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보수적 관리를 위한 둔기 복부 외상 환자의 분광광도법에 의한 비침습적 헤모글로빈 모니터링

2022년 7월 19일 업데이트: Ain Shams University

보존적 관리를 위한 둔기 복부 외상 환자의 분광광도법(SpHb)에 의한 비침습적 헤모글로빈 모니터링

우리는 보존적 관리를 위해 외상 환자의 헤모글로빈 수치를 모니터링하는 분광광도법에 의한 비침습적 헤모글로빈 모니터링의 효능을 연구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11591
        • 모병
        • Ain shams university hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Ain Shams 대학 병원에 입원할 환자 - 보존을 위해 계획된 둔기 복부 외상 후 외과 집중 치료실.

설명

포함 기준:

  • American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태 I~III, 남녀 불문, 18-80세, Ain Shams 대학 병원에 입원할 비진정 비삽관 환자 - 복부 둔기 외상 후 외과 집중 치료실 보전을 위해 계획되었습니다.

제외 기준:

  • 발열, 저체온증, 신경계, 정신과, 치매의 병력이 있거나 향정신성 약물을 복용 중인 환자 혈역학적 상태가 불안정한 환자, 의식이 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
복부 외상 환자
보존을 위해 계획된 복부 둔상 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 장치에 의해 측정된 헤모글로빈의 정확도.
기간: 3 개월
시약을 사용하여 Coulter LH 750 Cell Counter(Beckman Coulter Corporation, Florida, USA)에서 분석되는 표준 CBC와 비교하여 비침습적 헤모글로빈 테스트 장치(Radical-7®; Masimo Corp., Irvine, CA)로 측정한 헤모글로빈의 정확도 관찰을 위해 중환자실에 입원한 복부 둔상으로 고통받는 환자에게 회사에서 공급했습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 22일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 22일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FMASU R 177 / 2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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