- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05172739
NSCLC에 대한 선택적 VATS-엽절제술에서 외과적 스트레스와 면역조절에 대한 오피오이드 무함유 마취-진통 전략
NSCLC 폐암에 대한 선택적 VATS 폐엽 절제술에서 외과적 스트레스 반응 및 면역 조절에 대한 수술 전 Opioid Free Anaesthesia-Analgesia (OFA-A) 전략의 효과: 전향적 무작위 연구
연구 개요
상태
상세 설명
외과적 조작과 하나의 폐 환기(OLV)는 폐 절제 수술 중에 염증 반응을 생성하기 위해 서로 다른 시너지 효과를 발휘합니다. 폐엽절제술과 같은 수술은 종종 심각한 면역 억제로 이어져 감염성 합병증 및 패혈증으로 이어질 수 있습니다. 마취 관련 및 수술 관련 수술 전후 조치 모두 환자의 면역 반응을 조절하고 면역 체계의 다양한 구성 요소를 활성화할 수 있습니다. 마취로 인한 활성화, 특히 적응 면역 체계의 활성화는 수술 후 지속적인 면역 억제를 유발할 수도 있습니다. 압도적인 면역 세포 모집은 과도한 조직 손상, 말초 장기 손상 및 면역마비로 이어질 수 있습니다.
오피오이드 진통제는 수술 전후 진통 요법에서 급성 통증 관리의 초석으로 남아 있습니다. 오피오이드 수용체는 통증 인식을 조절하기 위해 중추신경계에서 발현될 뿐만 아니라 면역 및 종양 세포에서도 발생합니다. 외인성 오피오이드 투여는 유해한 결과와 함께 면역억제, 오피오이드 유도 통각과민 및 호흡 억제와 관련이 있습니다.
OFA-A(Opioid-Free Anaesthesia-Analgesia) 전략은 면역조절 및 항염증 효과를 포함하여 다양한 작용 메커니즘을 가진 다양한 마취/진통제 및 기타 약리학적 제제의 투여를 기반으로 합니다. 중추 감작 및 적어도 다른 요인은 고통스러운 수술 자극에 대한 반응으로 신경계의 말초 감작을 억제합니다. 이 요인들의 조합은 시너지 효과 또는 상가 효과를 가져서 가능한 가장 낮은 용량으로 최상의 진통 효과를 얻을 수 있어야 합니다.
우리의 기본 가설은 종양 절제를 위해 VATS 폐 수술을 받는 암 환자에 대한 수술 전후 OFA-A 전략이 폐지되거나 약화되는 면역 억제를 동반할 것이라는 것입니다. 수술 전후 OFA-A 전략의 추가적인 잠재적 임상적 함의는 사이토카인 매개 면역 세포 활성화에 의해 방출되는 외인성 및 내인성 오피오이드 모두의 종양 증식 부작용을 피하는 것입니다. 염증 반응 억제는 수술 전후 OBA-A(Opioid-Based Anaesthesia-Analgesia) 기술과 비교하여 급성 및 만성 수술 후 통증 발생 가능성을 감소시킬 것으로 예상됩니다. 또한, 앞서 언급한 염증 반응 억제는 전반적인 수술 후 폐 합병증의 전반적인 감소로 이어질 것으로 예상됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Periklis Vasilos, MD
- 전화번호: 00306978702023
- 이메일: p.vassilos@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Georgios Stefanakis, MD, PhD
- 전화번호: 00306978779726
- 이메일: G_Stefanakis@yahoo.com
연구 장소
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Crete
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Heraklion, Crete, 그리스, 71110
- 모병
- University of Crete
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연락하다:
- Periklis Vasilos, MD
- 전화번호: 00306978702023
- 이메일: p.vassilos@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 선택적 VATS 폐엽절제술을 받는 환자
- 초기 NSCLC(최대 T3N1M0)
제외 기준:
- 면역 저하 환자
- 이전 폐 수술
- 수술 전 코르티코스테로이드 또는 면역억제제 사용
- 조절되지 않는 당뇨병
- 심부전(NYHA 3 및 4)
- 수술 전 감염(CRP >5mg/ml, WBC >10x10^9/L)
- 수술 전 빈혈(Hb<12g/dl)
- 만성 염증성 질환
- 염증성 장 질환
그룹별 제외 기준:
- OFA-A: 연구 기간 내 수술 전후 오피오이드 투여
- OBA-A: 연구 기간 내 수술 전후 덱스메데토미딘 또는 리도카인 주입, 케타민, 가바펜티노이드 또는 코르티코스테로이드 투여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 오피오이드 기반 마취 진통제
전처치: IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg.
마취 유도: Midazolam 0.03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg 및 Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg
킬로그램.
마취 유지: 약 1 MAC로 설정된 Desflurane, Morphine 0.1-0.12mg/kg,
유도 중 Fentanyl 1-2mcg/kg 및 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg.
상처 침투: Ropivacaine 75-150mg.
외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 모르핀이 포함된 PCA 펌프.
추가 수술 후 진통제: Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg 1x2.
구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.
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다음과 같은 약리학적 제제를 포함하는 수술 전후 오피오이드 기반 복합 마취-진통제 전략이 구현됩니다. 전처치: Midazolam, 마취 유도 및 유지: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium 또는 Rocuronium, Desflurane, Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron 또는 Droperidol, Ropivacaine 외과 병동: Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol 구조 요법만 해당: Tramadol
다른 이름들:
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활성 비교기: 오피오이드 프리 마취 진통제
전처치: 프레가발린 150mg 1x2, IM 미다졸람 0.05-0.07mg/kg.
마취유도: 미다졸람 0.03mg/kg, 덱스메데토미딘 0.5-1mcg/kg, 리도카인 1mg/kg, 프로포폴 2-3mg/kg, 케타민 1-1.5mg/kg,
Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg,
황산마그네슘 2.5-5g 및 덱사메타손 8-16mg.
마취 유지: Desflurane은 ~1 MAC로 설정, Dexmedetomidine 0.5-1.2mcg/kg/h,
리도카인 0.5-1mg/kg/h, 케타민 0.3-0.5mg/kg
prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg.
상처 침투: Ropivacaine 75-150mg.
외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 케타민, 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람을 포함한 PCA 펌프.
또한, Pregabalin 50mg per os 1x1 및 25mg 1x1, Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg 1x2.
구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.
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다음과 같은 약리학적 제제를 포함하는 수술 전후 오피오이드 기반 복합 마취-진통제 전략이 구현됩니다. 전처치: Pregabalin, Midazolam, 마취 유도 및 유지 관리: Midazolam, Dexmedetomidine, Lidocaine, Propofol, Ketamine, Hyoscine, Cisatracurium 또는 Rocuronium, Magnesium sulphate, Dexamethasone, Desflurane, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron 또는 Droperidol, Ropivacaine, 외과적 병동: 케타민 , 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람, 프레가발린, 파라세타몰, 덱케토프로펜 트로메타몰 구조 요법만: 트라마돌
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호중구 대 림프구 비율(NLR)
기간: 수술 전
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호중구 대 림프구 비율(NLR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다.
높은 NLR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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혈소판 대 림프구 비율(PLR)
기간: 수술 전
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혈소판 대 림프구 비율(PLR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다.
높은 PLR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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림프구 대 단핵구 비율(LMR)
기간: 수술 전
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림프구 대 단핵구 비율(LMR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다.
낮은 LMR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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진행성 폐암 염증 지수(ALI)
기간: 수술 전
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ALI(Advanced Lung Cancer Inflammation Index)는 환자의 무재발 생존율과 전체 생존율을 예측하는 예후 지표다.
ALI는 (BMI x Alb / NLR)로 계산되며 여기서 BMI = 체질량 지수, Alb = 혈청 알부민, NLR(호중구 림프구 비율, 전신 염증의 지표)입니다.
높은 ALI 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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전신 면역 염증 지수(SII)
기간: 수술 전
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전신 면역 염증 지수(SII)는 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다.
SII는 다음과 같이 계산됩니다: SII = 혈소판 수 × 호중구/림프구 수.
높은 SII 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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예후 영양 지수(PNI)
기간: 수술 전
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예후 영양 지수(PNI)는 환자의 전반적인 생존을 예측하는 예후 지수입니다.
PNI는 다음과 같이 계산됩니다. PNI = 10 × 혈청 알부민 값(g/dL) + 0.005 × 말초 혈액 내 총 림프구 수(mm3당).
높은 PNI 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
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수술 전
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외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - HIF-1α- 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - HIF-1α - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - HIF-1α - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - VEGF- 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - VEGF- 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - VEGF - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
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NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 전(기준선으로)
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외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응.
혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
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수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
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혈역학적 안정성 - 평균 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 PR은 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 PR이 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 PR이 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 표준편차 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 PR은 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - PR 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후의 맥박수 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학적 안정성 - PR 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 맥박수 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학적 안정성 - 평균 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SBP가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
최대 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 표준편차 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - SBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 수축기 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학적 안정성 - SBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학적 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 수축기 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈액역학적 안정성 - 평균 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 DBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 DBP가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 DBP가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 표준편차 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 DBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - DBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 확장기 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학적 안정성 - DBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학적 안정성, 특히 수술 절개 1분 후와 1분 전과 비교한 확장기 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학적 안정성 - 평균 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 MBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 MBP가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 MBP가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 표준편차 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 MBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - MBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 평균 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
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혈역학적 안정성 - MBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 평균 혈압 변화.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
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절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
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혈역학적 안정성 - 평균 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 CO가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
최대 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 표준편차 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 평균 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 CI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 CI가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 CI가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 표준편차 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 CI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 평균 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 SV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈류역학적 안정성 - 최소 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SV가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈류역학적 안정성 - 최대 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 SV가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 표준편차 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 SV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 평균 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 SVV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SVV가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자의 최대 SVV가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 표준편차 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 SVV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 평균 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
평균 SVI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최소 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SVI가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 최대 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 SVI가 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈액역학적 안정성 - 표준편차 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다.
표준 편차 SVI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
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마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
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혈역학적 안정성 - 빈맥
기간: Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
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수술 중 빈맥(PR≥ 100 bpm으로 정의), 에피소드가 1분 이상 지속됨.
데이터는 수술 중 빈맥의 총 시간(초)으로 보고됩니다.
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Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 서맥
기간: Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
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수술 중 서맥(PR≤ 60bpm으로 정의), 에피소드가 1분 이상 지속됨.
데이터는 수술 중 서맥의 총 초 단위로 보고됩니다.
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Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 저혈압
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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1분 이상 지속되는 에피소드가 있는 수술 중 저혈압(SBP≤100mmHg 또는 수술 전 기준선의 ≤70%로 정의됨).
모든 환자는 20초마다 측정하는 수술 전 5분 SBP 기준선을 갖게 됩니다.
수술 중 데이터는 평균 수술 전 5분 SPB 기준선과 비교됩니다.
데이터는 수술 중 저혈압의 총 초 단위로 보고됩니다.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 고혈압
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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수술 중 고혈압(SBP가 수술 전 기준선의 130% 이상으로 정의됨), 에피소드가 1분 이상 지속됨.
모든 환자는 20초마다 측정하는 수술 전 5분 SBP 기준선을 갖게 됩니다.
수술 중 데이터는 평균 수술 전 5분 SPB 기준선과 비교됩니다.
데이터는 수술 중 고혈압의 총 초 단위로 보고됩니다.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 결정체 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 결정체 유체 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈류역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 콜로이드 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 콜로이드 유체 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 농축된 적혈구 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커에 의해 정량화된 혈역학적 안정성, 특히 농축 적혈구 단위 요건.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈액역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 혈장 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 혈장 단위 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈액역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 혈소판 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 혈소판 단위 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 실혈 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 혈액 손실에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 체액 균형 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 체액 균형에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 아드레날린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 아드레날린 요구 사항으로 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 노르아드레날린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 노르아드레날린 요구사항으로 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 에페드린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 에페드린 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관활성 요구사항 - 페닐에프린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 표지자, 특히 페닐에프린 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 도파민 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학 마커, 특히 도파민 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관활동 요구사항 - 도부타민 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 표지자, 특히 도부타민 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 안정성 - 혈관 활동 요구 사항 - 니트로글리세린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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혈역학적 표지자, 특히 니트로글리세린 요건으로 정량화된 혈역학적 안정성
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Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 직후
기간: 수술 직후
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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수술 직후
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수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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수술 후 둘째 날
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수술 후 급성 통증 - NRS(숫자 평가 척도) - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
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수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 직후
기간: 수술 직후
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool).
이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다.
각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
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수술 직후
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급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool).
이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다.
각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
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수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool).
이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다.
각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
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수술 후 둘째 날
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수술 후 급성 통증 - CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool).
이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다.
각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
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수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 조정된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.
"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 대략 동일 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 거의 동일 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 대략 동일 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 호전됨 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물 투여를 줄이고자 함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고자 함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고 싶음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.
"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증으로 인해 해야 할 대부분의 일을 할 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 필요한 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 필요한 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.
기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 대부분 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 이틀째
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 셋째 날
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 간헐적인 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 첫 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 둘째 날
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급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날
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척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.
수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다. |
수술 후 셋째 날
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진통제 요건 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
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구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
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수술 후 첫 날
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진통제 요구 사항 - 수술 후 둘째 날
기간: 수술 후 둘째 날
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구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
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수술 후 둘째 날
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진통제 요구 사항 - 수술 후 셋째 날
기간: 수술 후 셋째 날
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구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
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수술 후 셋째 날
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수술 후 폐 합병증 - 흡인성 폐렴
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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흡인성 폐렴(역류된 위 내용물 흡입 후 호흡 부전으로 정의)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 중등도 호흡 부전
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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중등도 호흡 부전(실내 공기에서 10분 동안 SpO2 < 90% 또는 PaO2 < 60 mmHg, 산소 > 2 L/min에 반응)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 심한 호흡 부전
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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심한 호흡 부전(산소 부족으로 인한 비침습적 또는 침습적 기계 환기 필요)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - ARDS
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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성인 호흡 곤란 증후군(베를린 정의에 따라 경증, 중등도 또는 중증)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 폐 감염
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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폐 감염(신규 또는 진행성 방사선 침윤과 다음 중 최소 2개 이상으로 정의됨: 항생제 치료, 고막 온도 > 38°C, 백혈구 증가증 또는 백혈구 감소증(백혈구(WBC) 수 < 4000 세포/mm3 또는 > 12,000 세포/mm3) ) 및/또는 화농성 분비물)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 무기폐
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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무기폐(종격, 문 또는 반횡격막이 영향을 받는 부위로 이동하는 폐 혼탁 및 인접한 비무기폐 폐의 보상적 과팽창에 의해 제안됨)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 심폐 부종
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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심폐 부종(호흡곤란, 부종, 수포음, 경정맥 확장을 포함하는 울혈의 임상 징후로 정의되며, 흉부 X-레이에서 혈관 표시 증가 및 미만성 폐포 간질 침윤이 확인됨)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 흉수
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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흉막 삼출(늑골각의 둔화, 직립 위치에서 동측 반횡격막의 날카로운 실루엣의 손실, 인접한 해부학적 구조의 변위 증거, 또는 (누운 자세에서) 혈관이 보존된 한쪽 반흉부의 흐릿한 혼탁을 보여주는 흉막 엑스레이 그림자)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 기흉
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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기흉(내장 흉막을 둘러싸는 혈관층이 없는 흉막 공간의 공기로 정의됨)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 폐 침윤
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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폐 침윤(다른 임상 징후 없이 새로운 한쪽 또는 양쪽 침윤을 보여주는 흉부 X-레이)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 장기간의 공기 누출
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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장기간의 공기 누출(수술 후 최소 7일의 흉관 배액이 필요한 공기 누출)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 화농성 흉막
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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화농성 흉막염(수술 전 환자 상태만으로는 설명되지 않는 감염이 의심되어 항생제 투여)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 폐색전증
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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폐색전증(폐동맥 조영술 또는 부검으로 기록되거나 환기/관류 방사성동위원소 스캔으로 뒷받침되거나 심장초음파로 기록되고 특정 치료를 받는 경우)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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수술 후 폐 합병증 - 폐출혈
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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폐출혈(재수술이 필요한 흉관을 통한 출혈 또는 3개 이상의 적혈구 팩)
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수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
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만성 수술 후 통증 - Pain Detect
기간: 수술 종료 후 3개월
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표준화된 "Pain Detect" 설문지를 사용한 환자의 통증 평가.
"통증 감지" 설문지는 신경병성 통증 요소의 존재를 스크리닝하기 위해 표준화되었습니다.
환자는 수술 종료 후 3개월 후에 전화 인터뷰로 인터뷰를 진행합니다.
환자가 가질 수 있는 가능한 점수의 범위는 0에서 38까지입니다.
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수술 종료 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Sanchez-Pedrosa G, Vara Ameigeiras E, Casanova Barea J, Rancan L, Simon Adiego CM, Garutti Martinez I. Role of surgical manipulation in lung inflammatory response in a model of lung resection surgery. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2018 Dec 1;27(6):870-877. doi: 10.1093/icvts/ivy198.
- Schneemilch CE, Hachenberg T, Ansorge S, Ittenson A, Bank U. Effects of different anaesthetic agents on immune cell function in vitro. Eur J Anaesthesiol. 2005 Aug;22(8):616-23. doi: 10.1017/s0265021505001031.
- Homburger JA, Meiler SE. Anesthesia drugs, immunity, and long-term outcome. Curr Opin Anaesthesiol. 2006 Aug;19(4):423-8. doi: 10.1097/01.aco.0000236143.61593.14.
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- OFA-Thoracic
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