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Opioidfreie Anästhesie-Analgesie-Strategie zu chirurgischem Stress und Immunmodulation bei elektiver VATS-Lobektomie bei NSCLC

10. Dezember 2021 aktualisiert von: Periklis Vasilos, University of Crete

Auswirkung einer perioperativen Strategie zur opioidfreien Anästhesie-Analgesie (OFA-A) auf die chirurgische Stressreaktion und Immunmodulation bei elektiver VATS-Lobektomie bei NSCLC-Lungenkrebs: Eine prospektive randomisierte Studie

Die Lobektomie ist ein großer chirurgischer Eingriff mit hohem Risiko, der zusätzlich zur Ein-Lungen-Beatmung (OLV) eine starke chirurgische Stressreaktion auslöst. Eine überwältigende Rekrutierung von Immunzellen kann zu übermäßiger Gewebeschädigung, Schädigung peripherer Organe und Immunparese führen. Die Wirkung einer Anästhesie auf das Immunsystem ist im Vergleich zu den Auswirkungen einer größeren Operation gering. Bei einem immungeschwächten Patienten aufgrund von Krebs und/oder anderen Begleiterkrankungen können die immunsuppressiven Wirkungen der Anästhesie jedoch die Inzidenz postoperativer Infektionen, Morbidität und Mortalität erhöhen. Exogene Opioide wurden mit Immunsuppression, Opioid-induzierter Hyperalgesie und Atemdepression in Verbindung gebracht, mit schädlichen Folgen. Eine Strategie zur opioidfreien Anästhesie-Analgesie (OFA-A) basiert auf der Verabreichung verschiedener anästhetischer/analgetischer und anderer pharmakologischer Wirkstoffe mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, einschließlich immunmodulierender und entzündungshemmender Wirkung. Unsere Grundhypothese ist, dass die Umsetzung einer perioperativen multimodalen OFA-A-Strategie zu einer abgeschwächten chirurgischen Stressreaktion und einer abgeschwächten Immunsuppression im Vergleich zu einer herkömmlichen Opioid-basierten Anästhesie-Analgesie-Strategie (OBA-A) führen wird. Es wird angenommen, dass die oben genannten Effekte mit einer gleichen oder verbesserten Analgesie und einer geringeren Inzidenz postoperativer Infektionen im Vergleich zu einer perioperativen OBA-A-Technik verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chirurgische Manipulation und One-Lung-Ventilation (OLV) üben unterschiedliche und synergetische Effekte aus, um eine Entzündungsreaktion während einer Lungenresektionsoperation hervorzurufen. Chirurgische Eingriffe wie Lobektomien führen häufig zu einer schweren Immunsuppression, die wiederum zu infektiösen Komplikationen und Sepsis führen kann. Sowohl anästhesiebedingte als auch chirurgische perioperative Maßnahmen können die Immunantwort des Patienten modulieren und zur Aktivierung verschiedener Komponenten des Immunsystems führen. Eine anästhesieinduzierte Aktivierung, insbesondere des adaptiven Immunsystems, kann auch eine anhaltende, postoperative Immunsuppression induzieren. Eine überwältigende Rekrutierung von Immunzellen kann zu übermäßiger Gewebeschädigung, Schädigung peripherer Organe und Immunparese führen.

Die Opioidanalgesie bleibt der Eckpfeiler der akuten Schmerzbehandlung bei perioperativen Analgetika. Opioidrezeptoren werden nicht nur im Zentralnervensystem exprimiert, um die Schmerzwahrnehmung zu regulieren, sondern kommen auch auf Immun- und Tumorzellen vor. Die exogene Opioidverabreichung wurde mit Immunsuppression, Opioid-induzierter Hyperalgesie und Atemdepression in Verbindung gebracht, mit schädlichen Folgen.

Eine Strategie zur opioidfreien Anästhesie-Analgesie (OFA-A) basiert auf der Verabreichung verschiedener anästhetischer/analgetischer und anderer pharmakologischer Wirkstoffe mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, einschließlich immunmodulierender und entzündungshemmender Wirkungen, wobei mindestens ein Faktor eine Hemmung bewirkt Die zentrale Sensibilisierung und mindestens ein weiterer Faktor hemmen die periphere Sensibilisierung des Nervensystems als Reaktion auf schmerzhafte chirurgische Reize. Diese Kombination von Faktoren muss synergistisch oder additiv wirken, damit bei möglichst geringer Dosierung die beste analgetische Wirkung erzielt werden kann.

Unsere Grundhypothese ist, dass eine perioperative OFA-A-Strategie bei Krebspatienten, die sich einer VATS-Lungenoperation zur Tumorresektion unterziehen, mit einer abgeschwächten oder abgeschwächten Immunsuppression einhergeht. Die zusätzliche potenzielle klinische Implikation einer perioperativen OFA-A-Strategie ist die Vermeidung der onkoproliferativen Nebenwirkungen sowohl exogener als auch endogener Opioide, die durch Zytokin-vermittelte Immunzellaktivierung freigesetzt werden. Es wird erwartet, dass die Hemmung der Entzündungsreaktion die Möglichkeit einer akuten und chronischen postoperativen Schmerzentwicklung im Vergleich zu einer perioperativen Opioid-basierten Anästhesie-Analgesie-Technik (OBA-A) verringert. Darüber hinaus wird erwartet, dass die oben erwähnte Hemmung der Entzündungsreaktion zu einer allgemeinen Verringerung der gesamten postoperativen Lungenkomplikationen führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Periklis Vasilos, MD
Telefonnummer: 00306978702023
E-Mail: p.vassilos@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Name: Georgios Stefanakis, MD, PhD
Telefonnummer: 00306978779726
E-Mail: G_Stefanakis@yahoo.com

Studienorte

Griechenland
- Crete
  - Heraklion, Crete, Griechenland, 71110
    - Rekrutierung
    - University of Crete
    - Kontakt:
      
      Periklis Vasilos, MD
      
      Telefonnummer: 00306978702023
      
      E-Mail: p.vassilos@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich einer elektiven VATS-Lobektomie unterziehen
NSCLC im Frühstadium (bis T3N1M0)

Ausschlusskriterien:

Immungeschwächte Patienten
vorherige Lungenoperation
präoperativer Einsatz von Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten
unkontrollierter Diabetes mellitus
Herzversagen (NYHA 3 und 4)
präoperative Infektion (CRP >5 mg/ml, WBC >10x10^9/L)
präoperative Anämie (Hb<12g/dl)
chronisch entzündliche Erkrankungen
entzündliche Darmerkrankung

Gruppenspezifische Ausschlusskriterien:

OFA-Α: perioperative Opioidverabreichung innerhalb des Studienzeitraums
OBA-Α: perioperative Dexmedetomidin- oder Lidocain-Infusion, Ketamin-, Gabapentinoid- oder Kortikosteroid-Verabreichung innerhalb des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Vervierfachen

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Opioidbasierte Anästhesie-Analgesie Prämedikation: IM Midazolam 0,05–0,07 mg/kg. Anästhesieeinleitung: Midazolam 0,03 mg/kg, Propofol 2–3 mg/kg, Fentanyl 1–2 µg/kg und Cisatracurium 0,2 mg/kg oder alternativ Rocuronium 0,6–1,2 mg/kg. kg. Anästhesie-Aufrechterhaltung: Desfluran auf etwa 1 MAC eingestellt, Morphin 0,1–0,12 mg/kg, Fentanyl 1-2 µg/kg während der Induktion und 50-100 µg PRN, Paracetamol 1 g +/- Dexketoprofen Trometamol 50 mg, zusammen mit Ondansetron 4 mg oder Droperidol 0,625 mg. Wundinfiltration: Ropivacain 75-150 mg. Chirurgische Station: PCA-Pumpe mit Morphin für die ersten 3 postoperativen Tage. Zusätzliche postoperative Analgesie: Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen Trometamol 50mg 1x2. Nur Notfalltherapie: Tramadol 50-100 mg.	Arzneimittel: Opioidbasierte Anästhesie-Analgesie-Strategie Es wird eine perioperative Opioid-basierte multimodale Anästhesie-Analgesie-Strategie implementiert, die die folgenden pharmakologischen Wirkstoffe umfasst: Prämedikation: Midazolam, Anästhesieeinleitung und -erhaltung: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium oder alternativ Rocuronium, Desfluran, Morphin, Paracetamol, Dexketoprofen-Trometamol, Ondansetron oder Droperidol, Ropivacain. Chirurgische Abteilung: Morphin, Paracetamol, Dexketoprofen-Trometamol. Nur Rettungstherapie: Tramadol Andere Namen: Opioidbasierte Anästhesie OBA-A
Aktiver Komparator: Opioidfreie Anästhesie-Analgesie Prämedikation: Pregabalin 150 mg 1x2, IM Midazolam 0,05–0,07 mg/kg. Narkoseeinleitung: Midazolam 0,03 mg/kg, Dexmedetomidin 0,5–1 µg/kg, Lidocain 1 mg/kg, Propofol 2–3 mg/kg, Ketamin 1–1,5 mg/kg, Hyoscine 10 mg, Cisatracurium 0,2 mg/kg oder alternativ Rocuronium 0,6-1,2 mg/kg, Magnesiumsulfat 2,5–5 g und Dexamethason 8–16 mg. Aufrechterhaltung der Anästhesie: Desfluran auf ~1 MAC eingestellt, Dexmedetomidin 0,5–1,2 µg/kg/h, Lidocain 0,5–1 mg/kg/h, Ketamin 0,3–0,5 mg/kg prn, Paracetamol 1 g +/- Dexketoprofen, Trometamol 50 mg und Ondansetron 4 mg oder Droperidol 0,625 mg. Wundinfiltration: Ropivacain 75-150 mg. Chirurgische Abteilung: PCA-Pumpe mit Ketamin, Lidocain, Clonidin, Droperidol und Midazolam für die ersten 3 postoperativen Tage. Zusätzlich Pregabalin 50 mg per os 1x1 und 25 mg 1x1, Paracetamol 1 g 1x3 +/- Dexketoprofen Trometamol 50 mg 1x2. Nur Notfalltherapie: Tramadol 50-100 mg.	Arzneimittel: Opioidfreie Anästhesie-Analgesie-Strategie Es wird eine perioperative Opioid-basierte multimodale Anästhesie-Analgesie-Strategie implementiert, die die folgenden pharmakologischen Wirkstoffe umfasst: Prämedikation: Pregabalin, Midazolam, Anästhesieeinleitung und -erhaltung: Midazolam, Dexmedetomidin, Lidocain, Propofol, Ketamin, Hyoscin, Cisatracurium oder alternativ Rocuronium, Magnesiumsulfat, Dexamethason, Desfluran, Paracetamol, Dexketoprofen, Trometamol, Ondansetron oder Droperidol, Ropivacain, Chirurgische Abteilung: Ketamin e , Lidocain, Clonidin, Droperidol und Midazolam, Pregabalin, Paracetamol, Dexketoprofen und Trometamol. Nur Rettungstherapie: Tramadol Andere Namen: Opioidfreie Anästhesie OFA-A

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Aktiver Komparator: Opioidbasierte Anästhesie-Analgesie

Prämedikation: IM Midazolam 0,05–0,07 mg/kg. Anästhesieeinleitung: Midazolam 0,03 mg/kg, Propofol 2–3 mg/kg, Fentanyl 1–2 µg/kg und Cisatracurium 0,2 mg/kg oder alternativ Rocuronium 0,6–1,2 mg/kg. kg. Anästhesie-Aufrechterhaltung: Desfluran auf etwa 1 MAC eingestellt, Morphin 0,1–0,12 mg/kg, Fentanyl 1-2 µg/kg während der Induktion und 50-100 µg PRN, Paracetamol 1 g +/- Dexketoprofen Trometamol 50 mg, zusammen mit Ondansetron 4 mg oder Droperidol 0,625 mg. Wundinfiltration: Ropivacain 75-150 mg. Chirurgische Station: PCA-Pumpe mit Morphin für die ersten 3 postoperativen Tage. Zusätzliche postoperative Analgesie: Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexketoprofen Trometamol 50mg 1x2. Nur Notfalltherapie: Tramadol 50-100 mg.

Arzneimittel: Opioidbasierte Anästhesie-Analgesie-Strategie

Es wird eine perioperative Opioid-basierte multimodale Anästhesie-Analgesie-Strategie implementiert, die die folgenden pharmakologischen Wirkstoffe umfasst:

Prämedikation: Midazolam, Anästhesieeinleitung und -erhaltung: Midazolam, Propofol, Fentanyl, Cisatracurium oder alternativ Rocuronium, Desfluran, Morphin, Paracetamol, Dexketoprofen-Trometamol, Ondansetron oder Droperidol, Ropivacain. Chirurgische Abteilung: Morphin, Paracetamol, Dexketoprofen-Trometamol. Nur Rettungstherapie: Tramadol

Andere Namen:

Opioidbasierte Anästhesie
OBA-A

Aktiver Komparator: Opioidfreie Anästhesie-Analgesie

Prämedikation: Pregabalin 150 mg 1x2, IM Midazolam 0,05–0,07 mg/kg. Narkoseeinleitung: Midazolam 0,03 mg/kg, Dexmedetomidin 0,5–1 µg/kg, Lidocain 1 mg/kg, Propofol 2–3 mg/kg, Ketamin 1–1,5 mg/kg, Hyoscine 10 mg, Cisatracurium 0,2 mg/kg oder alternativ Rocuronium 0,6-1,2 mg/kg, Magnesiumsulfat 2,5–5 g und Dexamethason 8–16 mg. Aufrechterhaltung der Anästhesie: Desfluran auf ~1 MAC eingestellt, Dexmedetomidin 0,5–1,2 µg/kg/h, Lidocain 0,5–1 mg/kg/h, Ketamin 0,3–0,5 mg/kg prn, Paracetamol 1 g +/- Dexketoprofen, Trometamol 50 mg und Ondansetron 4 mg oder Droperidol 0,625 mg. Wundinfiltration: Ropivacain 75-150 mg. Chirurgische Abteilung: PCA-Pumpe mit Ketamin, Lidocain, Clonidin, Droperidol und Midazolam für die ersten 3 postoperativen Tage. Zusätzlich Pregabalin 50 mg per os 1x1 und 25 mg 1x1, Paracetamol 1 g 1x3 +/- Dexketoprofen Trometamol 50 mg 1x2. Nur Notfalltherapie: Tramadol 50-100 mg.

Arzneimittel: Opioidfreie Anästhesie-Analgesie-Strategie

Es wird eine perioperative Opioid-basierte multimodale Anästhesie-Analgesie-Strategie implementiert, die die folgenden pharmakologischen Wirkstoffe umfasst:

Prämedikation: Pregabalin, Midazolam, Anästhesieeinleitung und -erhaltung: Midazolam, Dexmedetomidin, Lidocain, Propofol, Ketamin, Hyoscin, Cisatracurium oder alternativ Rocuronium, Magnesiumsulfat, Dexamethason, Desfluran, Paracetamol, Dexketoprofen, Trometamol, Ondansetron oder Droperidol, Ropivacain, Chirurgische Abteilung: Ketamin e , Lidocain, Clonidin, Droperidol und Midazolam, Pregabalin, Paracetamol, Dexketoprofen und Trometamol. Nur Rettungstherapie: Tramadol

Andere Namen:

Opioidfreie Anästhesie
OFA-A

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Akuter postoperativer Schmerz – Numerische Bewertungsskala (NRS) – Unmittelbar postoperativ Zeitfenster: Unmittelbar postoperativ	Beurteilung der Schmerzen der Patienten anhand von Skalen: Numerical Rating Scale (NRS). Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“).	Unmittelbar postoperativ
Akuter postoperativer Schmerz – Numerische Bewertungsskala (NRS) – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Beurteilung der Schmerzen der Patienten anhand von Skalen: Numerical Rating Scale (NRS). Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“).	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Numerische Bewertungsskala (NRS) – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Beurteilung der Schmerzen der Patienten anhand von Skalen: Numerical Rating Scale (NRS). Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“).	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Numerische Bewertungsskala (NRS) – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Beurteilung der Schmerzen der Patienten anhand von Skalen: Numerical Rating Scale (NRS). Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“).	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Unmittelbar postoperativ Zeitfenster: Unmittelbar postoperativ	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Die Skala besteht aus vier Verhaltensbereichen: Gesichtsausdruck, Körperbewegungen, Muskelspannung und Einhaltung der Beatmung bei intubierten Patienten bzw. Lautäußerung bei extubierten Patienten. Das Verhalten des Patienten wird in jedem Bereich mit Werten zwischen 0 und 2 bewertet. Der mögliche Gesamtwert reicht von 0 (kein Schmerz) bis 8 (maximaler Schmerz).	Unmittelbar postoperativ
Akuter postoperativer Schmerz – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Die Skala besteht aus vier Verhaltensbereichen: Gesichtsausdruck, Körperbewegungen, Muskelspannung und Einhaltung der Beatmung bei intubierten Patienten bzw. Lautäußerung bei extubierten Patienten. Das Verhalten des Patienten wird in jedem Bereich mit Werten zwischen 0 und 2 bewertet. Der mögliche Gesamtwert reicht von 0 (kein Schmerz) bis 8 (maximaler Schmerz).	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Die Skala besteht aus vier Verhaltensbereichen: Gesichtsausdruck, Körperbewegungen, Muskelspannung und Einhaltung der Beatmung bei intubierten Patienten bzw. Lautäußerung bei extubierten Patienten. Das Verhalten des Patienten wird in jedem Bereich mit Werten zwischen 0 und 2 bewertet. Der mögliche Gesamtwert reicht von 0 (kein Schmerz) bis 8 (maximaler Schmerz).	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT). Die Skala besteht aus vier Verhaltensbereichen: Gesichtsausdruck, Körperbewegungen, Muskelspannung und Einhaltung der Beatmung bei intubierten Patienten bzw. Lautäußerung bei extubierten Patienten. Das Verhalten des Patienten wird in jedem Bereich mit Werten zwischen 0 und 2 bewertet. Der mögliche Gesamtwert reicht von 0 (kein Schmerz) bis 8 (maximaler Schmerz).	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Unerträglich – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „unerträgliche“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Unerträglich – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „unerträgliche“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Unerträglich – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „unerträgliche“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Erträglich mit Beschwerden – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „erträgliche Schmerzen mit Beschwerden“ berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Erträglich mit Beschwerden – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „erträgliche Schmerzen mit Beschwerden“ berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Erträglich mit Beschwerden – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „erträgliche Schmerzen mit Beschwerden“ berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Gut beherrschbar – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „angenehm beherrschbar“ sind, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Gut beherrschbar – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „angenehm beherrschbar“ sind, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Gut beherrschbar – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „angenehm beherrschbar“ sind, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Vernachlässigbare Schmerzen – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „vernachlässigbare Schmerzen“ berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Vernachlässigbare Schmerzen – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „vernachlässigbare Schmerzen“ berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Komfort – Vernachlässigbare Schmerzen – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Auf die Frage, wie wohl sich Patienten mit ihren Schmerzen fühlen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Unerträglich Erträglich mit Unbehagen Angenehm handhabbar Vernachlässigbarer Schmerz Der Prozentsatz der Patienten, die über „vernachlässigbare Schmerzen“ berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Verschlechterung – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „immer schlimmer werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Verschlechterung – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „immer schlimmer werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Verschlechterung – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „immer schlimmer werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Ungefähr gleich – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „ungefähr gleich“ sind, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Ungefähr gleich – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „ungefähr gleich“ sind, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Ungefähr gleich – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über Schmerzen berichten, die „ungefähr gleich“ sind, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Besserung – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „besser werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Besserung – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „besser werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzveränderung – Besserung – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Im Hinblick auf Veränderungen in der Schmerzwahrnehmung durch Patienten stehen folgende Antworten zur Verfügung: Schlechter werden Ungefähr gleich Besser werden Der Prozentsatz der Patienten, die über „besser werdende“ Schmerzen berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Unzureichende Schmerzkontrolle – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die über „unzureichende Schmerzkontrolle“ berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Unzureichende Schmerzkontrolle – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die über „unzureichende Schmerzkontrolle“ berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Unzureichende Schmerzkontrolle – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die über „unzureichende Schmerzkontrolle“ berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Effektiv, genau richtig – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die „Wirksam, genau richtig“ berichten, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Effektiv, genau richtig – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die „Wirksam, genau richtig“ berichten, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Effektiv, genau richtig – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die „Wirksam, genau richtig“ berichten, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Möchte Medikamente reduzieren – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die angeben, dass sie die Medikamenteneinnahme reduzieren möchten, wird gemeldet	Erster postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Möchte Medikamente reduzieren – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die angeben, dass sie die Medikamenteneinnahme reduzieren möchten, wird gemeldet	Zweiter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schmerzkontrolle – Möchte Medikamente reduzieren – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die von Patienten berichtete Schmerzkontrolle sind folgende Antworten verfügbar: Unzureichende Schmerzkontrolle Effektiv, genau richtig Möchte Medikamente reduzieren Der Prozentsatz der Patienten, die angeben, dass sie die Medikamenteneinnahme reduzieren möchten, wird gemeldet	Dritter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann wegen Schmerzen nichts tun – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Es wird der Prozentsatz der Patienten angegeben, deren Funktionsfähigkeit als „Kann wegen Schmerzen nichts tun“ angegeben wird	Erster postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann wegen Schmerzen nichts tun – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Es wird der Prozentsatz der Patienten angegeben, deren Funktionsfähigkeit als „Kann wegen Schmerzen nichts tun“ angegeben wird	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann wegen Schmerzen nichts tun – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Es wird der Prozentsatz der Patienten angegeben, deren Funktionsfähigkeit als „Kann wegen Schmerzen nichts tun“ angegeben wird	Dritter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktionieren – Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Schmerz hält mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss“ wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Schmerz hält mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss“ wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktionieren – Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Schmerz hält mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss“ wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges“ angegeben wird, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges“ angegeben wird, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Funktionsfähigkeit als „Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges“ angegeben wird, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann alles tun, was ich tun muss – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Leistungsfähigkeit als „Kann alles tun, was ich tun muss“ angegeben wurde, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann alles tun, was ich tun muss – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Leistungsfähigkeit als „Kann alles tun, was ich tun muss“ angegeben wurde, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akute postoperative Schmerzen – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Funktioniert – Kann alles tun, was ich tun muss – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. In Bezug auf die Funktionsweise – für die üblichen Dinge, die Patienten tun müssen, stehen folgende Antworten zur Verfügung: Ich kann wegen der Schmerzen nichts tun Schmerzen halten mich davon ab, das meiste zu tun, was ich tun muss Kann die meisten Dinge tun, aber Schmerzen behindern einiges Kann alles tun, was ich tun muss Der Prozentsatz der Patienten, deren Leistungsfähigkeit als „Kann alles tun, was ich tun muss“ angegeben wurde, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Die meiste Zeit der Nacht mit Schmerzen wach – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit Schmerzen die meiste Zeit der Nacht“ gemeldet wird, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Die meiste Zeit der Nacht mit Schmerzen wach – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit Schmerzen die meiste Zeit der Nacht“ gemeldet wird, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Die meiste Zeit der Nacht mit Schmerzen wach – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit Schmerzen die meiste Zeit der Nacht“ gemeldet wird, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlafen – Wachen mit gelegentlichen Schmerzen – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit gelegentlichen Schmerzen“ gemeldet wird, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlafen – Wachen mit gelegentlichen Schmerzen – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit gelegentlichen Schmerzen“ gemeldet wird, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlafen – Wachen mit gelegentlichen Schmerzen – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „Wach mit gelegentlichen Schmerzen“ gemeldet wird, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Normaler Schlaf – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „normaler Schlaf“ gemeldet wird, wird angegeben	Erster postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Normaler Schlaf – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „normaler Schlaf“ gemeldet wird, wird angegeben	Zweiter postoperativer Tag
Akuter postoperativer Schmerz – Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA) – Schlaf – Normaler Schlaf – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen von Patienten anhand von Skalen: Clinically Aligned Pain Assessment Tool (CAPA). Den Patienten wird ein standardisierter CAPA-Fragebogen ausgehändigt, der vordefinierte Antworten enthält, aus denen die Patienten auswählen können, um ihre Schmerzen am besten zu beschreiben. Was den Schlaf angeht: Wenn der Schmerz den Patienten aufweckt, gibt es folgende Antworten: Die meiste Nacht über mit Schmerzen wach Wache mit gelegentlichen Schmerzen auf Normaler Schlaf Der Prozentsatz der Patienten, deren Schlaf als „normaler Schlaf“ gemeldet wird, wird angegeben	Dritter postoperativer Tag
Analgetischer Bedarf – Erster postoperativer Tag Zeitfenster: Erster postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen der Patienten durch Aufzeichnung der Häufigkeit, mit der eine Notfallanalgesie (Tramadol) erforderlich war.	Erster postoperativer Tag
Analgetischer Bedarf – Zweiter postoperativer Tag Zeitfenster: Zweiter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen der Patienten durch Aufzeichnung der Häufigkeit, mit der eine Notfallanalgesie (Tramadol) erforderlich war.	Zweiter postoperativer Tag
Analgetischer Bedarf – Dritter postoperativer Tag Zeitfenster: Dritter postoperativer Tag	Bewertung der Schmerzen der Patienten durch Aufzeichnung der Häufigkeit, mit der eine Notfallanalgesie (Tramadol) erforderlich war.	Dritter postoperativer Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Aspirationspneumonitis Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Aspirationspneumonitis (definiert als Atemversagen nach Einatmen von erbrochenem Mageninhalt)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – Mäßiges Atemversagen Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Mäßiges Atemversagen (SpO2 < 90 % oder PaO2 < 60 mmHg für 10 Minuten in der Raumluft, Reaktion auf Sauerstoff > 2 l/min)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – schweres Atemversagen Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Schweres Atemversagen (Notwendigkeit einer nicht-invasiven oder invasiven mechanischen Beatmung aufgrund schlechter Sauerstoffversorgung)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – ARDS Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Atemnotsyndrom bei Erwachsenen (leicht, mittelschwer oder schwer nach Berliner Definition)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – Lungeninfektion Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Lungeninfektion (definiert als neues oder fortschreitendes radiologisches Infiltrat plus mindestens zwei der folgenden: Antibiotikabehandlung, Trommelfelltemperatur > 38 °C, Leukozytose oder Leukopenie (Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC) < 4.000 Zellen/mm3 oder > 12.000 Zellen/mm3 ) und/oder eitriger Ausfluss)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Atelektase Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Atelektase (vermutet durch Lungentrübung mit Verschiebung des Mediastinums, Hilums oder Hemidiaphragmas in Richtung des betroffenen Bereichs und kompensatorischer Überblähung in der angrenzenden nicht atelektatischen Lunge)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – Herz-Lungen-Ödem Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Kardiopulmonales Ödem (definiert als klinische Anzeichen einer Stauung, einschließlich Atemnot, Ödeme, Rasselgeräusche und jugularvenöse Ausdehnung, wobei die Röntgenaufnahme des Brustkorbs eine Zunahme der Gefäßmarkierungen und diffuse alveoläre interstitielle Infiltrate zeigt)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Pleuraerguss Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Pleuraerguss (Röntgenaufnahme des Brustkorbs, die eine Abstumpfung des costophrenischen Winkels, Verlust der scharfen Silhouette des ipsilateralen Hemidiaphragmas in aufrechter Position, Anzeichen einer Verschiebung benachbarter anatomischer Strukturen oder (in Rückenlage) eine verschwommene Trübung in einem Hemithorax mit erhaltenem Gefäß zeigt Schatten)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Pneumothorax Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Pneumothorax (definiert als Luft im Pleuraraum ohne Gefäßbett rund um die viszerale Pleura)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – Lungeninfiltrate Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Lungeninfiltrate (Röntgenaufnahme des Brustkorbs, die ein neues monolaterales oder bilaterales Infiltrat ohne andere klinische Anzeichen zeigt)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Längerer Luftaustritt Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Längere Luftleckage (Luftleckage, die eine postoperative Thoraxdrainage von mindestens 7 Tagen erfordert)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – eitrige Pleuritose Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Eitrige Pleuritis (Einnahme von Antibiotika bei Verdacht auf eine Infektion, sofern diese nicht allein durch den präoperativen Zustand des Patienten erklärt werden kann)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative Lungenkomplikationen – Lungenembolie Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Lungenembolie (dokumentiert durch Lungenarteriogramm oder Autopsie oder unterstützt durch Beatmungs-/Perfusions-Radioisotopenscans oder dokumentiert durch Echokardiographie und spezifische Therapie)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Postoperative pulmonale Komplikationen – Lungenblutung Zeitfenster: Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag	Lungenblutung (Blutung durch die Thoraxschläuche, die eine erneute Operation erfordert, oder drei oder mehr Packungen roter Blutkörperchen)	Vom ersten postoperativen Tag bis zum fünften postoperativen Tag
Chronischer postoperativer Schmerz - Pain Detect Zeitfenster: Drei Monate nach Ende der Operation	Beurteilung der Schmerzen der Patienten anhand des standardisierten „Pain Detect“-Fragebogens. Für das Screening auf das Vorliegen einer neuropathischen Schmerzkomponente wurde der „Pain Detect“-Fragebogen standardisiert. Die Patienten werden 3 Monate nach Ende der Operation per Telefoninterview befragt. Der mögliche Score, den ein Patient haben kann, liegt zwischen 0 und 38.	Drei Monate nach Ende der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

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Sponsor

University of Crete

Ermittler

Studienstuhl: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

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Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

OFA-Thoracic

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) Zeitfenster: Präoperativ	Das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) ist ein prognostischer Index, der das Gesamtüberleben der Patienten vorhersagt. Ein höherer NLR wurde mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Verhältnis von Blutplättchen zu Lymphozyten (PLR) Zeitfenster: Präoperativ	Das Verhältnis von Blutplättchen zu Lymphozyten (PLR) ist ein prognostischer Index, der das Gesamtüberleben der Patienten vorhersagt. Ein höherer PLR wurde mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Lymphozyten-Monozyten-Verhältnis (LMR) Zeitfenster: Präoperativ	Das Lymphozyten-Monozyten-Verhältnis (LMR) ist ein prognostischer Index, der das Gesamtüberleben der Patienten vorhersagt. Eine niedrigere LMR wurde mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI) Zeitfenster: Präoperativ	Der Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI) ist ein prognostischer Index, der das rezidivfreie Überleben und das Gesamtüberleben von Patienten vorhersagt. ALI wird berechnet als (BMI x Alb/NLR), wobei BMI = Body-Mass-Index, Alb = Serumalbumin, NLR (Neutrophile-Lymphozyten-Verhältnis, ein Marker für systemische Entzündung). Höhere ALI-Werte wurden mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Systemischer Immunentzündungsindex (SII) Zeitfenster: Präoperativ	Der Systemic Immune Inflammation Index (SII) ist ein prognostischer Index, der das Gesamtüberleben von Patienten vorhersagt. Der SII wird wie folgt berechnet: SII = Thrombozytenzahl × Neutrophilen-/Lymphozytenzahl. Höhere SII-Werte wurden mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Prognostischer Ernährungsindex (PNI) Zeitfenster: Präoperativ	Der Prognostic Nutritional Index (PNI) ist ein prognostischer Index, der das Gesamtüberleben von Patienten vorhersagt. Der PNI wird wie folgt berechnet: PNI = 10 × Serumalbuminwert (g/dl) + 0,005 × Gesamtlymphozytenzahl (pro mm3) im peripheren Blut. Höhere PNI-Werte wurden mit einem schlechteren Ergebnis korreliert.	Präoperativ
Chirurgische Stressreaktion – IL-6 – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-6-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – IL-6 – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-6-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – IL-6 – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-6-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – IL-8 – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-8-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – IL-8 – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-8-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – IL-8 – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-8-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – IL-10 – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-10-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – IL-10 – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-10-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – IL-10 – 24 Stunden nach dem Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch IL-10-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – TNF-a – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch TNF-a-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – TNF-a – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch TNF-a-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – TNF-a – 24 Stunden nach dem Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch TNF-a-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – CRP – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch CRP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – CRP – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch CRP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – CRP – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch CRP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – WBC – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch die Leukozytenzahl. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – WBC – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch die Leukozytenzahl. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – WBC – 24 Stunden nach dem Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch die Leukozytenzahl. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – AVP – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch AVP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – AVP – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch AVP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – AVP – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch AVP-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – Cortisol – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch Cortisol-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – Cortisol – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch Cortisol-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – Cortisol – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch Cortisol-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – HIF-1α – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch HIF-1α-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – HIF-1α – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch HIF-1α-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – HIF-1α – 24 Stunden nach dem Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch HIF-1α-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – VEGF – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch VEGF-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – VEGF – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch VEGF-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – VEGF – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch VEGF-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – NF-κB – präoperativ Zeitfenster: Präoperativ (als Basis)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch NF-κB-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Präoperativ (als Basis)
Chirurgische Stressreaktion – NF-κB – Ende der Operation Zeitfenster: Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch NF-κB-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Chirurgische Stressreaktion – NF-κB – 24 Stunden nach Ende der Operation Zeitfenster: 24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)	Entzündungsreaktion und Stressreaktion, quantifiziert durch NF-κB-Serumspiegel. In beiden Studiengruppen findet eine Blutentnahme statt	24 Stunden nach Ende der Operation (Ende der Platzierung der letzten Naht/des chirurgischen Clips am Patienten)
Hämodynamische Stabilität – mittlere PR Zeitfenster: Alle 20 Sekunden von der Einleitung der Anästhesie bis zum Ende der Operation (Ende der Platzierung des letzten Nahtmaterials/der letzten chirurgischen Klammer am Patienten), bewertet bis zu 8 Stunden]	Hämodynamische Stabilität, quantifiziert durch hämodynamische Marker, insbesondere Pulsfrequenz – PR. Die Daten werden von einem Pulskonturanalysemonitor erfasst und alle 20 Sekunden werden Werte erfasst. Für jeden Patienten wird die mittlere PR angegeben, die aus den gesammelten Daten extrahiert wird.	Alle 20 Sekunden von der Einleitung der Anästhesie bis zum Ende der Operation (Ende der Platzierung des letzten Nahtmaterials/der letzten chirurgischen Klammer am Patienten), bewertet bis zu 8 Stunden]

Opioidfreie Anästhesie-Analgesie-Strategie zu chirurgischem Stress und Immunmodulation bei elektiver VATS-Lobektomie bei NSCLC

Auswirkung einer perioperativen Strategie zur opioidfreien Anästhesie-Analgesie (OFA-A) auf die chirurgische Stressreaktion und Immunmodulation bei elektiver VATS-Lobektomie bei NSCLC-Lungenkrebs: Eine prospektive randomisierte Studie

Studienübersicht

Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studientyp

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Beschreibung

Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Maßnahmenbeschreibung

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Ermittler

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Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird