Ei-invasiivinen hemoglobiinin seuranta spektrofotometrialla tylppä vatsan traumapotilailla konservatiiviseen hoitoon
tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Ain Shams University
Ei-invasiivinen hemoglobiinin seuranta spektrofotometrialla (SpHb) tylppä vatsan traumapotilailla konservatiiviseen hoitoon
Pyrimme tutkimaan noninvasiivisen hemoglobiinimonitoroinnin tehokkuutta spektrofotometrialla hemoglobiinitason seurannassa traumapotilailla konservatiivisessa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amr hafez, M.D
- Puhelinnumero: 002 01225674370
- Sähköposti: amr_foud@med.asu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11591
- Rekrytointi
- Ain shams university hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Amr Fouad, MD
- Puhelinnumero: 01225674370
- Sähköposti: amr_foud@med.asu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka joutuvat Ain Shams -yliopistosairaalaan - kirurgiseen tehohoitoyksikköön - konservoitavaksi suunniteltujen tylsän vatsan trauman jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I–III, kumpaakin sukupuolta, 18–80-vuotiaat, rauhoittamattomat ei-intuboidut potilaat, jotka otetaan Ain Shamsin yliopistolliseen sairaalaan - kirurgiseen tehohoitoon tylpän vatsavamman jälkeen suunniteltu konservoitavaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kuumetta, hypotermiaa, neurologisia, psykiatrisia, dementiaa tai jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä Potilaat, joiden hemodynaaminen tila on epävakaa, ja tajuttomat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
vatsatautipotilaat
tylsät vatsatautipotilaat, jotka on suunniteltu säilytettäväksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hemoglobiinin tarkkuus noninvasiivisella laitteella mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
hemoglobiinin tarkkuus mitattuna noninvasiivisella hemoglobiinitestilaitteella (Radical-7®; Masimo Corp., Irvine, CA) verrattuna tavalliseen CBC:hen, joka määritetään Coulter LH 750 Cell Counterilla (Beckman Coulter Corporation, Florida, USA) käyttäen reagensseja yrityksen toimittamia potilaita, jotka kärsivät tylsästä vatsavammosta, jotka on viety teho-osastolle tarkkailua varten.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMASU R 177 / 2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .