이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 질환 관리에서 대상 가정 방문의 효능 평가

2026년 2월 6일 업데이트: Nora Gimpel, University of Texas Southwestern Medical Center
이 연구의 목적은 가정 방문 프로그램이 진료소 방문 표준과 비교하여 HTN 및 T2DM 관리에 효과적인 방법인지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 표준 치료 클리닉 방문과 비교하여 고혈압 및 제2형 당뇨병을 관리하기 위해 가정 의료 방문을 활용한 건강 결과를 비교하는 것입니다.

이 프로젝트에는 3가지 전반적인 목표가 있습니다.

  1. 고혈압(HTN) 및 제2형 당뇨병(T2DM) 환자를 위해 특별히 고안된 가정 의학 의사의 가정 의료 방문의 효능을 테스트하기 위해
  2. 가정 방문을 위해 무작위로 선택된 환자의 일차 결과를 임상 환경에서 일반적인 치료를 받는 유사한 환자와 비교하기 위해
  3. 환자의 관점에서 가정방문의 효능과 영향을 이해하기 위해

연구 참가자는 집에서 상주 의사로부터 일반적인 치료를 받게 됩니다. 고혈압, 제2형 당뇨병 및 건강에 영향을 미칠 수 있는 사회적 요인에 대한 포괄적인 평가를 포함하는 본 연구 과정 동안 (2) 가정 방문이 실시될 것입니다. 연구 참가자는 또한 만성 질환에 대한 지식, 개인 건강 관리 및 연구 가정 방문 경험과 관련된 몇 가지 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-60세의 성인 환자
  • 스페인어 또는 영어 말하기
  • 최근 3개월 간 HTN 또는 BP >140/90 진단(의료기록 기준)
  • 최근 6개월간 혈색소 A1C>8 (의료기록 기준)
  • 임신 아님

제외 기준:

  • 현재 경구용 스테로이드 사용
  • 고형 장기 이식의 역사
  • 영어 또는 스페인어 이외의 언어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정방문
참가자는 가정 방문을 받게 됩니다. 첫 번째 가정 방문 과정에서 환자는 당뇨병 및 고혈압 관리를 위한 일상적인 치료를 받게 되며(결과 변수는 아래에 나열됨) 주요 결과에 대한 데이터가 EHR에 기록됩니다. 레지던트 의사는 또한 레지던트의 컴퓨터 또는 스마트폰과 인터넷 핫스팟을 활용하여 환자가 MyChart 등록을 완료하는 데 도움을 줄 것입니다(관심 있는 경우). MyChart는 환자가 주치의에게 연락하고, 건강 알림을 기록하고, 테스트 결과를 보고, 약물 목록을 볼 수 있는 환자 건강 플랫폼입니다. 상주 의사는 또한 사회적 건강 결정 요인(SDH) 스크리너(EHR에 포함됨)를 검토합니다. 연구 교수진(면허가 있는 의료 임상의)은 이 방문 중에 혈압 수치를 수집합니다.
가정 방문 환자
간섭 없음: 치료의 표준
참가자는 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 변화
기간: 기준선, 6개월
자동 혈압 기계를 사용하여 6개월 기준선에서 혈압 변화를 측정합니다. 혈압은 수은 밀리미터 단위의 수축기 혈압/이완기 혈압으로 측정됩니다.
기준선, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nora Gimpel, M.D., University of Texas Southwestern Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다