scale - familieplejer version
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline Caregiver Preparedness - familieplejer ved 1, 3, 6 og 12 måneder.

  1. Denne skala blev udviklet af vores forskerhold ved at henvise til The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) udviklet af Archbold et al.

    Denne skala er til at vurdere, hvor godt forberedte de tror, ​​de er til pleje (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. Denne skala med 11 elementer blev bedømt på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (uforberedt) til 5 (velforberedt).

    Score varierer fra 11 til 55, hvor højere score repræsenterer større beredskab til omsorgsopgaver.

    Et sidste spørgsmål er et åbent spørgsmål.

  3. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline Caregiver Preparedness - familieplejer ved 1, 3, 6 og 12 måneder.
Aktiviteter i dagligdagen (ADL)
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline ADL efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
  1. García-Casal JA, Loizeau A, Csipke E, Franco-Martín M, Perea-Bartolomé MV, Orrell M. Computerbaserede kognitive interventioner for mennesker, der lever med demens: en systematisk litteraturgennemgang og meta-analyse. Aldring Ment Health.2016; 25:1-14.
  2. ADL refererer til aktiviteter orienteret mod at tage vare på sin egen krop.

  3. Denne skala vurderer 10 punkter relateret til aktiviteten, herunder fodring, forflytning, pleje, toiletbrug, badning, mobilitet, trapper, påklædning, tarme og blære.

    Hvert element scores fra 0 (maksimal handicap og afhængighed) til 20 (maksimal styrke og uafhængighed).

    Scoringer kan variere fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer mere uafhængighed.

  4. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline ADL efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Tidsramme: Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline IADL efter 1, 3, 6 og 12 måneder.
  1. Ryu SY, Lee SB, Kim TW, Lee TJ. Subjektive hukommelsesklager, depressive symptomer og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen ved mild kognitiv svækkelse. Int Psychogeriatr. 2015; 11:1-8.
  2. IADL henviser til aktiviteter, der er orienteret mod at interagere med miljøet, og som ofte er komplekse - generelt valgfrie.

  3. Denne skala vurderer 8 punkter relateret til aktiviteten, herunder evnen til at bruge en telefon, indkøb, transportmodellen, tilberedning af måltider, rengøring, tøjvask, ansvaret for at eje medicin og evnen til at håndtere økonomi.

    Hvert element scores fra 0 (afhængighed) til 3 (uafhængighed). Scorer kan variere fra 0 til 24, hvor højere score repræsenterer mere uafhængighed.

  4. Denne skala bruges til at evaluere pårørende.
Efterforskerne vil evaluere før interventionen og efter interventionen i 1, 3, 6 og 12 måneder. Ændring fra baseline IADL efter 1, 3, 6 og 12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Samarbejdspartnere

Ministry of Science and Technology, Taiwan
Chang Gung University of Science and Technology

Efterforskere

  • Studiestol: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2021

Først opslået (Faktiske)

9. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
  • NMRPF3L0051 (Anden identifikator: Chang Gung University of Science and Technology)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Case Management Service Program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner