Nieinwazyjne monitorowanie hemoglobiny za pomocą spektrofotometrii u pacjentów z tępym urazem jamy brzusznej w leczeniu zachowawczym
19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Ain Shams University
Nieinwazyjne monitorowanie stężenia hemoglobiny za pomocą spektrofotometrii (SpHb) u pacjentów z tępym urazem jamy brzusznej w leczeniu zachowawczym
Naszym celem było zbadanie skuteczności nieinwazyjnego monitorowania hemoglobiny za pomocą spektrofotometrii w monitorowaniu poziomu hemoglobiny u pacjentów po urazach w leczeniu zachowawczym.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amr hafez, M.D
- Numer telefonu: 002 01225674370
- E-mail: amr_foud@med.asu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11591
- Rekrutacyjny
- Ain shams university hospitals
-
Kontakt:
- Amr Fouad, MD
- Numer telefonu: 01225674370
- E-mail: amr_foud@med.asu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów, którzy zostaną przyjęci do szpitala uniwersyteckiego Ain Shams – oddziału intensywnej terapii chirurgicznej, po tępym urazie brzucha planowanym do zachowania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) stan fizyczny od I do III, obojga płci, w wieku 18 -80 lat, nieuspokojeni pacjenci niezaintubowani, którzy zostaną przyjęci do szpitala uniwersyteckiego Ain Shams - oddziału intensywnej terapii chirurgicznej, po tępym urazie brzucha przeznaczone do konserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z gorączką, hipotermią, wywiadem neurologicznym, psychiatrycznym, otępieniem lub przyjmujący leki psychotropowe Pacjenci z niestabilnym stanem hemodynamicznym i pacjenci nieprzytomni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
pacjentów z urazami jamy brzusznej
pacjentów z tępym urazem jamy brzusznej planowanych do konserwacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dokładność hemoglobiny mierzona nieinwazyjnym urządzeniem.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
dokładność hemoglobiny mierzona nieinwazyjnym urządzeniem do badania hemoglobiny (Radical-7®; Masimo Corp., Irvine, CA) w porównaniu ze standardową CBC oznaczaną na liczniku komórek Coulter LH 750 (Beckman Coulter Corporation, Floryda, USA), przy użyciu odczynników dostarczany przez firmę pacjentom po tępym urazie brzucha przyjmowanym na OIT na obserwację.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
22 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
22 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU R 177 / 2021
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .