- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05151185
Ustanowienie podstawowego modelu kompetencji i szkolenia w zakresie zarządzania przypadkami demencji
Ustanowienie podstawowego modelu kompetencji i szkolenia w zakresie zarządzania przypadkami demencji: faza 2
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest opracowanie podstawowego modelu kompetencji i szkolenia w zakresie zarządzania przypadkami demencji. W poprzednim roku (etap I), na etapie oceny potrzeb i kompetencji, badacze przeprowadzają ankietę na temat konotacji i potrzeb zarządzania przypadkami otępiennymi oraz badają funkcje i kompetencje kierowników przypadków otępiennych jako podstawę do opracowania szkolenia program.
Badanie to jest drugim etapem projektu. Pierwszy rok to ustanowienie programu szkoleniowego i faza pilotażowo-testowa. Dane zebrane w poprzednim okresie zostaną zintegrowane w celu zaplanowania wstępnej struktury programu szkoleniowego, a następnie ustalona zostanie treść i metody szkoleniowe programu szkoleniowego dla kierowników przypadków demencji metodą Delphi. Następnie skorzystaj z tego programu szkoleniowego, aby przeprowadzić test pilotażowy programu szkoleniowego dla menedżerów przypadków demencji. Drugi rok to etap realizacji projektu i oceny skuteczności, przeprowadzona zostanie ocena skuteczności interwencji kursu szkoleniowego dla kierowników przypadków demencji. Wyniki tego badania posłużą jako punkt odniesienia dla programu szkoleniowego dla menedżerów przypadków demencji w przyszłości.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taoyuan, Tajwan, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Menedżerowie przypadków demencji:
- Mieć co najmniej 20 lat i komunikować się w języku chińskim lub tajwańskim.
- Obecnie pracuje w ośrodku dla osób z demencją, ośrodku opieki nad osobami z demencją lub lokalnym centrum opieki nad osobami z demencją na Tajwanie.
Opiekunowie rodziny z demencją:
- Mieć co najmniej 20 lat i komunikować się w języku chińskim lub tajwańskim.
- Pierwsi opiekunowie
- U osób z demencją pod opieką zdiagnozowano otępienie w skali Clinical Dementia Rating Scale (CDR) 0,5 lub wyższej.
- Mieszkaj na północnym Tajwanie (w tym w Tajpej, Nowym Tajpej, Taoyuan i Hsinchu).
Kryteria wyłączenia:
- Menedżerowie przypadków demencji:
Nie pracuje już w ośrodku dla osób z demencją, ośrodku opieki dla osób z demencją ani środowiskowym ośrodku opieki dla osób z demencją na Tajwanie.
- Opiekunowie rodziny z demencją:
Osoby z demencją objęte opieką przebywają w placówce opieki długoterminowej lub domu opieki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kierownik przypadku demencji w grupie kontrolnej przechodzi dotychczasowe szkolenie.
Opiekun rodziny w grupie kontrolnej otrzymuje rutynową pomoc.
|
|
|
Eksperymentalny: program treningowy
Kierownik przypadku demencji w grupie eksperymentalnej zostanie przeszkolony (Program Train-the-trainer w zakresie zarządzania przypadkiem demencji oparty na kompetencjach; CDCMTP); Opiekun rodziny w grupie eksperymentalnej otrzyma oparty na kompetencjach program obsługi przypadków demencji.
|
Kierownik przypadku demencji w grupie eksperymentalnej zostanie przeszkolony (Program Train-the-trainer w zakresie zarządzania przypadkiem demencji oparty na kompetencjach; CDCMTP); Opiekun rodziny w grupie eksperymentalnej otrzyma oparty na kompetencjach program zarządzania przypadkami demencji: ocena potrzeb, interwencja, ocena i kontynuacja itp.
Program zarządzania przypadkiem jest realizowany przez przeszkolonego kierownika przypadku w klinice demencji, jak również konsultacje telefoniczne i działania następcze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny kompetencji zawodowych w opiece nad osobami z demencją
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowej kompetencji zawodowej opieki nad osobami z demencją po 1, 3 i 6 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowej kompetencji zawodowej opieki nad osobami z demencją po 1, 3 i 6 miesiącach.
|
|
Rozwiązywanie problemów, Skala oceny kompetencji pracy zespołowej
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowego rozwiązywania problemów, kompetencji pracy zespołowej po 1, 3 i 6 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowego rozwiązywania problemów, kompetencji pracy zespołowej po 1, 3 i 6 miesiącach.
|
|
Skala gotowości opiekuna - wersja profesjonalna
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana z początkowej gotowości opiekuna — profesjonalista w wieku 1, 3 i 6 miesięcy.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3 i 6 miesięcy. Zmiana z początkowej gotowości opiekuna — profesjonalista w wieku 1, 3 i 6 miesięcy.
|
|
Wywiad jakościowy
Ramy czasowe: Badacze przeprowadzą wywiady jakościowe po interwencji przez 1 miesiąc. Zmiana w stosunku do wyjściowego wywiadu jakościowego po 1 miesiącu.
|
Przeprowadź wywiady jakościowe z kierownikami przypadków demencji, koncentrując się na skuteczności programu szkoleniowego.
|
Badacze przeprowadzą wywiady jakościowe po interwencji przez 1 miesiąc. Zmiana w stosunku do wyjściowego wywiadu jakościowego po 1 miesiącu.
|
|
Dane demograficzne osób z demencją i opiekunów rodzinnych
Ramy czasowe: Zbieramy dane demograficzne osób z demencją i opiekunów rodzinnych na dzień przed datą rozpoczęcia interwencji.
|
|
Zbieramy dane demograficzne osób z demencją i opiekunów rodzinnych na dzień przed datą rozpoczęcia interwencji.
|
|
Krótka ankieta o stanie zdrowia z 36 pozycjami (SF-36)
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z 36-itemowej krótkiej ankiety dotyczącej stanu wyjściowego po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z 36-itemowej krótkiej ankiety dotyczącej stanu wyjściowego po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Skala potrzeb w zakresie zarządzania przypadkami demencji
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowych potrzeb w zakresie zarządzania przypadkami demencji po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowych potrzeb w zakresie zarządzania przypadkami demencji po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Inwentarz pobudzenia Cohena-Mansfielda (CMAI)
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowych problemów behawioralnych (CMAI) po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do podstawowych problemów behawioralnych (CMAI) po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Skala Własnej Skuteczności Zarządzania Pobudzeniem (AMSS)
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z początkowego poczucia własnej skuteczności opiekuna na radzenie sobie z problemami behawioralnymi (AMSS) po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z początkowego poczucia własnej skuteczności opiekuna na radzenie sobie z problemami behawioralnymi (AMSS) po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Skala Gotowości Opiekuna – wersja dla opiekunów rodzinnych
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z podstawowego przygotowania opiekuna — opiekun rodzinny w wieku 1, 3, 6 i 12 miesięcy.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana z podstawowego przygotowania opiekuna — opiekun rodzinny w wieku 1, 3, 6 i 12 miesięcy.
|
|
Czynności życia codziennego (ADL)
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do początkowej ADL po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do początkowej ADL po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Instrumentalne czynności życia codziennego (IADL)
Ramy czasowe: Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do początkowej wartości IADL po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
|
Badacze dokonają oceny przed interwencją i po interwencji przez 1, 3, 6 i 12 miesięcy. Zmiana w stosunku do początkowej wartości IADL po 1, 3, 6 i 12 miesiącach.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
- NMRPF3L0051 (Inny identyfikator: Chang Gung University of Science and Technology)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .