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NSCLC에 대한 선택적 VATS-엽절제술에서 외과적 스트레스와 면역조절에 대한 오피오이드 무함유 마취-진통 전략

2021년 12월 10일 업데이트: Periklis Vasilos, University of Crete

NSCLC 폐암에 대한 선택적 VATS 폐엽 절제술에서 외과적 스트레스 반응 및 면역 조절에 대한 수술 전 Opioid Free Anaesthesia-Analgesia (OFA-A) 전략의 효과: 전향적 무작위 연구

폐엽 절제술은 한 폐 환기(OLV) 외에도 강력한 외과적 스트레스 반응을 발휘하는 주요 고위험 수술입니다. 압도적인 면역 세포 모집은 과도한 조직 손상, 말초 장기 손상 및 면역마비로 이어질 수 있습니다. 마취가 면역 체계에 미치는 영향은 대수술에 의한 영향에 비해 미미합니다. 그러나 암 및/또는 다른 동반 질환으로 인해 면역 저하 환자의 경우 마취의 면역 억제 효과로 인해 수술 후 감염, 이환율 및 사망률이 증가할 수 있습니다. 외인성 오피오이드는 면역억제, 오피오이드 유발 통각과민 및 호흡 억제와 관련되어 유해한 결과를 가져왔습니다. OFA-A(Opioid-Free Anaesthesia-Analgesia) 전략은 면역조절 및 항염증 효과를 포함하여 작용 메커니즘이 다른 다양한 마취제/진통제 및 기타 약리학적 제제의 투여를 기반으로 합니다. 우리의 기본 가설은 수술 전후 복합 OFA-A 전략의 구현이 기존의 OBA-A(Opioid-Based Anaesthesia-Analgesia) 전략과 비교하여 감쇠된 수술 스트레스 반응 및 감쇠된 면역 억제로 이어질 것이라는 것입니다. 전술한 효과는 수술 전후 OBA-A 기술과 비교하여 동등하거나 개선된 진통 및 수술 후 감염 발생률 감소와 관련이 있는 것으로 추정됩니다.

연구 개요

상세 설명

외과적 조작과 하나의 폐 환기(OLV)는 폐 절제 수술 중에 염증 반응을 생성하기 위해 서로 다른 시너지 효과를 발휘합니다. 폐엽절제술과 같은 수술은 종종 심각한 면역 억제로 이어져 감염성 합병증 및 패혈증으로 이어질 수 있습니다. 마취 관련 및 수술 관련 수술 전후 조치 모두 환자의 면역 반응을 조절하고 면역 체계의 다양한 구성 요소를 활성화할 수 있습니다. 마취로 인한 활성화, 특히 적응 면역 체계의 활성화는 수술 후 지속적인 면역 억제를 유발할 수도 있습니다. 압도적인 면역 세포 모집은 과도한 조직 손상, 말초 장기 손상 및 면역마비로 이어질 수 있습니다.

오피오이드 진통제는 수술 전후 진통 요법에서 급성 통증 관리의 초석으로 남아 있습니다. 오피오이드 수용체는 통증 인식을 조절하기 위해 중추신경계에서 발현될 뿐만 아니라 면역 및 종양 세포에서도 발생합니다. 외인성 오피오이드 투여는 유해한 결과와 함께 면역억제, 오피오이드 유도 통각과민 및 호흡 억제와 관련이 있습니다.

OFA-A(Opioid-Free Anaesthesia-Analgesia) 전략은 면역조절 및 항염증 효과를 포함하여 다양한 작용 메커니즘을 가진 다양한 마취/진통제 및 기타 약리학적 제제의 투여를 기반으로 합니다. 중추 감작 및 적어도 다른 요인은 고통스러운 수술 자극에 대한 반응으로 신경계의 말초 감작을 억제합니다. 이 요인들의 조합은 시너지 효과 또는 상가 효과를 가져서 가능한 가장 낮은 용량으로 최상의 진통 효과를 얻을 수 있어야 합니다.

우리의 기본 가설은 종양 절제를 위해 VATS 폐 수술을 받는 암 환자에 대한 수술 전후 OFA-A 전략이 폐지되거나 약화되는 면역 억제를 동반할 것이라는 것입니다. 수술 전후 OFA-A 전략의 추가적인 잠재적 임상적 함의는 사이토카인 매개 면역 세포 활성화에 의해 방출되는 외인성 및 내인성 오피오이드 모두의 종양 증식 부작용을 피하는 것입니다. 염증 반응 억제는 수술 전후 OBA-A(Opioid-Based Anaesthesia-Analgesia) 기술과 비교하여 급성 및 만성 수술 후 통증 발생 가능성을 감소시킬 것으로 예상됩니다. 또한, 앞서 언급한 염증 반응 억제는 전반적인 수술 후 폐 합병증의 전반적인 감소로 이어질 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Crete
      • Heraklion, Crete, 그리스, 71110
        • 모병
        • University of Crete
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 VATS 폐엽절제술을 받는 환자
  • 초기 NSCLC(최대 T3N1M0)

제외 기준:

  • 면역 저하 환자
  • 이전 폐 수술
  • 수술 전 코르티코스테로이드 또는 면역억제제 사용
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 심부전(NYHA 3 및 4)
  • 수술 전 감염(CRP >5mg/ml, WBC >10x10^9/L)
  • 수술 전 빈혈(Hb<12g/dl)
  • 만성 염증성 질환
  • 염증성 장 질환

그룹별 제외 기준:

  • OFA-A: 연구 기간 내 수술 전후 오피오이드 투여
  • OBA-A: 연구 기간 내 수술 전후 덱스메데토미딘 또는 리도카인 주입, 케타민, 가바펜티노이드 또는 코르티코스테로이드 투여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 오피오이드 기반 마취 진통제
전처치: IM Midazolam 0.05-0.07mg/kg. 마취 유도: Midazolam 0.03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanyl 1-2mcg/kg 및 Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg 킬로그램. 마취 유지: 약 1 MAC로 설정된 Desflurane, Morphine 0.1-0.12mg/kg, 유도 중 Fentanyl 1-2mcg/kg 및 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 모르핀이 포함된 PCA 펌프. 추가 수술 후 진통제: Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg 1x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.

다음과 같은 약리학적 제제를 포함하는 수술 전후 오피오이드 기반 복합 마취-진통제 전략이 구현됩니다.

전처치: Midazolam, 마취 유도 및 유지: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium 또는 Rocuronium, Desflurane, Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron 또는 Droperidol, Ropivacaine 외과 병동: Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol 구조 요법만 해당: Tramadol

다른 이름들:
  • 오피오이드 기반 마취
  • OBA-A
활성 비교기: 오피오이드 프리 마취 진통제
전처치: 프레가발린 150mg 1x2, IM 미다졸람 0.05-0.07mg/kg. 마취유도: 미다졸람 0.03mg/kg, 덱스메데토미딘 0.5-1mcg/kg, 리도카인 1mg/kg, 프로포폴 2-3mg/kg, 케타민 1-1.5mg/kg, Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0.2mg/kg 또는 대안으로 Rocuronium 0.6-1.2mg/kg, 황산마그네슘 2.5-5g 및 덱사메타손 8-16mg. 마취 유지: Desflurane은 ~1 MAC로 설정, Dexmedetomidine 0.5-1.2mcg/kg/h, 리도카인 0.5-1mg/kg/h, 케타민 0.3-0.5mg/kg prn, Paracetamol 1g +/- Dexketoprofen trometamol 50mg, Ondansetron 4mg 또는 Droperidol 0.625mg. 상처 침투: Ropivacaine 75-150mg. 외과 병동: 수술 후 처음 3일 동안 케타민, 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람을 포함한 PCA 펌프. 또한, Pregabalin 50mg per os 1x1 및 25mg 1x1, Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen trometamol 50mg 1x2. 구조 요법 전용: Tramadol 50-100mg.

다음과 같은 약리학적 제제를 포함하는 수술 전후 오피오이드 기반 복합 마취-진통제 전략이 구현됩니다.

전처치: Pregabalin, Midazolam, 마취 유도 및 유지 관리: Midazolam, Dexmedetomidine, Lidocaine, Propofol, Ketamine, Hyoscine, Cisatracurium 또는 Rocuronium, Magnesium sulphate, Dexamethasone, Desflurane, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron 또는 Droperidol, Ropivacaine, 외과적 병동: 케타민 , 리도카인, 클로니딘, 드로페리돌 및 미다졸람, 프레가발린, 파라세타몰, 덱케토프로펜 트로메타몰 구조 요법만: 트라마돌

다른 이름들:
  • 오피오이드 프리 마취
  • OFA-A

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호중구 대 림프구 비율(NLR)
기간: 수술 전
호중구 대 림프구 비율(NLR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다. 높은 NLR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
혈소판 대 림프구 비율(PLR)
기간: 수술 전
혈소판 대 림프구 비율(PLR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다. 높은 PLR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
림프구 대 단핵구 비율(LMR)
기간: 수술 전
림프구 대 단핵구 비율(LMR)은 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다. 낮은 LMR은 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
진행성 폐암 염증 지수(ALI)
기간: 수술 전
ALI(Advanced Lung Cancer Inflammation Index)는 환자의 무재발 생존율과 전체 생존율을 예측하는 예후 지표다. ALI는 (BMI x Alb / NLR)로 계산되며 여기서 BMI = 체질량 지수, Alb = 혈청 알부민, NLR(호중구 림프구 비율, 전신 염증의 지표)입니다. 높은 ALI 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
전신 면역 염증 지수(SII)
기간: 수술 전
전신 면역 염증 지수(SII)는 환자의 전체 생존을 예측하는 예후 지표입니다. SII는 다음과 같이 계산됩니다: SII = 혈소판 수 × 호중구/림프구 수. 높은 SII 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
예후 영양 지수(PNI)
기간: 수술 전
예후 영양 지수(PNI)는 환자의 전반적인 생존을 예측하는 예후 지수입니다. PNI는 다음과 같이 계산됩니다. PNI = 10 × 혈청 알부민 값(g/dL) + 0.005 × 말초 혈액 내 총 림프구 수(mm3당). 높은 PNI 점수는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다.
수술 전
외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - IL-6 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-6 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - IL-8 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-8 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - IL-10 - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
IL-10 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - TNF-a - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
TNF-α 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - CRP - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
CRP 혈청 수준에 의해 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - WBC - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
WBC 수로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - AVP - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
AVP 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - 코르티솔 - 수술 종료 후 24시간
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
코르티솔 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - HIF-1α- 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - HIF-1α - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - HIF-1α - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
HIF-1α 혈청 수치로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - VEGF- 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - VEGF- 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - VEGF - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
VEGF 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 전
기간: 수술 전(기준선으로)
NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 전(기준선으로)
외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 종료
기간: 수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
외과적 스트레스 반응 - NF-κB - 수술 종료 24시간 후
기간: 수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
NF-κB 혈청 수준으로 정량화된 염증 반응 및 스트레스 반응. 혈액 샘플 수집은 두 스터디 그룹 모두에서 이루어집니다.
수술 종료 후 24시간(환자의 마지막 봉합/수술용 클립 배치 종료)
혈역학적 안정성 - 평균 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 PR은 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 PR이 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 PR이 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 표준편차 PR
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 맥박수 - PR에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 PR은 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - PR 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후의 맥박수 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학적 안정성 - PR 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 맥박수 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학적 안정성 - 평균 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SBP가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 최대 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 표준편차 SBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 수축기 혈압 - SBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 SBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - SBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 수축기 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학적 안정성 - SBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학적 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 수축기 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈액역학적 안정성 - 평균 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 DBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 DBP가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 DBP가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 표준편차 DBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 이완기 혈압 - DBP로 정량화된 혈역학 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 DBP는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - DBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 확장기 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학적 안정성 - DBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학적 안정성, 특히 수술 절개 1분 후와 1분 전과 비교한 확장기 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학적 안정성 - 평균 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 MBP는 ​​수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 MBP가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 MBP가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 표준편차 MBP
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 마커, 특히 평균 혈압 - MBP에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 MBP는 ​​수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - MBP 변화 유도
기간: 마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 마취 유도 1분 전과 비교하여 마취 유도 1분 후 평균 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
마취유도 전 1분 대비 마취유도 1분 후
혈역학적 안정성 - MBP 변경 절개
기간: 절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학 마커로 정량화한 혈역학 안정성, 특히 수술 절개 1분 전과 비교하여 수술 절개 1분 후의 평균 혈압 변화. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집됩니다.
절개 전 1분 대비 수술 절개 1분 후
혈역학적 안정성 - 평균 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 CO가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 최대 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 표준편차 CO
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심박출량 - CO에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 CO는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 평균 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 CI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 CI가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 CI가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 표준편차 CI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 심장 지수 - CI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 CI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 평균 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 SV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈류역학적 안정성 - 최소 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SV가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈류역학적 안정성 - 최대 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 SV가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 표준편차 SV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 - SV에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 SV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 평균 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 SVV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SVV가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자의 최대 SVV가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 표준편차 SVV
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 뇌졸중 용적 변화 - SVV로 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 SVV는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 평균 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 평균 SVI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최소 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최소 SVI가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 최대 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대한 최대 SVI가 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈액역학적 안정성 - 표준편차 SVI
기간: 마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학 마커, 특히 Stroke Volume Index - SVI에 의해 정량화된 혈역학적 안정성. 데이터는 맥박 윤곽 분석 모니터에서 수집되며 값은 20초마다 수집됩니다. 표준 편차 SVI는 수집된 데이터에서 추출된 각 환자에 대해 보고됩니다.
마취 유도부터 수술이 끝날 때까지 매 20초마다(마지막 봉합사/수술 클립을 환자에게 배치하는 끝), 최대 8시간 평가]
혈역학적 안정성 - 빈맥
기간: Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
수술 중 빈맥(PR≥ 100 bpm으로 정의), 에피소드가 1분 이상 지속됨. 데이터는 수술 중 빈맥의 총 시간(초)으로 보고됩니다.
Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 서맥
기간: Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
수술 중 서맥(PR≤ 60bpm으로 정의), 에피소드가 1분 이상 지속됨. 데이터는 수술 중 서맥의 총 초 단위로 보고됩니다.
Intraoperatively, 최대 4 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 저혈압
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
1분 이상 지속되는 에피소드가 있는 수술 중 저혈압(SBP≤100mmHg 또는 수술 전 기준선의 ≤70%로 정의됨). 모든 환자는 20초마다 측정하는 수술 전 5분 SBP 기준선을 갖게 됩니다. 수술 중 데이터는 평균 수술 전 5분 SPB 기준선과 비교됩니다. 데이터는 수술 중 저혈압의 총 초 단위로 보고됩니다.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 고혈압
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
수술 중 고혈압(SBP가 수술 전 기준선의 130% 이상으로 정의됨), 에피소드가 1분 이상 지속됨. 모든 환자는 20초마다 측정하는 수술 전 5분 SBP 기준선을 갖게 됩니다. 수술 중 데이터는 평균 수술 전 5분 SPB 기준선과 비교됩니다. 데이터는 수술 중 고혈압의 총 초 단위로 보고됩니다.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 결정체 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 결정체 유체 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈류역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 콜로이드 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 콜로이드 유체 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 농축된 적혈구 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커에 의해 정량화된 혈역학적 안정성, 특히 농축 적혈구 단위 요건.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈액역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 혈장 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 혈장 단위 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈액역학적 안정성 - 유체 요구 사항 - 혈소판 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 혈소판 단위 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성.
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 실혈 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 혈액 손실에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 체액 균형 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 체액 균형에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 아드레날린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 아드레날린 요구 사항으로 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 노르아드레날린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 노르아드레날린 요구사항으로 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 에페드린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 에페드린 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관활성 요구사항 - 페닐에프린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 표지자, 특히 페닐에프린 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관 활성 요구 사항 - 도파민 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학 마커, 특히 도파민 요구 사항에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관활동 요구사항 - 도부타민 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 표지자, 특히 도부타민 요건에 의해 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 안정성 - 혈관 활동 요구 사항 - 니트로글리세린 - 수술 중
기간: Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.
혈역학적 표지자, 특히 니트로글리세린 요건으로 정량화된 혈역학적 안정성
Intraoperatively, 최대 6 시간 평가.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 직후
기간: 수술 직후
척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
수술 직후
수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - NRS(Numeric Rating Scale) - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
수술 후 둘째 날
수술 후 급성 통증 - NRS(숫자 평가 척도) - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: NRS(Numerical Rating Scale). 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 직후
기간: 수술 직후
척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
수술 직후
급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
수술 후 둘째 날
수술 후 급성 통증 - CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날
척도를 이용한 환자의 통증 평가: CPOT(Critical Care Pain Observation Tool). 이 척도는 얼굴 표정, 신체 움직임, 근육 긴장, 삽관 환자의 경우 환기 준수 또는 발관 환자의 발성 등 4가지 행동 영역으로 구성됩니다. 각 영역에서 환자의 행동은 0에서 2 사이로 점수가 매겨집니다. 가능한 총 점수 범위는 0(통증 없음)에서 8(최대 통증)까지입니다.
수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 참을 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"참을 수 없는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 조정된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 불편함과 함께 견딜 수 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"불편함과 함께 견딜 수 있는" 통증을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 편안하게 관리 가능 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"편안하게 관리할 수 있는" 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 편안함 - 무시할 수 있는 통증 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 통증을 얼마나 편안하게 느끼는지에 대해 다음과 같은 답을 얻을 수 있습니다.

  1. 견딜 수 없는
  2. 불편함을 참을 수 있는
  3. 편안하게 관리 가능
  4. 무시할 수 있는 고통

"무시할 정도의 통증"인 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 악화 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "악화되고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 대략 동일 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 거의 동일 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 대략 동일 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

"거의 동일"한 통증을 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 호전됨 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증의 변화 - 나아지고 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자의 통증 인식 변화에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 점점 더 악화
  2. 거의 같습니다
  3. 나아지고 있다

통증이 "나아지고 있다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 통증 조절 - 부적절한 통증 조절 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"부적절한 통증 조절"을 보고하는 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 효과적이고 적절함 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"효과적이고 거의 맞음"이라고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물 투여를 줄이고자 함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고자 함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 통증 조절 - 약물을 줄이고 싶음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 환자가 보고한 통증 조절과 관련하여 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 통증 조절
  2. 효과적이고 거의 맞음
  3. 약을 줄이고 싶다

"약물을 줄이고 싶다"고 보고한 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증 때문에 아무것도 할 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증 때문에 아무것도 할 수 없다"로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 통증으로 인해 해야 할 대부분의 일을 할 수 없음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 필요한 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 통증으로 인해 필요한 대부분의 작업을 수행할 수 없음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "통증으로 인해 내가 해야 할 대부분의 일을 할 수 없습니다"라고 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 기능 - 대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "대부분의 일을 할 수 있지만 통증이 일부를 방해함"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 기능 - 필요한 모든 것을 할 수 있음 - 수술 후 3일째
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 기능과 관련하여 - 환자가 해야 할 일반적인 일에 대해 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 통증 때문에 아무것도 할 수 없다
  2. 고통은 내가 해야 할 대부분의 일을 하지 못하게 한다
  3. 대부분의 일을 할 수 있지만 고통은 일부 일을 방해합니다.
  4. 내가 해야 할 모든 일을 할 수 있다

기능이 "내가 해야 할 모든 것을 할 수 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 대부분 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 이틀째
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 셋째 날
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "대부분의 밤에 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 깨어 있을 때 가끔 통증이 있음 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 간헐적인 통증으로 깨어 있음 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "때때로 통증으로 깨어 있음"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
수술 후 급성 통증 - CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 첫 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 2일
기간: 수술 후 둘째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 둘째 날
급성 수술 후 통증 - 임상적으로 정렬된 통증 평가 도구(CAPA) - 수면 - 정상 수면 - 수술 후 3일
기간: 수술 후 셋째 날

척도를 이용한 환자의 통증 평가: CAPA(Clinically Aligned Pain Assessment Tool). 환자는 자신의 통증을 가장 잘 설명하기 위해 선택할 수 있는 미리 결정된 답변이 있는 표준화된 CAPA 질문을 받게 됩니다. 수면과 관련하여 통증이 환자를 깨우는 경우 가능한 답변은 다음과 같습니다.

  1. 밤의 대부분을 고통으로 깨다
  2. 때때로 통증으로 깨어
  3. 정상적인 수면

수면이 "정상 수면"으로 보고된 환자의 비율이 보고됩니다.

수술 후 셋째 날
진통제 요건 - 수술 후 첫 날
기간: 수술 후 첫 날
구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
수술 후 첫 날
진통제 요구 사항 - 수술 후 둘째 날
기간: 수술 후 둘째 날
구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
수술 후 둘째 날
진통제 요구 사항 - 수술 후 셋째 날
기간: 수술 후 셋째 날
구제 진통제(트라마돌)가 필요한 횟수를 기록하여 환자의 통증을 평가합니다.
수술 후 셋째 날
수술 후 폐 합병증 - 흡인성 폐렴
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
흡인성 폐렴(역류된 위 내용물 흡입 후 호흡 부전으로 정의)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 중등도 호흡 부전
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
중등도 호흡 부전(실내 공기에서 10분 동안 SpO2 < 90% 또는 PaO2 < 60 mmHg, 산소 > 2 L/min에 반응)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 심한 호흡 부전
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
심한 호흡 부전(산소 부족으로 인한 비침습적 또는 침습적 기계 환기 필요)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - ARDS
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
성인 호흡 곤란 증후군(베를린 정의에 따라 경증, 중등도 또는 중증)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 폐 감염
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
폐 감염(신규 또는 진행성 방사선 침윤과 다음 중 최소 2개 이상으로 정의됨: 항생제 치료, 고막 온도 > 38°C, 백혈구 증가증 또는 백혈구 감소증(백혈구(WBC) 수 < 4000 세포/mm3 또는 > 12,000 세포/mm3) ) 및/또는 화농성 분비물)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 무기폐
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
무기폐(종격, 문 또는 반횡격막이 영향을 받는 부위로 이동하는 폐 혼탁 및 인접한 비무기폐 폐의 보상적 과팽창에 의해 제안됨)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 심폐 부종
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
심폐 부종(호흡곤란, 부종, 수포음, 경정맥 확장을 포함하는 울혈의 임상 징후로 정의되며, 흉부 X-레이에서 혈관 표시 증가 및 미만성 폐포 간질 침윤이 확인됨)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 흉수
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
흉막 삼출(늑골각의 둔화, 직립 위치에서 동측 반횡격막의 날카로운 실루엣의 손실, 인접한 해부학적 구조의 변위 증거, 또는 (누운 자세에서) 혈관이 보존된 한쪽 반흉부의 흐릿한 혼탁을 보여주는 흉막 엑스레이 그림자)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 기흉
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
기흉(내장 흉막을 둘러싸는 혈관층이 없는 흉막 공간의 공기로 정의됨)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 폐 침윤
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
폐 침윤(다른 임상 징후 없이 새로운 한쪽 또는 양쪽 침윤을 보여주는 흉부 X-레이)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 장기간의 공기 누출
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
장기간의 공기 누출(수술 후 최소 7일의 흉관 배액이 필요한 공기 누출)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 화농성 흉막
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
화농성 흉막염(수술 전 환자 상태만으로는 설명되지 않는 감염이 의심되어 항생제 투여)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 폐색전증
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
폐색전증(폐동맥 조영술 또는 부검으로 기록되거나 환기/관류 방사성동위원소 스캔으로 뒷받침되거나 심장초음파로 기록되고 특정 치료를 받는 경우)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
수술 후 폐 합병증 - 폐출혈
기간: 수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
폐출혈(재수술이 필요한 흉관을 통한 출혈 또는 3개 이상의 적혈구 팩)
수술 후 첫날부터 수술 후 5일째까지
만성 수술 후 통증 - Pain Detect
기간: 수술 종료 후 3개월
표준화된 "Pain Detect" 설문지를 사용한 환자의 통증 평가. "통증 감지" 설문지는 신경병성 통증 요소의 존재를 스크리닝하기 위해 표준화되었습니다. 환자는 수술 종료 후 3개월 후에 전화 인터뷰로 인터뷰를 진행합니다. 환자가 가질 수 있는 가능한 점수의 범위는 0에서 38까지입니다.
수술 종료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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