Niet-invasieve hemoglobinebewaking door middel van spectrofotometrie bij patiënten met een stomp buiktrauma voor conservatieve behandeling
19 juli 2022 bijgewerkt door: Ain Shams University
Niet-invasieve controle van hemoglobine door middel van spectrofotometrie (SpHb) bij patiënten met een stomp buiktrauma voor conservatieve behandeling
We wilden de werkzaamheid bestuderen van niet-invasieve hemoglobinemonitoring door middel van spectrofotometrie bij het monitoren van het hemoglobinegehalte bij traumapatiënten voor conservatieve behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Amr hafez, M.D
- Telefoonnummer: 002 01225674370
- E-mail: amr_foud@med.asu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11591
- Werving
- Ain shams university hospitals
-
Contact:
- Amr Fouad, MD
- Telefoonnummer: 01225674370
- E-mail: amr_foud@med.asu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die zullen worden opgenomen in het academisch ziekenhuis van Ain Shams - chirurgische intensive care, na stomp abdominaal trauma gepland voor conservatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status I tot III, van beide geslachten, 18-80 jaar oud, niet-verdoofde niet-geïntubeerde patiënten die zullen worden opgenomen in het academisch ziekenhuis van Ain Shams - chirurgische intensive care, na stomp abdominaal trauma gepland voor behoud.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met koorts, hypothermie, een voorgeschiedenis van neurologische, psychiatrische, dementie of psychofarmaca. Patiënten met een onstabiele hemodynamische status en bewusteloze patiënten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
abdominale traumapatiënten
patiënten met stomp abdominaal trauma gepland voor conservering.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nauwkeurigheid van hemoglobine gemeten door het niet-invasieve apparaat.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
nauwkeurigheid van hemoglobine gemeten door het niet-invasieve hemoglobinetestapparaat (Radical-7®; Masimo Corp., Irvine, CA) in vergelijking met standaard CBC die is getest op Coulter LH 750 Cell Counter (Beckman Coulter Corporation, Florida, VS), met behulp van reagentia geleverd door het bedrijf bij patiënten met stomp abdominaal trauma die ter observatie op de IC zijn opgenomen.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
22 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
22 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMASU R 177 / 2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .