- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05151185
Ydinosaamis- ja koulutusmallin luominen dementiatapausten hallintaan
Dementiatapausten hallinnan ydinosaamisen ja koulutusmallin luominen: Vaihe 2
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää dementian tapaushallinnan ydinosaamista ja koulutusmallia. Edellisenä vuonna (vaihe I), tarpeiden ja osaamisen arviointivaiheessa, tutkijat tekevät selvitystä dementiatapausten hallinnan konnotaatiosta ja tarpeista sekä selvittävät dementiatapauspäälliköiden roolitehtäviä ja osaamista koulutuksen kehittämisen perustana. ohjelmoida.
Tämä tutkimus on hankkeen toinen vaihe. Ensimmäinen vuosi on koulutusohjelman perustaminen ja pilottitestivaihe. Edellisellä kaudella kerätyt tiedot integroidaan alustavan koulutusohjelman rakenteen suunnittelemiseksi, minkä jälkeen dementiatapauspäälliköiden koulutusohjelman sisältö ja koulutusmenetelmät määritellään Delphi-menetelmällä. Käytä sitten tätä koulutusohjelmaa dementiatapausten johtajien koulutusohjelman pilottitestin suorittamiseen. Toinen vuosi on hankkeen toteutus- ja tehokkuuden arviointivaihe, dementiatapauspäälliköiden koulutuskurssin interventioiden tehokkuuden arviointi suoritetaan. Tämän tutkimuksen tulokset toimivat jatkossa referenssinä dementiatapauspäälliköiden koulutusohjelmassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Dementiatapauspäälliköt:
- Ole vähintään 20-vuotias ja osaa kommunikoida kiinaksi tai taiwaniksi.
- Työskentelet tällä hetkellä dementiakeskuksessa, dementian hoitokeskuksessa tai yhteisöpohjaisessa dementiahoitokeskuksessa Taiwanissa.
Dementiasta omaishoitajat:
- Ole vähintään 20-vuotias ja osaa kommunikoida kiinaksi tai taiwaniksi.
- Ensisijaiset hoitajat
- Hoidossa olevilla dementiapotilailla on dementiadiagnoosin kliininen dementialuokitusasteikko (CDR) 0,5 tai korkeampi.
- Asu Pohjois-Taiwanissa (mukaan lukien Taipei, Uusi Taipei, Taoyuan ja Hsinchu).
Poissulkemiskriteerit:
- Dementiatapauspäälliköt:
Ei enää työskentele dementiakeskuksessa, dementian hoitokeskuksessa tai yhteisöpohjaisessa dementiahoitokeskuksessa Taiwanissa.
- Dementiasta omaishoitajat:
Hoidossa olevat dementiasta kärsivät ihmiset asuvat pitkäaikaishoidossa tai hoitokodissa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän dementiatapauspäällikkö käy läpi jo olemassa olevan koulutuksen.
Kontrolliryhmän omaishoitaja saa rutiinipalvelua.
|
|
|
Kokeellinen: koulutusohjelma
Kokeiluryhmän dementiatapauspäällikkö käy koulutusta (kompetenssipohjainen dementiatapausten hallinta Train-the-trainer -ohjelma; CDCMTP); Kokeiluryhmän omaishoitaja saa osaamisperusteisen dementiatapausten hallintapalveluohjelman.
|
Kokeiluryhmän dementiatapauspäällikkö käy koulutusta (kompetenssipohjainen dementiatapausten hallinta Train-the-trainer -ohjelma; CDCMTP); Kokeiluryhmän omaishoitaja saa osaamisperusteisen dementiatapausten hallintapalveluohjelman: tarvearviointi, interventio, arviointi ja seuranta jne.
Tapaushallintaohjelman tarjoaa koulutettu tapauspäällikkö dementiaklinikalla sekä puhelinneuvontaa ja seurantaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia Care -ammattilaisten pätevyyden arviointiasteikko
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos dementiahoidon ammattilaisten peruspätevyydestä 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos dementiahoidon ammattilaisten peruspätevyydestä 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla.
|
|
Ongelmanratkaisu, ryhmätyötaitojen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos perustason ongelmanratkaisusta, ryhmätyöosaaminen 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos perustason ongelmanratkaisusta, ryhmätyöosaaminen 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla.
|
|
Caregiver Preparedness Scale - Professional-versio
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos hoitajan perusvalmiudesta – ammattilainen 1, 3 ja 6 kuukauden iässä.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3 ja 6 kuukauden ajan. Muutos hoitajan perusvalmiudesta – ammattilainen 1, 3 ja 6 kuukauden iässä.
|
|
Laadullinen haastattelu
Aikaikkuna: Tutkijat suorittavat laadullisia haastatteluja toimenpiteen jälkeen 1 kuukauden ajan. Muutos lähtötilanteen kvalitatiivisesta haastattelusta 1 kuukauden kohdalla.
|
Suorita laadullisia haastatteluja dementiatapausten johtajien kanssa keskittyen koulutusohjelman tehokkuuteen.
|
Tutkijat suorittavat laadullisia haastatteluja toimenpiteen jälkeen 1 kuukauden ajan. Muutos lähtötilanteen kvalitatiivisesta haastattelusta 1 kuukauden kohdalla.
|
|
Demografiset tiedot dementoituneista henkilöistä ja omaishoitajista
Aikaikkuna: Keräämme dementioiden ja omaishoitajien demografisia tietoja hoidon alkamispäivää edeltävänä päivänä.
|
|
Keräämme dementioiden ja omaishoitajien demografisia tietoja hoidon alkamispäivää edeltävänä päivänä.
|
|
36 kohteen lyhyt terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja intervention jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason 36-kohtaisesta lyhytmuotoisesta terveyskyselystä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja intervention jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason 36-kohtaisesta lyhytmuotoisesta terveyskyselystä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Dementiatapausten hallinnan tarpeiden mittakaava
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos dementiatapausten perustarpeista 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos dementiatapausten perustarpeista 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason käyttäytymisongelmista (CMAI) 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason käyttäytymisongelmista (CMAI) 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS)
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Vaihda perustilan hoitajan itsetehokkuudesta käyttäytymisongelmien (AMSS) hoitoon 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Vaihda perustilan hoitajan itsetehokkuudesta käyttäytymisongelmien (AMSS) hoitoon 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Caregiver Preparedness Scale - omaishoitajien versio
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustilan Caregiver Preparedness -perhehoitajasta 1, 3, 6 ja 12 kuukauden iässä.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustilan Caregiver Preparedness -perhehoitajasta 1, 3, 6 ja 12 kuukauden iässä.
|
|
Päivittäisen elämän aktiviteetit (ADL)
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos lähtötason ADL:stä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos lähtötason ADL:stä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Aikaikkuna: Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason IADL:stä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Tutkijat arvioivat ennen interventiota ja sen jälkeen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden ajan. Muutos perustason IADL:stä 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
- NMRPF3L0051 (Muu tunniste: Chang Gung University of Science and Technology)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .