- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05151185
Establecimiento de Competencias Básicas y Modelo de Capacitación para la Gestión de Casos de Demencia
Establecimiento de competencias básicas y modelo de formación para la gestión de casos de demencia: fase 2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es desarrollar la competencia central y el modelo de capacitación para el manejo de casos de demencia. En el año anterior (fase I), la etapa de evaluación de necesidades y competencias, los investigadores están realizando un estudio de la connotación y las necesidades de la gestión de casos de demencia, y exploran las funciones y competencias de los gestores de casos de demencia como base para desarrollar la formación. programa.
Este estudio es la segunda fase del proyecto. El primer año es el establecimiento del programa de capacitación y la etapa de prueba piloto. Los datos recopilados en el período anterior se integrarán para planificar una estructura preliminar del programa de formación, y luego se establecerán los contenidos y métodos de formación del programa de formación de gestores de casos de demencia mediante el método Delphi. Luego, use este programa de capacitación para llevar a cabo la prueba piloto del programa de capacitación de administradores de casos de demencia. El segundo año es la etapa de implementación y evaluación de la efectividad del proyecto, se realizará la evaluación de la efectividad de la intervención del curso de capacitación para administradores de casos de demencia. Los resultados de este estudio servirán como referencia para el programa de formación de gestores de casos de demencia en el futuro.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Administradores de casos de demencia:
- Tener al menos 20 años y poder comunicarse en chino o taiwanés.
- Actualmente trabajo para el centro de demencia, el centro de atención de demencia o el Centro de atención de demencia basado en la comunidad en Taiwán.
Cuidadores familiares de demencia:
- Tener al menos 20 años y poder comunicarse en chino o taiwanés.
- Cuidadores primarios
- A las personas con demencia bajo cuidado se les diagnostica demencia en la Escala de calificación de demencia clínica (CDR) de 0,5 o más.
- Vive en el norte de Taiwán (incluyendo Taipei, New Taipei, Taoyuan y Hsinchu).
Criterio de exclusión:
- Administradores de casos de demencia:
Ya no trabaja para el centro de demencia, el centro de atención de demencia o el Centro de atención de demencia basado en la comunidad en Taiwán.
- Cuidadores familiares de demencia:
Las personas con demencia bajo cuidado viven en un centro de atención a largo plazo o en un asilo de ancianos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
El administrador de casos de demencia en el grupo de control recibe capacitación existente.
El cuidador familiar en el grupo de control recibe un servicio de rutina.
|
|
|
Experimental: programa de entrenamiento
El administrador de casos de demencia en el grupo experimental recibirá capacitación (Programa de capacitación para capacitadores en administración de casos de demencia basada en competencias; CDCMTP); El cuidador familiar en el grupo experimental recibirá el Programa de servicio de administración de casos de demencia basado en competencias.
|
El administrador de casos de demencia en el grupo experimental recibirá capacitación (Programa de capacitación para capacitadores en administración de casos de demencia basada en competencias; CDCMTP); El cuidador familiar del grupo experimental recibirá el Programa de Servicio de Gestión de Casos de Demencia basado en competencias: Evaluación de Necesidades, Intervención, evaluación y seguimiento, etc.
El programa de gestión de casos es proporcionado por un administrador de casos capacitado en una clínica de demencia, así como también se brindan consultas telefónicas y seguimiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de evaluación de la competencia profesional para el cuidado de la demencia
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio con respecto a la competencia profesional inicial para el cuidado de la demencia a los 1, 3 y 6 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio con respecto a la competencia profesional inicial para el cuidado de la demencia a los 1, 3 y 6 meses.
|
|
Resolución de problemas, escala de evaluación de competencias de trabajo en equipo
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio desde la línea de base Resolución de problemas, Competencia de trabajo en equipo a 1, 3 y 6 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio desde la línea de base Resolución de problemas, Competencia de trabajo en equipo a 1, 3 y 6 meses.
|
|
Escala de preparación del cuidador - Versión profesional
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio desde la preparación inicial del cuidador: profesional a los 1, 3 y 6 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3 y 6 meses. Cambio desde la preparación inicial del cuidador: profesional a los 1, 3 y 6 meses.
|
|
Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: Los investigadores realizarán entrevistas cualitativas después de la intervención durante 1 mes. Cambio con respecto a la entrevista cualitativa inicial al cabo de 1 mes.
|
Realizar entrevistas cualitativas con administradores de casos de demencia, enfocándose en la efectividad del programa de capacitación.
|
Los investigadores realizarán entrevistas cualitativas después de la intervención durante 1 mes. Cambio con respecto a la entrevista cualitativa inicial al cabo de 1 mes.
|
|
Datos demográficos de personas con demencia y cuidadores familiares
Periodo de tiempo: Recopilaremos datos demográficos de la demencia y los cuidadores familiares el día anterior a la fecha de inicio de la intervención.
|
|
Recopilaremos datos demográficos de la demencia y los cuidadores familiares el día anterior a la fecha de inicio de la intervención.
|
|
Encuesta de salud de formato corto de 36 ítems (SF-36)
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a la encuesta de salud de formato corto de 36 ítems inicial a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a la encuesta de salud de formato corto de 36 ítems inicial a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Escala de necesidades de gestión de casos de demencia
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a las necesidades de gestión de casos de demencia de referencia a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a las necesidades de gestión de casos de demencia de referencia a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Inventario de agitación de Cohen-Mansfield (CMAI)
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio de los problemas de comportamiento de referencia (CMAI) a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio de los problemas de comportamiento de referencia (CMAI) a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Escala de autoeficacia en el manejo de la agitación (AMSS)
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio de la autoeficacia inicial del cuidador para manejar los problemas de comportamiento (AMSS) a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio de la autoeficacia inicial del cuidador para manejar los problemas de comportamiento (AMSS) a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Escala de preparación del cuidador - versión para el cuidador familiar
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a la preparación inicial del cuidador: cuidador familiar a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio con respecto a la preparación inicial del cuidador: cuidador familiar a los 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Actividades de la vida diaria (AVD)
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio desde el inicio de ADL a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio desde el inicio de ADL a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Actividades Instrumentales de la Vida Diaria (AIVD)
Periodo de tiempo: Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio desde la línea de base IADL a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
|
Los investigadores evaluarán antes de la intervención y después de la intervención durante 1, 3, 6 y 12 meses. Cambio desde la línea de base IADL a 1, 3, 6 y 12 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MOST 110-2511-H-255 -003 -MY2
- NMRPF3L0051 (Otro identificador: Chang Gung University of Science and Technology)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .