Ikke-invasiv hemoglobinovervåking ved spektrofotometri hos stumpe abdominale traumepasienter for konservativ behandling
19. juli 2022 oppdatert av: Ain Shams University
Ikke-invasiv hemoglobinovervåking ved spektrofotometri (SpHb) hos pasienter med stump abdominal traume for konservativ behandling
Vi hadde som mål å studere effekten av ikke-invasiv hemoglobinovervåking ved spektrofotometri for å overvåke hemoglobinnivået hos traumepasienter for konservativ behandling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amr hafez, M.D
- Telefonnummer: 002 01225674370
- E-post: amr_foud@med.asu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11591
- Rekruttering
- Ain shams university hospitals
-
Ta kontakt med:
- Amr Fouad, MD
- Telefonnummer: 01225674370
- E-post: amr_foud@med.asu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som vil bli innlagt på Ain Shams universitetssykehus - kirurgisk intensivavdeling, etter stumpe abdominale traumer planlagt for konservering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I til III, av begge kjønn, 18-80 år, ikke-sederte ikke-intuberte pasienter som vil bli innlagt på Ain Shams universitetssykehus - kirurgisk intensivavdeling, etter stumpe abdominal traumer planlagt for bevaring.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med feber, hypotermi, historie med nevrologisk, psykiatrisk, demens eller, som tar psykofarmaka Pasienter med ustabil hemodynamisk status, og bevisstløse pasienter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
abdominale traumepasienter
pasienter med stumpe abdominale traumer planlagt for konservering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktigheten av hemoglobin målt av den ikke-invasive enheten.
Tidsramme: 3 måneder
|
nøyaktighet av hemoglobin målt med den ikke-invasive hemoglobintestenheten (Radical-7®; Masimo Corp., Irvine, CA) sammenlignet med standard CBC som er analysert på Coulter LH 750 Cell Counter (Beckman Coulter Corporation, Florida, USA), ved bruk av reagenser levert av selskapet til pasienter som lider av stump abdominal traume innlagt på intensivavdeling for observasjon.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. november 2021
Primær fullføring (Forventet)
22. august 2022
Studiet fullført (Forventet)
22. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FMASU R 177 / 2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .