- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05151185
Etablierung eines Kernkompetenz- und Trainingsmodells für Demenz-Fallmanagement
Etablierung eines Kernkompetenz- und Trainingsmodells für Demenz-Fallmanagement: Phase 2
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung des Kernkompetenz- und Trainingsmodells für das Fallmanagement bei Demenz. Im Vorjahr (Phase I), der Bedarfs- und Kompetenzfeststellungsphase, führen die Untersucherinnen und Untersucher eine Bestandsaufnahme zu Konnotationen und Bedürfnissen des Demenz-Fallmanagements durch und loten die Rollenfunktionen und Kompetenzen von Demenz-Fallmanagern als Grundlage für die Entwicklung des Trainings aus Programm.
Diese Studie ist die zweite Phase des Projekts. Das erste Jahr ist die Einrichtung des Ausbildungsprogramms und die Pilottestphase. Die in der Vorperiode erhobenen Daten werden integriert, um eine vorläufige Struktur des Schulungsprogramms zu planen, und dann werden die Inhalte und Schulungsmethoden des Schulungsprogramms für Fallmanager Demenz mithilfe der Delphi-Methode festgelegt. Dann nutzen Sie dieses Trainingsprogramm, um den Pilottest des Trainingsprogramms zum Demenz-Fallmanager durchzuführen. Das zweite Jahr ist die Phase der Projektumsetzung und Wirksamkeitsevaluierung, die Evaluation der Interventionswirksamkeit des Schulungskurses für Fallmanager bei Demenz wird durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Studie sollen künftig als Referenz für das Ausbildungsprogramm zum Demenz-Fallmanager dienen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Demenz-Fallmanager:
- Sie müssen mindestens 20 Jahre alt sein und sich auf Chinesisch oder Taiwanesisch verständigen können.
- Arbeite derzeit für ein Demenzzentrum, ein Demenzpflegezentrum oder ein gemeindebasiertes Demenzpflegezentrum in Taiwan.
Angehörige bei Demenz:
- Sie müssen mindestens 20 Jahre alt sein und sich auf Chinesisch oder Taiwanesisch verständigen können.
- Primäre Bezugspersonen
- Bei den betreuten Menschen mit Demenz wird Demenz auf der Clinical Dementia Rating Scale (CDR) von 0,5 oder höher diagnostiziert.
- Lebe in Nordtaiwan (einschließlich Taipei, New Taipei, Taoyuan und Hsinchu).
Ausschlusskriterien:
- Demenz-Fallmanager:
Arbeitet nicht mehr für Demenzzentrum, Demenzpflegezentrum oder gemeindebasiertes Demenzpflegezentrum in Taiwan.
- Angehörige bei Demenz:
Die betreuten Menschen mit Demenz leben in einer Langzeitpflegeeinrichtung oder einem Pflegeheim.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Demenz-Fallmanager in der Kontrollgruppe durchlaufen bestehende Schulungen.
Die pflegenden Angehörigen in der Kontrollgruppe erhalten Routinedienste.
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Experimental: Trainingsprogramm
Der Demenz-Fallmanager in der Experimentiergruppe wird eine Schulung absolvieren (Kompetenzbasiertes Train-the-Trainer-Programm für Demenz-Fallmanagement; CDCMTP); Die pflegenden Angehörigen in der Experimentiergruppe erhalten ein kompetenzbasiertes Demenz-Fallmanagement-Serviceprogramm.
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Der Demenz-Fallmanager in der Versuchsgruppe wird geschult (Kompetenzbasiertes Demenz-Fallmanagement-Train-the-Trainer-Programm; CDCMTP); Die Familienbetreuer in der Experimentgruppe erhalten ein kompetenzbasiertes Demenz-Fallmanagement-Serviceprogramm: Bedarfsanalyse, Intervention, Bewertung und Nachverfolgung usw.
Das Case-Management-Programm wird von einem ausgebildeten Case-Manager in einer Demenzklinik durchgeführt, ebenso wie telefonische Beratung und Nachsorge.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertungsskala für professionelle Kompetenzen in der Demenzversorgung
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Wechsel von der Grundkompetenz der Fachkraft für Demenzpflege nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Wechsel von der Grundkompetenz der Fachkraft für Demenzpflege nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Problemlösung, Teamwork Competency Assessment Scale
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Veränderung von Problemlösung, Teamwork-Kompetenz zu Studienbeginn nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Veränderung von Problemlösung, Teamwork-Kompetenz zu Studienbeginn nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Bereitschaftsskala für Pflegekräfte – professionelle Version
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Änderung von Baseline Caregiver Preparedness – Professional nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3 und 6 Monate evaluieren. Änderung von Baseline Caregiver Preparedness – Professional nach 1, 3 und 6 Monaten.
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Qualitatives Interview
Zeitfenster: Die Ermittler führen nach der Intervention einen Monat lang qualitative Interviews durch. Änderung vom qualitativen Baseline-Interview nach 1 Monat.
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Führen Sie qualitative Interviews mit Demenz-Fallmanagern durch und konzentrieren Sie sich auf die Wirksamkeit des Schulungsprogramms.
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Die Ermittler führen nach der Intervention einen Monat lang qualitative Interviews durch. Änderung vom qualitativen Baseline-Interview nach 1 Monat.
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Demografische Daten von Menschen mit Demenz und pflegenden Angehörigen
Zeitfenster: Wir werden am Tag vor Beginn der Intervention demografische Daten von Demenzkranken und pflegenden Angehörigen erheben.
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Wir werden am Tag vor Beginn der Intervention demografische Daten von Demenzkranken und pflegenden Angehörigen erheben.
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36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsbefragung (SF-36)
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung von der Baseline 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsbefragung nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung von der Baseline 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsbefragung nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Demenz-Fallmanagement braucht Skalierung
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung der Baseline-Demenz-Fallmanagement-Anforderungen nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung der Baseline-Demenz-Fallmanagement-Anforderungen nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Veränderung gegenüber Baseline-Verhaltensproblemen (CMAI) nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Veränderung gegenüber Baseline-Verhaltensproblemen (CMAI) nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Agitationsmanagement-Selbstwirksamkeitsskala (AMSS)
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Wechsel von der Baseline-Selbstwirksamkeitserwartung der Pflegekraft zum Umgang mit Verhaltensproblemen (AMSS) nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Wechsel von der Baseline-Selbstwirksamkeitserwartung der Pflegekraft zum Umgang mit Verhaltensproblemen (AMSS) nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Bereitschaftsskala für Pflegekräfte – Version für pflegende Angehörige
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung von Baseline Caregiver Preparedness – Family Caregiver nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung von Baseline Caregiver Preparedness – Family Caregiver nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL)
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung gegenüber Baseline ADL nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung gegenüber Baseline ADL nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL)
Zeitfenster: Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung gegenüber Baseline IADL nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Die Ermittler werden vor der Intervention und nach der Intervention für 1, 3, 6 und 12 Monate evaluieren. Änderung gegenüber Baseline IADL nach 1, 3, 6 und 12 Monaten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
- NMRPF3L0051 (Andere Kennung: Chang Gung University of Science and Technology)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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