Неинвазивный мониторинг гемоглобина с помощью спектрофотометрии у пациентов с тупой травмой живота при консервативном лечении
19 июля 2022 г. обновлено: Ain Shams University
Неинвазивный мониторинг гемоглобина с помощью спектрофотометрии (SpHb) у пациентов с тупой травмой живота при консервативном лечении
Мы стремились изучить эффективность неинвазивного мониторинга гемоглобина с помощью спектрофотометрии при мониторинге уровня гемоглобина у пациентов с травмами для консервативного лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amr hafez, M.D
- Номер телефона: 002 01225674370
- Электронная почта: amr_foud@med.asu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11591
- Рекрутинг
- Ain shams university hospitals
-
Контакт:
- Amr Fouad, MD
- Номер телефона: 01225674370
- Электронная почта: amr_foud@med.asu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которые будут госпитализированы в университетскую больницу Айн-Шамс - отделение хирургической интенсивной терапии после тупой травмы живота, запланированные на сохранение.
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA), физическое состояние от I до III, лица любого пола, возраст от 18 до 80 лет, пациенты без седации, неинтубированные пациенты, которые будут госпитализированы в университетскую больницу Айн-Шамс — хирургическое отделение интенсивной терапии, после тупой травмы живота планируется консервация.
Критерий исключения:
- Больные с лихорадкой, переохлаждением, в анамнезе неврологической, психиатрической, деменцией или, принимающие психотропные средства. Больные с нестабильным гемодинамическим статусом и больные без сознания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
больные с травмой живота
пациенты с тупой травмой живота планируются для сохранения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность гемоглобина, измеренного неинвазивным устройством.
Временное ограничение: 3 месяца
|
точность гемоглобина, измеренного с помощью устройства для неинвазивного анализа гемоглобина (Radical-7®; Masimo Corp., Ирвин, Калифорния) по сравнению со стандартным общим анализом крови, который анализируется на счетчике клеток Coulter LH 750 (Beckman Coulter Corporation, Флорида, США) с использованием реагентов поставляемый компанией пациентам с тупой травмой живота, помещенным в отделение интенсивной терапии для наблюдения.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
22 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
22 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU R 177 / 2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .