Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opioidivapaa anestesia-kipulääkitysstrategia kirurgiseen stressiin ja immunomodulaatioon valinnaisessa VATS-lobektomiassa NSCLC:ssä

perjantai 10. joulukuuta 2021 päivittänyt: Periklis Vasilos, University of Crete

Perioperatiivisen opioidivapaan anestesia-anestesian (OFA-A) strategian vaikutus kirurgiseen stressivasteeseen ja immunomodulaatioon valinnaisessa VATS-lobektomiassa NSCLC-keuhkosyövän hoidossa: Prospektiivinen satunnaistettu tutkimus

Lobektomia on merkittävä, riskialtis kirurginen toimenpide, joka yhden keuhkon ventilaation (OLV) lisäksi tuottaa voimakkaan kirurgisen stressivasteen. Ylivoimainen immuunisolujen kerääntyminen voi johtaa liiallisiin kudosvaurioihin, perifeeristen elinten vaurioitumiseen ja immunopareesiin. Anestesian vaikutus immuunijärjestelmään on vaatimaton verrattuna suuren leikkauksen aiheuttamiin vaikutuksiin. Syövän ja/tai muiden samanaikaisten sairauksien vuoksi immuunipuutteisella potilaalla anestesian immunosuppressiiviset vaikutukset voivat kuitenkin lisätä leikkauksen jälkeisten infektioiden ilmaantuvuutta, sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Eksogeeniset opioidit on korreloitu immunosuppression, opioidien aiheuttaman hyperalgesian ja hengityslaman kanssa, joilla on haitallisia tuloksia. Opioidivapaa anestesia-kipulääke (OFA-A) -strategia perustuu erilaisten anestesia-/kipulääke- ja muiden farmakologisten aineiden antamiseen, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit, mukaan lukien immunomoduloivat ja tulehdusta ehkäisevät vaikutukset. Perushypoteesimme on, että perioperatiivisen multimodaalisen OFA-A-strategian toteuttaminen johtaa heikentyneeseen kirurgiseen stressivasteeseen ja heikennettyyn immunosuppressioon verrattuna tavanomaiseen opioidipohjaiseen anestesia-anestesiaan (OBA-A). Edellä mainittujen vaikutusten oletetaan liittyvän yhtäläiseen tai parantuneeseen analgesiaan ja leikkauksen jälkeisten infektioiden vähentyneeseen ilmaantuvuuteen verrattuna perioperatiiviseen OBA-A-tekniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurgisella manipulaatiolla ja yhdellä keuhkojen ventilaatiolla (OLV) on erilaisia ​​ja synergisiä vaikutuksia tulehdusvasteen synnyttämiseksi keuhkojen resektioleikkauksen aikana. Leikkaukset, kuten lobektomiat, johtavat usein vakavaan immunosuppressioon, joka puolestaan ​​voi johtaa infektiokomplikaatioihin ja sepsikseen. Sekä anestesiaan että leikkaukseen liittyvät perioperatiiviset toimenpiteet voivat moduloida potilaan immuunivastetta ja johtaa immuunijärjestelmän eri komponenttien aktivoitumiseen. Anestesian aiheuttama aktivaatio, erityisesti adaptiivisen immuunijärjestelmän, voi myös aiheuttaa jatkuvaa, postoperatiivista immunosuppressiota. Ylivoimainen immuunisolujen kerääntyminen voi johtaa liiallisiin kudosvaurioihin, perifeeristen elinten vaurioitumiseen ja immunopareesiin.

Opioidianalgesia on edelleen akuutin kivun hallinnan kulmakivi perioperatiivisissa analgeettisissa hoitomuodoissa. Opioidireseptoreita ei ekspressoidu vain keskushermostossa säätelemään kivun havaitsemista, vaan niitä esiintyy myös immuuni- ja kasvainsoluissa. Eksogeeninen opioidien antaminen on korreloinut immunosuppression, opioidien aiheuttaman hyperalgesian ja hengityslaman kanssa haitallisilla seurauksilla.

Opioidivapaa anestesia-kipulääke (OFA-A) -strategia perustuu useiden anestesia-/kipulääke- ja muiden farmakologisten aineiden antamiseen, joilla on erilaiset vaikutusmekanismit, mukaan lukien immunomoduloivat ja anti-inflammatoriset vaikutukset, joissa vähintään yksi tekijä estää keskusherkistyminen ja ainakin toinen tekijä estää hermoston perifeeristä herkistymistä vasteena kivuliaille kirurgisille ärsykkeille. Tällä tekijöiden yhdistelmällä on oltava synergistinen tai additiivinen vaikutus, jotta parhaat analgeettiset vaikutukset voidaan saavuttaa pienimmällä mahdollisella annoksella.

Perushypoteesimme on, että perioperatiiviseen OFA-A-strategiaan syöpäpotilailla, joille tehdään VATS-keuhkoleikkaus kasvaimen resektioon, liittyy poistettu tai heikennetty immunosuppressio. Perioperatiivisen OFA-A-strategian mahdollinen kliininen lisävaikutus on sekä eksogeenisten että endogeenisten opioidien, jotka vapautuvat sytokiinivälitteisen immuunisoluaktivaation, onkoproliferatiivisten sivuvaikutusten välttäminen. Tulehdusvasteen eston odotetaan vähentävän akuutin ja kroonisen leikkauksen jälkeisen kivun kehittymisen mahdollisuutta verrattuna perioperatiiviseen opioidipohjaiseen anestesia-anestesiaan (OBA-A). Lisäksi edellä mainitun tulehdusvasteen eston odotetaan johtavan yleiseen postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden vähenemiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Crete
      • Heraklion, Crete, Kreikka, 71110
        • Rekrytointi
        • University of Crete
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään elektiivinen VATS-lobektomia
  • varhaisen vaiheen NSCLC (jopa T3N1M0)

Poissulkemiskriteerit:

  • Immuunipuutteiset potilaat
  • edellinen keuhkoleikkaus
  • ennen leikkausta kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö
  • hallitsematon diabetes mellitus
  • sydämen vajaatoiminta (NYHA 3 ja 4)
  • preoperatiivinen infektio (CRP >5mg/ml, valkosolut >10x10^9/l)
  • preoperatiivinen anemia (Hb <12g/dl)
  • krooniset tulehdussairaudet
  • tulehduksellinen suolistosairaus

Ryhmäkohtaiset poissulkemiskriteerit:

  • OFA-Α: perioperatiivinen opioidien anto tutkimusjakson aikana
  • OBA-Α: perioperatiivinen deksmedetomidiini- tai lidokaiini-infuusio, ketamiinin, gabapentinoidien tai kortikosteroidien anto tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Opioidipohjainen anestesia Analgesia
Esilääkitys: IM Midatsolaami 0,05-0,07 mg/kg. Anestesian induktio: Midatsolaami 0,03 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, fentanyyli 1-2 mcg/kg ja sisatrakurium 0,2 mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rokuronium 0,6-1,2 mg/ kg. Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu noin 1 MAC:iin, morfiini 0,1-0,12 mg/kg, Fentanyyli 1-2mcg/kg induktion aikana ja 50-100mcg prn, parasetamoli 1g +/- deksketoprofeenitrometamoli 50mg sekä ondansetroni 4mg tai droperidoli 0,625mg. Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg. Kirurginen osasto: PCA-pumppu morfiinilla 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä. Leikkauksen jälkeinen lisäanalgesia: Parasetamoli 1g 1x3 +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg 1x2. Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.

Toteutetaan perioperatiivinen opioidipohjainen multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia, joka sisältää seuraavat farmakologiset aineet:

Premedication: Midazolam, Anaesthesia induction & maintenance: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium or alternatively Rocuronium, Desflurane, Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol, Ondansetron or Droperidol, Ropivacaine Surgical ward: Morphine, Paracetamol, Dexketoprofen trometamol Rescue therapy only: Tramadol

Muut nimet:
  • Opioidipohjainen anestesia
  • OBA-A
Active Comparator: Opioiditon anestesia Analgesia
Esilääkitys: Pregabaliini 150mg 1x2, IM Midatsolaami 0,05-0,07mg/kg. Anestesian induktio: midatsolaami 0,03 mg/kg, deksmedetomidiini 0,5-1 mcg/kg, lidokaiini 1 mg/kg, propofoli 2-3 mg/kg, ketamiini 1-1,5 mg/kg, Hyoscine 10mg, Cisatracurium 0,2mg/kg tai vaihtoehtoisesti Rocuronium 0,6-1,2mg/kg, Magnesiumsulfaatti 2,5-5g ja deksametasoni 8-16mg. Anestesian ylläpito: Desfluraani asetettu arvoon ~1 MAC, deksmedetomidiini 0,5-1,2 mcg/kg/h, Lidokaiini 0,5-1 mg/kg/h, ketamiini 0,3-0,5 mg/kg prn, Parasetamoli 1g +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg ja Ondansetron 4mg tai Droperidoli 0.625mg. Haavan infiltraatio: ropivakaiini 75-150 mg. Kirurginen osasto: PCA-pumppu, jossa on ketamiinia, lidokaiinia, klonidiinia, droperidolia ja midatsolaamia 3 ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä. Lisäksi pregabaliini 50mg per os 1x1 ja 25mg 1x1, parasetamoli 1g 1x3 +/- Deksketoprofeenitrometamoli 50mg 1x2. Vain pelastushoito: Tramadol 50-100mg.

Toteutetaan perioperatiivinen opioidipohjainen multimodaalinen anestesia-analgesiastrategia, joka sisältää seuraavat farmakologiset aineet:

Esilääkitys: Pregabaliini, Midatsolaami, Anestesian induktio ja ylläpito: Midatsolaami, Deksmedetomidiini, Lidokaiini, Propofoli, Ketamiini, Hyoskiini, Sisatrakurium tai vaihtoehtoisesti Rokuronium, Magnesiumsulfaatti, Deksametasoni, Desfluraani, Parasetamoli, Deksketoprofeniini, Ondolokoprofeeni, Surgamva Ketamiini , Lidokaiini, Klonidiini, Droperidoli ja Midatsolaami, Pregabaliini, Parasetamoli, Deksketoprofeenitrometamoli Vain pelastushoito: Tramadoli

Muut nimet:
  • Opioiditon anestesia
  • OFA-A

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä. Korkeampi NLR on korreloitu huonompaan tulokseen.
Preoperatiivisesti
Verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä. Korkeampi PLR on korreloitu huonompaan lopputulokseen.
Preoperatiivisesti
Lymfosyytti-monosyyttisuhde (LMR)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Lymfosyyttien ja monosyyttien välinen suhde (LMR) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä. Alempi LMR on korreloitu huonompaan lopputulokseen.
Preoperatiivisesti
Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden eloonjäämisen ilman uusiutumista ja kokonaiseloonjäämistä. ALI lasketaan seuraavasti (BMI x Alb / NLR), jossa BMI = kehon massaindeksi, Alb = seerumin albumiini, NLR (neutrofiilien lymfosyyttisuhde, systeemisen tulehduksen merkki). Korkeammat ALI-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
Preoperatiivisesti
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä. SII lasketaan seuraavasti: SII = verihiutaleiden määrä × neutrofiilien/lymfosyyttien määrä. Korkeammat SII-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
Preoperatiivisesti
Prognostinen ravitsemusindeksi (PNI)
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Prognostic Nutritional Index (PNI) on prognostinen indeksi, joka ennustaa potilaiden kokonaiseloonjäämistä. PNI lasketaan seuraavasti: PNI = 10 × seerumin albumiiniarvo (g/dl) + 0,005 × lymfosyyttien kokonaismäärä (per mm3) ääreisveressä. Korkeammat PNI-pisteet ovat korreloineet huonompaan lopputulokseen.
Preoperatiivisesti
Kirurginen stressivaste - IL-6 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - IL-6 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - IL-6 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-6-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - IL-8 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - IL-8 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - IL-8 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-8:n seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - IL-10 - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - IL-10 - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - IL-10 - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna IL-10-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - TNF-a - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - TNF-a - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - TNF-a - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste TNF-a-seerumin tasoilla mitattuna. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressireaktio - CRP - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Surgical Stress Response - CRP - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - CRP - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantitatiivisesti CRP-seerumin tasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - WBC - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - WBC - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - WBC - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna valkosolujen määrällä. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressireaktio - AVP - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressireaktio - AVP - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - AVP - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna AVP-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - kortisoli - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - kortisoli - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - kortisoli - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste mitattuna kortisolin seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - HIF-1α- preoperatiivisesti
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - HIF-1α - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - HIF-1α - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna HIF-1α- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - VEGF - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - VEGF - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - VEGF - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna VEGF-seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - NF-κB - ennen leikkausta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (perustilanteena)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Ennen leikkausta (perustilanteena)
Kirurginen stressivaste - NF-κB - leikkauksen loppu
Aikaikkuna: Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
Leikkauksen loppu (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Kirurginen stressivaste - NF-κB - 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Tulehdusvaste ja stressivaste kvantifioituna NF-KB- seerumitasoilla. Verinäyte otetaan molemmissa tutkimusryhmissä
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppu potilaaseen)
Hemodynaaminen vakaus - keskimääräinen PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen PR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. VähimmäisPR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus – maksimaalinen PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin PR raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista poimittuina.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama PR
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssinopeudella - PR. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama PR raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - PR-muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssin muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen vakaus - PR-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti pulssin muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Jokaisen potilaan keskimääräinen verenpaine ilmoitetaan kerätyistä tiedoista poimittuina.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Minimi SBP raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Suurin verenpaine
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin SBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisella verenpaineella - SBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama SBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - SBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen vakaus - SBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti systolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Minimi DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Maksimi DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - Standardipoikkeama DBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisella verenpaineella - DBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama DBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - DBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen vakaus - DBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti diastolisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti leikkauksen jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen MBP raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Minimi MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Suurin MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - Standardipoikkeama MBP
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineella - MBP. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskihajonta MBP raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - MBP:n muutoksen induktio
Aikaikkuna: 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisen verenpaineen muutoksella 1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti anestesian induktion jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen
Hemodynaaminen vakaus - MBP-muutosviilto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti keskimääräisellä verenpaineen muutoksella 1 minuutti kirurgisen viillon jälkeen verrattuna 1 minuuttiin ennen. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista.
1 minuutti leikkauksen jälkeen, verrattuna 1 minuuttiin ennen leikkausta
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen CO raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus - Minimi CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. VähimmäisCO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus - Suurin CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin CO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus – keskihajonta CO
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius kvantitatiivisesti mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydämen teholla - CO. Tiedot kerätään pulssin muoto-analyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskihajonta CO raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Minimi CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Maksimi CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin mahdollinen CI raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - keskihajonta CI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti sydänindeksillä - CI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Vakiopoikkeama CI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen SV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Vähimmäis-SV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin SV raportoidaan kullekin potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume - SV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama SV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilius - Keskimääräinen SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen SVV raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Vähimmäis-SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SVV
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti aivohalvauksen tilavuuden vaihtelulla - SVV. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama SVV raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Keskimääräinen SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Keskimääräinen SVI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Minimi SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Vähimmäis-SVI raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Suurin SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Suurin SVI raportoidaan jokaiselle potilaalle kerättyjen tietojen perusteella.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Standardipoikkeama SVI
Aikaikkuna: Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Stroke Volume Index - SVI. Tiedot kerätään pulssikäyräanalyysimonitorista, ja arvot kerätään 20 sekunnin välein. Standardipoikkeama SVI raportoidaan jokaisesta potilaasta kerätyistä tiedoista erotettuna.
Joka 20 sekunti anestesian induktiosta leikkauksen loppuun (viimeisen ompeleen/leikkausklipsien asettamisen loppuun potilaaseen), arvioituna enintään 8 tuntia]
Hemodynaaminen vakaus - Takykardia
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
Intraoperatiivinen takykardia (määritelty PR≥ 100 bpm), jaksot kestävät ≥1 minuutin. Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen takykardian kokonaissekunteina.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Bradykardia
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
Intraoperatiivinen bradykardia (määritelty PR≤ 60 bpm), jaksot kestävät ≥1 minuutin. Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen bradykardian kokonaissekunteina.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 4 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Hypotensio
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Intraoperatiivinen hypotensio (määritelty SBP ≤ 100 mmHg tai ≤ 70 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin. Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein. Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan. Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen hypotension kokonaissekunteina.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Hypertensio
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Intraoperatiivinen hypertensio (määritelty verenpaineeksi ≥ 130 % ennen leikkausta lähtötasosta), jaksot kestävät ≥ 1 minuutin. Kaikilla potilailla on 5 minuutin preoperatiivinen SBP-perusviiva ja mittaukset 20 sekunnin välein. Intraoperatiivisia tietoja verrataan keskimääräiseen preoperatiiviseen 5 minuutin SPB-perusviivaan. Tiedot raportoidaan intraoperatiivisen verenpaineen kokonaissekunteina.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kiteet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kristalloidisen nesteen vaatimuksilla.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Kolloidit - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti kolloidinestevaatimuksilla.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Väkevöityneet punasolut - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti väkevöityjen punasolujen vaatimuksilla.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Nestevaatimukset - Plasma - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti plasmayksikkövaatimuksilla.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Nestevaatimukset - Verihiutaleet - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verihiutaleyksikkövaatimuksilla.
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Verenmenetys - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti verenhukkalla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Nesteen tasapaino - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nestetasapainolla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen vakaus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Adrenaliini - Leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti adrenaliinitarpeella
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Noradrenaliini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti noradrenaliinin vaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Efedriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti efedriinivaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Fenyyliefriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti fenyyliefriinin vaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dopamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti dopamiinivaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus - Vasoaktiiviset vaatimukset - Dobutamiini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti Dobutamiinin vaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilius - Vasoaktiiviset vaatimukset - Nitroglyseriini - Leikkauksensisäisesti
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.
Hemodynaaminen stabiilisuus mitattuna hemodynaamisilla markkereilla, erityisesti nitroglyseriinivaatimuksilla
Intraoperatiivisesti, arvioituna enintään 6 tuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS). 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
Välittömästi leikkauksen jälkeen
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS). 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS). 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Numeerinen arviointiasteikko (NRS) - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Numerical Rating Scale (NRS). 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Välittömästi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla. Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
Välittömästi leikkauksen jälkeen
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla. Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla. Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Asteikko koostuu neljästä käyttäytymisalueesta: ilme, kehon liikkeet, lihasjännitys ja ventilaation noudattaminen intuboiduilla potilailla tai ääntely ekstuboiduilla potilailla. Potilaan käyttäytyminen kullakin alueella pisteytetään välillä 0-2. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei kipua) 8:aan (maksimi kipu).
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Sietämätön – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat sietämättömästä kivusta, raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Siedettävä epämukavuuden kanssa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat kipua, joka on "siedettävissä epämukavuuden kanssa", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Mukavasti hallittavissa – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Mukavasti hallittavissa - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "mukavasti hallittavasta" kivusta, raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Vähäinen kipu - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Mukavuus - Vähäinen kipu - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Mukavuus – Vähäinen kipu – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee siihen, kuinka mukava potilas tuntee kipuaan, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. sietämätöntä
  2. Epämukavuuden kanssa siedettävä
  3. Mukavasti hallittavissa
  4. Vähäinen kipu

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittavat vähäisestä kivusta, raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Muutos kivussa – Paheneminen – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "pahenevaa" kipua, raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Muutos kivussa - Suunnilleen sama - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat kivusta, joka on "Suunnilleen sama", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Muutos kivussa - Paraneminen - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden kivun havaitsemiseen liittyvien muutosten osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Pahenemassa
  2. Suunnilleen sama
  3. Paranee

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "paranemassa" olevasta kivusta, raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Kivunhallinta – Riittämätön kivunhallinta – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Piittämättömästä kivunhallinnasta", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Kivunhallinta - Tehokas, juuri oikea - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Kivunhallinta – Tehokas, juuri oikea – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka raportoivat "Tehokas, juuri oikea" ilmoitetaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Kivunhallinta - Haluaisin vähentää lääkitystä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Potilaiden ilmoittaman kivun hallinnan osalta saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Riittämätön kivunhallinta
  2. Tehokas, juuri oikea
  3. Haluaisin vähentää lääkitystä

"Haluaisi vähentää lääkitystä" ilmoittavien potilaiden prosenttiosuus raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Ei voi tehdä mitään kivun takia – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on ilmoitettu "Eivät voi tehdä mitään kivun vuoksi", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Toimiminen - Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joitakin - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Toimivuus - Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toiminta on raportoitu "voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin" raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Pystyy tekemään kaiken mitä tarvitsen - Ensimmäinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) - Toimii - Pystyy tekemään kaiken mitä tarvitsen - Toinen postoperatiivinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Toimii – Pystyn tekemään kaiken, mitä tarvitsen – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee toimintaan - tavallisiin asioihin, joita potilaiden on tehtävä, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Ei voi tehdä mitään kivun takia
  2. Kipu estää minua tekemästä suurinta osaa siitä, mitä minun täytyy tehdä
  3. Voi tehdä useimmat asiat, mutta kipu estää joidenkin
  4. Voin tehdä kaiken mitä tarvitsen

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden toimintakyky on ilmoitettu "Voi tehdä kaiken, mitä minun täytyy tehdä", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Valvoi kivusta suurimman osan yöstä – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä".

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Valvoi kivusta suurimman osan yöstä – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä".

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) - Uni - Valvoi kivusta suurimman osan yöstä - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt kipuun suurimman osan yöstä".

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Herätessä satunnaista kipua – Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla".

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Uni – Herää ajoittain kipuun – Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla".

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Uni – Herää ajoittain kipuun – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Raportoidaan niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "herännyt satunnaisesti kipuilla".

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan

Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu - Kliinisesti kohdistettu kivun arviointityökalu (CAPA) - Uni - Normaali uni - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan

Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Akuutti postoperatiivinen kipu – Kliinisesti kohdistettu kivunarviointityökalu (CAPA) – Uni – Normaali uni – Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä

Potilaiden kivun arviointi asteikoilla: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Potilaille annetaan standardoitu CAPA-kysely, jossa on ennalta määrätyt vastaukset, joista potilaat voivat valita, kuvaamaan kipuaan parhaiten. Mitä tulee uneen, jos kipu herättää potilaat, saatavilla olevat vastaukset ovat:

  1. Herää kipuun suurimman osan yöstä
  2. Herää satunnaiseen kipuun
  3. Normaali uni

Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden unen on ilmoitettu olevan "normaali uni", raportoidaan

Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Analgeettiset vaatimukset - Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
Ensimmäinen leikkauksen jälkeinen päivä
Analgeettiset vaatimukset - Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
Toinen leikkauksen jälkeinen päivä
Analgeettiset vaatimukset - Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Aikaikkuna: Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Potilaiden kivun arviointi kirjaamalla kuinka monta kertaa pelastavaa analgesiaa (tramadolia) vaadittiin.
Kolmas leikkauksen jälkeinen päivä
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Aspiraatiokeuhkotulehdus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Aspiraatiokeuhkotulehdus (määritelty hengitysvajeeksi regurgitoituneen mahalaukun sisällön hengittämisen jälkeen)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Keskivaikea hengitysvajaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keskivaikea hengitysvajaus (SpO2 < 90 % tai PaO2 < 60 mmHg 10 minuutin ajan huoneilmassa, reagoi happeen > 2 l/min)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Vaikea hengitysvajaus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Vaikea hengitysvajaus (ei-invasiivisen tai invasiivisen mekaanisen ventilaation tarve huonon hapetuksen vuoksi)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - ARDS
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä (lievä, kohtalainen tai vaikea Berliinin määritelmän mukaan)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkotulehdus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keuhkoinfektio (määritelty uudeksi tai eteneväksi röntgeninfiltraatiksi sekä vähintään kahdeksi seuraavista: antibioottihoito, tärykalvon lämpötila > 38 °C, leukosytoosi tai leukopenia (valkosolujen määrä < 4000 solua/mm3 tai > 12 000 solua/mm3) ) ja/tai märkiviä eritteitä)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Atelektaasi
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Atelektaasi (syynä on keuhkojen samentuminen, jossa välikarsina, kaula tai hemidiafragma siirtyy kohti vaurioituvaa aluetta, ja kompensoiva liiallinen inflaatio viereisessä ei-alektaattisessa keuhkossa)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - sydän-keuhkoödeema
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Kardiopulmonaalinen turvotus (määritelty kongestion kliinisiksi oireiksi, mukaan lukien hengenahdistus, turvotus, kohinat ja kaulalaskimon turvotus, ja rintakehän röntgenkuva osoittaa verisuonten merkintöjen lisääntymistä ja diffuuseja keuhkorakkuloiden interstitiaalisia infiltraatteja)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pleuraeffuusio
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keuhkopussin effuusio (rintakehän röntgenkuva, joka osoittaa kostofreenisen kulman tylsistymisen, ipsilateraalisen hemidiafragman terävän siluetin katoaminen pystyasennossa, merkkejä viereisten anatomisten rakenteiden siirtymisestä tai (makuuasennossa) samea sameus yhdessä hemithoraxissa, jossa verisuonet ovat säilyneet varjot)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pneumothorax
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Pneumotoraksi (määritelty ilmaksi keuhkopussin tilassa ilman verisuonikerrosta, joka ympäröi viskeraalista keuhkopussia)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoinfiltraatit
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keuhkoinfiltraatit (rintakehän röntgenkuva, joka osoittaa uuden yksi- tai molemminpuolisen infiltraatin ilman muita kliinisiä oireita)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - Pitkittynyt ilmavuoto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Pitkittynyt ilmavuoto (ilmavuoto, joka vaatii vähintään 7 päivää leikkauksen jälkeistä rintaputken tyhjennystä)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - märkivä pleuriitti
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Märkivä keuhkopussin tulehdus (antibioottien saaminen epäiltyyn infektioon, sikäli kuin se ei selitä pelkästään leikkausta edeltävällä potilaan tilalla)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoembolia
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keuhkoembolia (dokumentoituna keuhkoarteriogrammissa tai ruumiinavauksessa tai tuettu ventilaatio-/perfuusioradioisotooppiskannauksilla tai dokumentoitu kaikukardiografialla ja saanut erityistä hoitoa)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot - keuhkoverenvuoto
Aikaikkuna: Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Keuhkoverenvuoto (verenvuoto rintaputkien kautta, joka vaatii uusintaleikkauksen tai kolme tai useampia punasolupakkauksia)
Ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä viidenteen leikkauksen jälkeiseen päivään
Krooninen postoperatiivinen kipu - Pain Detect
Aikaikkuna: Kolme kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen
Potilaiden kivun arviointi standardoidulla "Pain Detect" -kyselylomakkeella. "Pain Detect" -kyselylomake on standardoitu neuropaattisen kipukomponentin seulomiseen. Potilaita haastatellaan puhelinhaastattelussa 3 kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen. Potilaan mahdollinen pistemäärä vaihtelee välillä 0-38.
Kolme kuukautta leikkauksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opioidipohjainen anestesia-analgesiastrategia

3
Tilaa