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Istituzione di competenze di base e modello di formazione per la gestione dei casi di demenza

15 agosto 2023 aggiornato da: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

Istituzione di competenze di base e modello di formazione per la gestione dei casi di demenza: fase 2

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare le competenze di base e il modello di formazione per la gestione dei casi di demenza. Questo studio è la seconda fase del progetto. Il primo anno è l'istituzione del programma di formazione e la fase di test pilota. Il secondo anno è la fase di implementazione e valutazione dell'efficacia del progetto, sarà condotta la valutazione dell'efficacia dell'intervento del corso di formazione per i case manager di demenza.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare le competenze di base e il modello di formazione per la gestione dei casi di demenza. Nell'anno precedente (fase I), la fase di valutazione dei bisogni e delle competenze, i ricercatori stanno conducendo un'indagine sulla connotazione e sui bisogni della gestione dei casi di demenza ed esplorano le funzioni di ruolo e le competenze dei gestori dei casi di demenza come base per sviluppare la formazione programma.

Questo studio è la seconda fase del progetto. Il primo anno è l'istituzione del programma di formazione e la fase di test pilota. I dati raccolti nel periodo precedente saranno integrati per pianificare una struttura preliminare del programma di formazione, quindi verranno stabiliti i contenuti e le modalità di formazione del programma di formazione per i case manager di demenza utilizzando il metodo Delphi. Quindi, utilizzare questo programma di formazione per eseguire il test pilota del programma di formazione per i gestori dei casi di demenza. Il secondo anno è la fase di implementazione e valutazione dell'efficacia del progetto, sarà condotta la valutazione dell'efficacia dell'intervento del corso di formazione per i case manager di demenza. I risultati di questo studio serviranno come riferimento per il futuro programma di formazione dei gestori dei casi di demenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

220

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Responsabili dei casi di demenza:

    1. Avere almeno 20 anni e saper comunicare in cinese o taiwanese.
    2. Attualmente lavoro per un centro per la demenza, un centro per la cura della demenza o un centro per la cura della demenza basato sulla comunità a Taiwan.

  • Caregiver familiari con demenza:

    1. Avere almeno 20 anni e saper comunicare in cinese o taiwanese.
    2. Caregiver primari
    3. Alle persone con demenza in cura viene diagnosticata la demenza Clinical Dementia Rating Scale (CDR) 0,5 o superiore.
    4. Vivi nel nord di Taiwan (tra cui Taipei, New Taipei, Taoyuan e Hsinchu).

Criteri di esclusione:

  • Responsabili dei casi di demenza:

Non lavoro più per il centro per la demenza, il centro per la cura della demenza o il centro per la cura della demenza basato sulla comunità a Taiwan.

  • Caregiver familiari con demenza:

Le persone affette da demenza in cura vivono in una struttura di assistenza a lungo termine o in una casa di cura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il responsabile del caso di demenza nel gruppo di controllo segue una formazione esistente. Il caregiver familiare nel gruppo di controllo riceve un servizio di routine.
Sperimentale: programma di allenamento
Il responsabile del caso di demenza nel gruppo sperimentale sarà sottoposto a formazione (programma di formazione per formatori sulla gestione dei casi di demenza basato sulle competenze; ​​CDCMTP); Il caregiver familiare nel gruppo sperimentale riceverà il programma di servizio di gestione dei casi di demenza basato sulle competenze.
Altro: Programma di servizio di gestione dei casi
Il responsabile del caso di demenza nel gruppo sperimentale sarà sottoposto a formazione (programma di formazione per formatori sulla gestione dei casi di demenza basato sulle competenze; ​​CDCMTP); Il caregiver familiare nel gruppo sperimentale riceverà un programma di servizio di gestione dei casi di demenza basato sulle competenze: valutazione dei bisogni, intervento, valutazione e follow-up, ecc. Il programma di gestione del caso è fornito da un case manager qualificato in una clinica per la demenza, oltre a consulenze telefoniche e follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione delle competenze professionali per la cura della demenza
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Variazione rispetto alla competenza professionale per la cura della demenza al basale a 1, 3 e 6 mesi.

  1. La scala è stata sviluppata dalla nostra ricerca passata che è stata supportata dal Ministero della Scienza e della Tecnologia di Taiwan (Grant Number 106-2511-S-255-002-MY3).

    La scala viene utilizzata per valutare la competenza nella cura della demenza nei gestori di casi di demenza (Huang et al., 2018).

  2. Questa scala contiene nove sottoscale (74 item), utilizzando la scala Likert Likert a 5 punti da 1 a 5.

    Un punteggio più alto significa migliori competenze.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare la competenza dei gestori dei casi di demenza.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Variazione rispetto alla competenza professionale per la cura della demenza al basale a 1, 3 e 6 mesi.
Risoluzione dei problemi, scala di valutazione delle competenze del lavoro di squadra
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Cambiamento dalla risoluzione dei problemi di base, competenza nel lavoro di squadra a 1, 3 e 6 mesi.

  1. La scala è stata sviluppata dalla nostra ricerca passata che è stata supportata dal Ministero della Scienza e della Tecnologia di Taiwan (Grant Number 106-2511-S-255-002-MY3).

    Ci sono 22 domande su questa scala. La scala viene utilizzata per valutare la capacità di problem solving e di lavoro di squadra dei case manager di Dementia. (Huang et al. 2018).

  2. Questa scala contiene 22 item.10 gli elementi sono stati utilizzati per valutare le competenze di problem solving, 12 elementi sono stati utilizzati per valutare le competenze del lavoro di squadra.

    Un punteggio più alto significa migliori competenze.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare la competenza dei gestori dei casi di demenza.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Cambiamento dalla risoluzione dei problemi di base, competenza nel lavoro di squadra a 1, 3 e 6 mesi.
Scala di preparazione del caregiver - Versione professionale
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Cambiamento dalla preparazione del caregiver al basale - Professionista a 1, 3 e 6 mesi.

  1. Questa scala è stata sviluppata dal nostro gruppo di ricerca facendo riferimento a The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) sviluppata da Archbold et al.

    Questa scala serve a valutare quanto ben preparati credono di essere per il caregiving (Archbold et al.,1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. Questa scala di 11 item è stata valutata su una scala Likert a 5 punti da 1 (impreparato) a 5 (ben preparato).

    I punteggi vanno da 11 a 55, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore preparazione per le attività di assistenza.

    Un'ultima domanda è una domanda aperta.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare la competenza dei gestori dei casi di demenza.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3 e 6 mesi. Cambiamento dalla preparazione del caregiver al basale - Professionista a 1, 3 e 6 mesi.
Colloquio qualitativo
Lasso di tempo: Gli investigatori condurranno interviste qualitative dopo l'intervento per 1 mese. Variazione rispetto al colloquio qualitativo di base a 1 mese.
Condurre interviste qualitative con i case manager della demenza, concentrandosi sull'efficacia del programma di formazione.
Gli investigatori condurranno interviste qualitative dopo l'intervento per 1 mese. Variazione rispetto al colloquio qualitativo di base a 1 mese.
Dati demografici delle persone con demenza e dei caregiver familiari
Lasso di tempo: Raccoglieremo i dati demografici della demenza e dei caregiver familiari il giorno prima della data di inizio dell'intervento.
  1. Le persone con demenza includono età, sesso, livello di istruzione, stato civile, periodo di malattia, ecc.
  2. I caregiver familiari includono età, sesso, livello di istruzione, stato civile, ecc.
Raccoglieremo i dati demografici della demenza e dei caregiver familiari il giorno prima della data di inizio dell'intervento.
Indagine sulla salute in forma abbreviata di 36 voci (SF-36)
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al sondaggio sulla salute in forma abbreviata di 36 voci di base a 1, 3, 6 e 12 mesi.

  1. Ware JE, & Sherbourne, CD (1992). Il sondaggio sulla salute in forma abbreviata MOS a 36 voci (SF-36): I.

    Struttura concettuale e selezione degli elementi. Assistenza medica, 473-483.

  2. L'SF-36 misura otto scale, con punteggi più alti che rappresentano la migliore qualità della vita.
  3. Questa scala viene utilizzata per valutare la qualità della vita delle persone affette da demenza e dei loro caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al sondaggio sulla salute in forma abbreviata di 36 voci di base a 1, 3, 6 e 12 mesi.
La gestione dei casi di demenza ha bisogno di scala
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto alle esigenze di gestione dei casi di demenza al basale a 1, 3, 6 e 12 mesi.

  1. La scala è stata sviluppata dalla nostra ricerca passata che è stata supportata dal Ministero della Scienza e della Tecnologia di Taiwan (Grant Number 109-2511-H-255-004 -).

    Questa scala è stata utilizzata per indagare i bisogni della gestione dei casi per i caregiver familiari con demenza nella comunità.

  2. Questa scala utilizza la scala Likert Likert a 5 punti da 1 a 5, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore domanda di caregiver familiari.
  3. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto alle esigenze di gestione dei casi di demenza al basale a 1, 3, 6 e 12 mesi.
Inventario di agitazione di Cohen-Mansfield (CMAI)
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto ai problemi comportamentali di base (CMAI) a 1, 3, 6 e 12 mesi.
  1. I problemi comportamentali della demenza sono stati misurati dalla versione cinese del CMAI, community form (Cohen-Mansfield, J et al. 1989, 1991, C.K.Y. Lai, pers. comm.).

  2. Il CMAI a 43 item ha quattro sottoscale che valutano quattro gruppi di problemi comportamentali: comportamento fisicamente non aggressivo, comportamento fisicamente aggressivo, comportamento verbalmente aggressivo e comportamento verbalmente non aggressivo.

    Il punteggio di ogni elemento varia da 1 (mai accaduto) a 7 (più volte in un'ora).

    I punteggi possono variare da 43 a 301, con punteggi più alti che rappresentano più frequenti o più tipi di problemi comportamentali.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto ai problemi comportamentali di base (CMAI) a 1, 3, 6 e 12 mesi.
Scala di autoefficacia per la gestione dell'agitazione (AMSS)
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Passaggio dall'autoefficacia del caregiver di base alla gestione dei problemi comportamentali (AMSS) a 1, 3, 6 e 12 mesi.
  1. L'autoefficacia dei caregiver familiari per la cura del comportamento agitato delle persone anziane con demenza è stata misurata dalla scala di autoefficacia della gestione dell'agitazione (AMSS), sviluppata dal nostro gruppo di ricerca. (Huang, Shyu, Chen e Hsu, 2009)

  2. Per ciascuno dei 43 problemi comportamentali identificati dalla versione cinese del CMAI, agli operatori sanitari viene chiesto quanto si sentono sicuri di gestire il problema.

    Ogni item AMSS viene valutato su una scala di tipo Likert da 1 (non in grado di gestire affatto) a 5 (totalmente in grado di gestire).

    I punteggi totali vanno da 43 a 215. Punteggi più alti rappresentano una maggiore autoefficacia del caregiver nel gestire i problemi comportamentali.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Passaggio dall'autoefficacia del caregiver di base alla gestione dei problemi comportamentali (AMSS) a 1, 3, 6 e 12 mesi.
Scala di preparazione del caregiver - versione caregiver familiare
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione dalla preparazione del caregiver al basale - caregiver familiare a 1, 3, 6 e 12 mesi.

  1. Questa scala è stata sviluppata dal nostro gruppo di ricerca facendo riferimento a The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) sviluppata da Archbold et al.

    Questa scala serve a valutare quanto ben preparati credono di essere per il caregiving (Archbold et al.,1990; Huang, Kuo, et al., 2013).

  2. Questa scala di 11 item è stata valutata su una scala Likert a 5 punti da 1 (impreparato) a 5 (ben preparato).

    I punteggi vanno da 11 a 55, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore preparazione per le attività di assistenza.

    Un'ultima domanda è una domanda aperta.

  3. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione dalla preparazione del caregiver al basale - caregiver familiare a 1, 3, 6 e 12 mesi.
Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al basale ADL a 1, 3, 6 e 12 mesi.
  1. García-Casal JA, Loizeau A, Csipke E, Franco-Martín M, Perea-Bartolomé MV, Orrell M. Interventi cognitivi basati su computer per le persone che vivono con la demenza: una revisione sistematica della letteratura e una meta-analisi. Invecchiamento Ment Health.2016; 25: 1-14.
  2. L'ADL fa riferimento ad attività orientate alla cura del proprio corpo.

  3. Questa scala valuta 10 elementi relativi all'attività, tra cui l'alimentazione, il trasferimento, la toelettatura, l'uso del bagno, il bagno, la mobilità, le scale, il vestirsi, l'intestino e la vescica.

    Ogni item ha un punteggio da 0 (massima disabilità e dipendenza) a 20 (massima forza e indipendenza).

    I punteggi possono variare da 0 a 100, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore indipendenza.

  4. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al basale ADL a 1, 3, 6 e 12 mesi.
Attività strumentali della vita quotidiana (IADL)
Lasso di tempo: Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al basale IADL a 1, 3, 6 e 12 mesi.
  1. Ryu SY, Lee SB, Kim TW, Lee TJ. Disturbi della memoria soggettiva, sintomi depressivi e attività strumentali della vita quotidiana nel decadimento cognitivo lieve. Int Psicogeriatr. 2015; 11: 1-8.
  2. L'IADL si riferisce ad attività orientate all'interazione con l'ambiente e che sono spesso di natura complessa, generalmente facoltativa.

  3. Questa scala valuta 8 elementi relativi all'attività, tra cui la capacità di utilizzare un telefono, lo shopping, il modello di trasporto, la preparazione dei pasti, le pulizie, il bucato, la responsabilità per i propri farmaci e la capacità di gestire le finanze.

    Ogni item ha un punteggio da 0 (dipendenza) a 3 (indipendenza). I punteggi possono variare da 0 a 24, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore indipendenza.

  4. Questa scala viene utilizzata per valutare i caregiver familiari.
Gli investigatori valuteranno prima dell'intervento e dopo l'intervento per 1, 3, 6 e 12 mesi. Variazione rispetto al basale IADL a 1, 3, 6 e 12 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Collaboratori

Ministry of Science and Technology, Taiwan
Chang Gung University of Science and Technology

Investigatori

  • Cattedra di studio: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
  • NMRPF3L0051 (Altro identificatore: Chang Gung University of Science and Technology)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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