응급실의 안전 교육: 파일럿 연구 (SEED)
2024년 8월 1일 업데이트: University of Colorado, Denver
응급실 안전 교육(SEED): 파일럿 연구
이 파일럿 연구의 목적은 소아 응급실에서 비디오 기반 안전한 화기 보관 교육의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
407
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- Children's Hospital Colorado
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- CHCO ED에 제출하는 30일 초과 및 18세 미만 어린이
- 18세 이상 85세 이하인 부모/보호자
- 1군과 2군에는 집에 총기가 있는 10세 이상 18세 미만 환자의 하위 집합이 포함됩니다.
제외 기준:
- 아동이 응급/급성 의학적 상태에 있음
- 패스트 트랙 구역 또는 TV가 없는 다른 방에서 환자를 본 환자
- 학부모/보호자는 비영어권입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 환자 > 9세, 비디오 없음
10세 이상의 환자를 돌보는 사람에게는 PED에 비디오가 표시되지 않습니다.
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활성 비교기: 환자 > 9세, 3분 비디오
10세 이상 환자의 간병인은 PED에서 3분 분량의 BeSMART 비디오를 볼 수 있습니다.
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아동 총기 사망 및 책임 있는 총기 보관에 관한 교육에 초점을 맞춘 3분짜리 동영상
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실험적: 모든 연령대, 30초 동영상
모든 연령의 환자를 돌보는 사람은 PED에서 30초 분량의 BeSMART 비디오를 볼 수 있습니다.
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아동 총기 사망 및 책임 있는 총기 보관에 관한 교육에 초점을 맞춘 30초 동영상
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실험적: 모든 연령대, 3분 동영상
모든 연령의 환자 간병인은 PED에서 3분 분량의 BeSMART 비디오를 보게 됩니다.
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아동 총기 사망 및 책임 있는 총기 보관에 관한 교육에 초점을 맞춘 3분짜리 동영상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입의 수용
기간: 기준선에서
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교육용 영상에 대한 수용도는 '전반적으로 영상이 마음에 들었다'라는 문항에 대한 동의를 통해 측정하였다.
응답은 Likert 척도로 이루어지며 1이 가장 낮고 5가 가장 높습니다.
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기준선에서
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후속 조치의 타당성
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월간
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개입 후 3개월 이내에 부모를 대상으로 한 후속 설문조사를 완료할 가능성은 전자 또는 전화로 설문조사 전체를 완료한 보호자의 비율로 측정됩니다.
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연구완료를 통해 평균 3개월간
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안전한 총기 보관
기간: 기준선에서
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"집에 잠금 해제된 총기가 있습니까?"라는 설문조사 질문에 기초한 자가 보고입니다.
기준선에서.
이 질문에는 예/아니오로 대답할 수 있습니다.
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기준선에서
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3개월 후 안전한 총기 보관
기간: 3개월 간의 후속 조치
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설문 조사 질문 "집에 잠금 해제된 총이 있습니까?"에 기초하여 두 시점에서 자가 보고합니다.
3개월 후 후속 조치; 예/아니오 대답.
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3개월 간의 후속 조치
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베이스라인에서의 임시 총기 이송에 대한 지식
기간: 기준선에서
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임시 총기 양도에 대한 부모의 인식은 "집에 있는 누군가가 자신이나 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있다는 우려가 있는 경우 일시적으로 집에서 총을 꺼낼 수 있다는 것을 알고 계셨습니까?"라는 질문을 바탕으로 자가 보고를 통해 측정됩니다.
(대답은 예 또는 아니오입니다.) 또는 임시 총기 보관 장소를 하나 이상 지정하거나 보관 장소 지도에 대한 링크를 설명하는 능력.
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기준선에서
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후속 조치 시 임시 총기 이송에 대한 지식
기간: 연구 후속 조치에서 평균 3개월
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임시 총기 양도에 대한 부모의 인식은 "집에 있는 누군가가 자신이나 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있다는 우려가 있는 경우 일시적으로 집에서 총을 꺼낼 수 있다는 것을 알고 계셨습니까?"라는 질문을 바탕으로 자가 보고를 통해 측정됩니다.
(답변은 예 또는 아니오임) 및 임시 총기 보관 장소를 하나 이상 지정하거나 보관 장소 지도에 대한 링크를 설명하는 능력.
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연구 후속 조치에서 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Maya Haasz, MD, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .