- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05172739
Opioidivapaa anestesia-kipulääkitysstrategia kirurgiseen stressiin ja immunomodulaatioon valinnaisessa VATS-lobektomiassa NSCLC:ssä
Perioperatiivisen opioidivapaan anestesia-anestesian (OFA-A) strategian vaikutus kirurgiseen stressivasteeseen ja immunomodulaatioon valinnaisessa VATS-lobektomiassa NSCLC-keuhkosyövän hoidossa: Prospektiivinen satunnaistettu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirurgisella manipulaatiolla ja yhdellä keuhkojen ventilaatiolla (OLV) on erilaisia ja synergisiä vaikutuksia tulehdusvasteen synnyttämiseksi keuhkojen resektioleikkauksen aikana. Leikkaukset, kuten lobektomiat, johtavat usein vakavaan immunosuppressioon, joka puolestaan voi johtaa infektiokomplikaatioihin ja sepsikseen. Sekä anestesiaan että leikkaukseen liittyvät perioperatiiviset toimenpiteet voivat moduloida potilaan immuunivastetta ja johtaa immuunijärjestelmän eri komponenttien aktivoitumiseen. Anestesian aiheuttama aktivaatio, erityisesti adaptiivisen immuunijärjestelmän, voi myös aiheuttaa jatkuvaa, postoperatiivista immunosuppressiota. Ylivoimainen immuunisolujen kerääntyminen voi johtaa liiallisiin kudosvaurioihin, perifeeristen elinten vaurioitumiseen ja immunopareesiin.
Opioidianalgesia on edelleen akuutin kivun hallinnan kulmakivi perioperatiivisissa analgeettisissa hoitomuodoissa. Opioidireseptoreita ei ekspressoidu vain keskushermostossa säätelemään kivun havaitsemista, vaan niitä esiintyy myös immuuni- ja kasvainsoluissa. Eksogeeninen opioidien antaminen on korreloinut immunosuppression, opioidien aiheuttaman hyperalgesian ja hengityslaman kanssa haitallisilla seurauksilla.
Opioidivapaa anestesia-kipulääke (OFA-A) -strategia perustuu useiden anestesia-/kipulääke- ja muiden farmakologisten aineiden antamiseen, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit, mukaan lukien immunomoduloivat ja anti-inflammatoriset vaikutukset, joissa vähintään yksi tekijä estää keskusherkistyminen ja ainakin toinen tekijä estää hermoston perifeeristä herkistymistä vasteena kivuliaille kirurgisille ärsykkeille. Tällä tekijöiden yhdistelmällä on oltava synergistinen tai additiivinen vaikutus, jotta parhaat analgeettiset vaikutukset voidaan saavuttaa pienimmällä mahdollisella annoksella.
Perushypoteesimme on, että perioperatiiviseen OFA-A-strategiaan syöpäpotilailla, joille tehdään VATS-keuhkoleikkaus kasvaimen resektioon, liittyy poistettu tai heikennetty immunosuppressio. Perioperatiivisen OFA-A-strategian mahdollinen kliininen lisävaikutus on sekä eksogeenisten että endogeenisten opioidien, jotka vapautuvat sytokiinivälitteisen immuunisoluaktivaation, onkoproliferatiivisten sivuvaikutusten välttäminen. Tulehdusvasteen eston odotetaan vähentävän akuutin ja kroonisen leikkauksen jälkeisen kivun kehittymisen mahdollisuutta verrattuna perioperatiiviseen opioidipohjaiseen anestesia-anestesiaan (OBA-A). Lisäksi edellä mainitun tulehdusvasteen eston odotetaan johtavan yleiseen postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden vähenemiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Periklis Vasilos, MD
- Puhelinnumero: 00306978702023
- Sähköposti: p.vassilos@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Georgios Stefanakis, MD, PhD
- Puhelinnumero: 00306978779726
- Sähköposti: G_Stefanakis@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Kreikka, 71110
- Rekrytointi
- University of Crete
-
Ottaa yhteyttä:
- Periklis Vasilos, MD
- Puhelinnumero: 00306978702023
- Sähköposti: p.vassilos@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille tehdään elektiivinen VATS-lobektomia
- varhaisen vaiheen NSCLC (jopa T3N1M0)
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutteiset potilaat
- edellinen keuhkoleikkaus
- ennen leikkausta kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö
- hallitsematon diabetes mellitus
- sydämen vajaatoiminta (NYHA 3 ja 4)
- preoperatiivinen infektio (CRP >5mg/ml, valkosolut >10x10^9/l)
- preoperatiivinen anemia (Hb <12g/dl)
- krooniset tulehdussairaudet
- tulehduksellinen suolistosairaus
Ryhmäkohtaiset poissulkemiskriteerit:
- OFA-Α: perioperatiivinen opioidien anto tutkimusjakson aikana
- OBA-Α: perioperatiivinen deksmedetomidiini- tai lidokaiini-infuusio, ketamiinin, gabapentinoidien tai kortikosteroidien anto tutkimusjakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Opioidipohjainen anestesia Analgesia
Esilääkitys: IM Midatsolaami 0,05-0,07 mg/kg.
Anestesian induktio: Midatsolaami 0,03 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, fentanyyli 1-2 mcg/kg ja sisatrakurium 0,2 mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rokuronium 0,6-1,2 mg/
kg.
Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu noin 1 MAC:iin, morfiini 0,1-0,12 mg/kg,
Fentanyyli 1-2mcg/kg induktion aikana ja 50-100mcg prn, parasetamoli 1g +/- deksketoprofeenitrometamoli 50mg sekä ondansetroni 4mg tai droperidoli 0,625mg.
Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg.
Kirurginen osasto: PCA-pumppu morfiinilla 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Leikkauksen jälkeinen lisäanalgesia: Parasetamoli 1g 1x3 +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg 1x2.
Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.
|
Toteutetaan perioperatiivinen opioidipohjainen multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia, joka sisältää seuraavat farmakologiset aineet: Premedication: Midazolam, Anaesthesia induction & maintenance: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium or alternatively Rocuronium, Desflurane, Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron or Droperidol, Ropivacaine Surgical ward: Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol Rescue therapy only: Tramadol
Muut nimet:
|
Active Comparator: Opioiditon anestesia Analgesia
Esilääkitys: Pregabaliini 150mg 1x2, IM Midatsolaami 0,05-0,07mg/kg.
Anestesian induktio: midatsolaami 0,03 mg/kg, deksmedetomidiini 0,5-1 mcg/kg, lidokaiini 1 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, ketamiini 1-1,5 mg/kg,
Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0,2mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rocuronium 0,6-1,2mg/kg,
Magnesiumsulfaatti 2,5-5g ja deksametasoni 8-16mg.
Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu arvoon ~1 MAC, deksmedetomidiini 0,5-1,2 mcg/kg/h,
Lidokaiini 0,5-1 mg/kg/h, ketamiini 0,3-0,5 mg/kg
prn, Parasetamoli 1g +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg ja Ondansetron 4mg tai Droperidoli 0.625mg.
Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg.
Kirurginen osasto: PCA-pumppu, jossa on ketamiinia, lidokaiinia, klonidiinia, droperidolia ja midatsolaamia 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Lisäksi pregabaliini 50mg per os 1x1 ja 25mg 1x1, parasetamoli 1g 1x3 +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg 1x2.
Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.
|
Toteutetaan perioperatiivinen opioidipohjainen multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia, joka sisältää seuraavat farmakologiset aineet: Esilääkitys: Pregabaliini, Midatsolaami, Anestesian induktio ja ylläpito: Midatsolaami, Deksmedetomidiini, Lidokaiini, Propofoli, Ketamiini, Hyoskiini, Sisatrakurium tai vaihtoehtoisesti Rokuronium, Magnesiumsulfaatti, Deksametasoni, Desfluraani, Parasetamoli, Deksketoprofeniini, Ondolokoprofeeni, Surgamva Ketamiini , Lidokaiini, Klonidiini, Droperidoli ja Midatsolaami, Pregabaliini, Parasetamoli, Deksketoprofeenitrometamoli Vain pelastushoito: Tramadoli
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä.
Korkeampi NLR on korreloitu huonompaan tulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä.
Korkeampi PLR on korreloitu huonompaan lopputulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Lymfosyytti-monosyyttisuhde (LMR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Lymfosyyttien ja monosyyttien välinen suhde (LMR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä.
Alempi LMR on korreloitu huonompaan lopputulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden eloonjäämisen ilman uusiutumista ja kokonaiseloonjäämistä.
ALI lasketaan seuraavasti (BMI x Alb / NLR), jossa BMI = kehon massaindeksi, Alb = seerumin albumiini, NLR (neutrofiilien lymfosyyttisuhde, systeemisen tulehduksen merkki).
Korkeammat ALI-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä.
SII lasketaan seuraavasti: SII = verihiutaleiden määrä × neutrofiilien/lymfosyyttien määrä.
Korkeammat SII-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Prognostinen ravitsemusindeksi (PNI)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
|
Prognostic Nutritional Index (PNI) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä.
PNI lasketaan seuraavasti: PNI = 10 × seerumin albumiiniarvo (g/dl) + 0,005 × lymfosyyttien kokonaismäärä (per mm3) ääreisveressä.
Korkeammat PNI-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
|
Preoperatiivisesti
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - IL-6 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - IL-8 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - IL-10 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - TNF-a - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressireaktio - CRP - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Surgical Stress Response - CRP - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - CRP - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - WBC - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - WBC - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - WBC - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressireaktio - AVP - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressireaktio - AVP - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - AVP - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - kortisoli - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - kortisoli - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - kortisoli - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - HIF-1α- preoperatiivisesti
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - HIF-1α - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - HIF-1α - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - VEGF - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - VEGF - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - VEGF - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - NF-κB - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Ennen leikkausta (perustilanteena)
|
Kirurginen stressivaste - NF-κB - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Kirurginen stressivaste - NF-κB - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla.
Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
|
Hemodynaaminen vakaus - keskimääräinen PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen PR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
VähimmäisPR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus – maksimaalinen PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin PR raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista poimittuina.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama PR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - PR-muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssin muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen vakaus - PR-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssin muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Jokaisen potilaan keskimääräinen verenpaine ilmoitetaan kerätyistä tiedoista poimittuina.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Minimi SBP raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Suurin verenpaine
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin SBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama SBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - SBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen vakaus - SBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Minimi DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Maksimi DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - Standardipoikkeama DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - DBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen vakaus - DBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti leikkauksen jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen MBP raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Minimi MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Suurin MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - Standardipoikkeama MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskihajonta MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - MBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
|
Hemodynaaminen vakaus - MBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineen muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
|
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen CO raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Minimi CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
VähimmäisCO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Suurin CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin CO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus – keskihajonta CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskihajonta CO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Minimi CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Maksimi CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin mahdollinen CI raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - keskihajonta CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Vakiopoikkeama CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen SV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Vähimmäis-SV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin SV raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama SV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen SVV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Vähimmäis-SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Keskimääräinen SVI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Vähimmäis-SVI raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Suurin SVI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI.
Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein.
Standardipoikkeama SVI raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
|
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
|
Hemodynaaminen vakaus - Takykardia
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
|
Intraoperatiivinen takykardia (määritelty PR≥ 100 bpm), jaksot kestävät ≥1 minuutin.
Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen takykardian kokonaissekunteina.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Bradykardia
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
|
Intraoperatiivinen bradykardia (määritelty PR≤ 60 bpm), jaksot kestävät ≥1 minuutin.
Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen bradykardian kokonaissekunteina.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Hypotensio
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Intraoperatiivinen hypotensio (määritelty SBP ≤ 100 mmHg tai ≤ 70 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein.
Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan.
Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen hypotension kokonaissekunteina.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Hypertensio
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Intraoperatiivinen hypertensio (määritelty verenpaineeksi ≥ 130 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin.
Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein.
Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan.
Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen verenpaineen kokonaissekunteina.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kiteet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kristalloidisen nesteen vaatimuksilla.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kolloidit - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kolloidinestevaatimuksilla.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Väkevöityneet punasolut - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti väkevöityjen punasolujen vaatimuksilla.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Plasma - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti plasmayksikkövaatimuksilla.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Verihiutaleet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verihiutaleyksikkövaatimuksilla.
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Verenmenetys - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verenhukkalla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Nesteen tasapaino - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nestetasapainolla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen vakaus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Adrenaliini - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti adrenaliinitarpeella
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Noradrenaliini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti noradrenaliinin vaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Efedriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti efedriinivaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Fenyyliefriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti fenyyliefriinin vaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dopamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti dopamiinivaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dobutamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Dobutamiinin vaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Nitroglyseriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nitroglyseriinivaatimuksilla
|
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS).
11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim.
"ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim.
"niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
|
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla.
Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
|
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Mukavasti hallittavissa – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Vähäinen kipu - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Vähäinen kipu - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Vähäinen kipu – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Tehokas, juuri oikea – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:
"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joitakin - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Pystyy tekemään kaiken mitä tarvitsen - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Pystyy tekemään kaiken mitä tarvitsen - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Pystyn tekemään kaiken, mitä tarvitsen – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Valvoi kivusta suurimman osan yöstä – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Valvoi kivusta suurimman osan yöstä – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Valvoi kivusta suurimman osan yöstä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä". |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Herätessä satunnaista kipua – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Uni – Herää ajoittain kipuun – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Uni – Herää ajoittain kipuun – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla". |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Normaali uni – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan |
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Analgeettiset vaatimukset - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Analgeettiset vaatimukset - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
|
Analgeettiset vaatimukset - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
|
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Aspiraatiokeuhkotulehdus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Aspiraatiokeuhkotulehdus (määritelty hengitysvajeeksi regurgitoituneen mahalaukun sisällön hengittämisen jälkeen)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Keskivaikea hengitysvajaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keskivaikea hengitysvajaus (SpO2 < 90 % tai PaO2 < 60 mmHg 10 minuutin ajan huoneilmassa, reagoi happeen > 2 l/min)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Vaikea hengitysvajaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Vaikea hengitysvajaus (ei-invasiivisen tai invasiivisen mekaanisen ventilaation tarve huonon hapetuksen vuoksi)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - ARDS
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä (lievä, kohtalainen tai vaikea Berliinin määritelmän mukaan)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkotulehdus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keuhkoinfektio (määritelty uudeksi tai eteneväksi röntgeninfiltraatiksi sekä vähintään kahdeksi seuraavista: antibioottihoito, tärykalvon lämpötila > 38 °C, leukosytoosi tai leukopenia (valkosolujen määrä < 4000 solua/mm3 tai > 12 000 solua/mm3) ) ja/tai märkiviä eritteitä)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Atelektaasi
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Atelektaasi (syynä on keuhkojen samentuminen, jossa välikarsina, kaula tai hemidiafragma siirtyy kohti vaurioituvaa aluetta, ja kompensoiva liiallinen inflaatio viereisessä ei-alektaattisessa keuhkossa)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - sydän-keuhkoödeema
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Kardiopulmonaalinen turvotus (määritelty kongestion kliinisiksi oireiksi, mukaan lukien hengenahdistus, turvotus, kohinat ja kaulalaskimon turvotus, ja rintakehän röntgenkuva osoittaa verisuonten merkintöjen lisääntymistä ja diffuuseja keuhkorakkuloiden interstitiaalisia infiltraatteja)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pleuraeffuusio
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keuhkopussin effuusio (rintakehän röntgenkuva, joka osoittaa kostofreenisen kulman tylsistymisen, ipsilateraalisen hemidiafragman terävän siluetin katoaminen pystyasennossa, merkkejä viereisten anatomisten rakenteiden siirtymisestä tai (makuuasennossa) samea sameus yhdessä hemithoraxissa, jossa verisuonet ovat säilyneet varjot)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pneumothorax
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Pneumotoraksi (määritelty ilmaksi keuhkopussin tilassa ilman verisuonikerrosta, joka ympäröi viskeraalista keuhkopussia)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoinfiltraatit
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keuhkoinfiltraatit (rintakehän röntgenkuva, joka osoittaa uuden yksi- tai molemminpuolisen infiltraatin ilman muita kliinisiä oireita)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pitkittynyt ilmavuoto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Pitkittynyt ilmavuoto (ilmavuoto, joka vaatii vähintään 7 päivää leikkauksen jälkeistä rintaputken tyhjennystä)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - märkivä pleuriitti
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Märkivä keuhkopussin tulehdus (antibioottien saaminen epäiltyyn infektioon, sikäli kuin se ei selitä pelkästään leikkausta edeltävällä potilaan tilalla)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoembolia
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keuhkoembolia (dokumentoituna keuhkoarteriogrammissa tai ruumiinavauksessa tai tuettu ventilaatio-/perfuusioradioisotooppiskannauksilla tai dokumentoitu kaikukardiografialla ja saanut erityistä hoitoa)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoverenvuoto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Keuhkoverenvuoto (verenvuoto rintaputkien kautta, joka vaatii uusintaleikkauksen tai kolme tai useampia punasolupakkauksia)
|
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
|
Krooninen postoperatiivinen kipu - Pain Detect
Aikaikkuna: Kolme kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Potilaiden kivun arviointi standardoidulla "Pain Detect" -kyselylomakkeella.
"Pain Detect" -kyselylomake on standardoitu neuropaattisen kipukomponentin seulomiseen.
Potilaita haastatellaan puhelinhaastattelussa 3 kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen.
Potilaan mahdollinen pistemäärä vaihtelee välillä 0-38.
|
Kolme kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Sanchez-Pedrosa G, Vara Ameigeiras E, Casanova Barea J, Rancan L, Simon Adiego CM, Garutti Martinez I. Role of surgical manipulation in lung inflammatory response in a model of lung resection surgery. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2018 Dec 1;27(6):870-877. doi: 10.1093/icvts/ivy198.
- Schneemilch CE, Hachenberg T, Ansorge S, Ittenson A, Bank U. Effects of different anaesthetic agents on immune cell function in vitro. Eur J Anaesthesiol. 2005 Aug;22(8):616-23. doi: 10.1017/s0265021505001031.
- Homburger JA, Meiler SE. Anesthesia drugs, immunity, and long-term outcome. Curr Opin Anaesthesiol. 2006 Aug;19(4):423-8. doi: 10.1097/01.aco.0000236143.61593.14.
- Kurosawa S, Kato M. Anesthetics, immune cells, and immune responses. J Anesth. 2008;22(3):263-77. doi: 10.1007/s00540-008-0626-2. Epub 2008 Aug 7.
- Calogero AE, Norton JA, Sheppard BC, Listwak SJ, Cromack DT, Wall R, Jensen RT, Chrousos GP. Pulsatile activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis during major surgery. Metabolism. 1992 Aug;41(8):839-45. doi: 10.1016/0026-0495(92)90164-6.
- Ninkovic J, Roy S. Role of the mu-opioid receptor in opioid modulation of immune function. Amino Acids. 2013 Jul;45(1):9-24. doi: 10.1007/s00726-011-1163-0. Epub 2011 Dec 15.
- Kosciuczuk U, Knapp P, Lotowska-Cwiklewska AM. Opioid-induced immunosuppression and carcinogenesis promotion theories create the newest trend in acute and chronic pain pharmacotherapy. Clinics (Sao Paulo). 2020 Mar 23;75:e1554. doi: 10.6061/clinics/2020/e1554. eCollection 2020.
- Plein LM, Rittner HL. Opioids and the immune system - friend or foe. Br J Pharmacol. 2018 Jul;175(14):2717-2725. doi: 10.1111/bph.13750. Epub 2017 Mar 23.
- Vallejo R, de Leon-Casasola O, Benyamin R. Opioid therapy and immunosuppression: a review. Am J Ther. 2004 Sep-Oct;11(5):354-65. doi: 10.1097/01.mjt.0000132250.95650.85.
- Finley MJ, Happel CM, Kaminsky DE, Rogers TJ. Opioid and nociceptin receptors regulate cytokine and cytokine receptor expression. Cell Immunol. 2008 Mar-Apr;252(1-2):146-54. doi: 10.1016/j.cellimm.2007.09.008. Epub 2008 Feb 14.
- Parkhill AL, Bidlack JM. Reduction of lipopolysaccharide-induced interleukin-6 production by the kappa opioid U50,488 in a mouse monocyte-like cell line. Int Immunopharmacol. 2006 Jun;6(6):1013-9. doi: 10.1016/j.intimp.2006.01.012. Epub 2006 Feb 17.
- Busch-Dienstfertig M, Stein C. Opioid receptors and opioid peptide-producing leukocytes in inflammatory pain--basic and therapeutic aspects. Brain Behav Immun. 2010 Jul;24(5):683-94. doi: 10.1016/j.bbi.2009.10.013. Epub 2009 Oct 29.
- Stein C, Kuchler S. Non-analgesic effects of opioids: peripheral opioid effects on inflammation and wound healing. Curr Pharm Des. 2012;18(37):6053-69. doi: 10.2174/138161212803582513.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Tulehdus
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Shokki
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Keuhkojen kasvaimet
- Krooninen kipu
- Akuutti kipu
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Huumausaineet
- Anestesia-aineet
- Analgeetit, opioidit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OFA-Thoracic
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Opioidipohjainen anestesia-analgesiastrategia
-
University of PennsylvaniaRekrytointi