Estratégia de Anestesia-Analgesia Livre de Opioides em Estresse Cirúrgico e Imunomodulação em VATS-Lobectomia Eletiva para NSCLC
Efeito de uma estratégia perioperatória de anestesia e analgesia livre de opioides (OFA-A) na resposta ao estresse cirúrgico e imunomodulação em lobectomia eletiva por VATS para câncer de pulmão NSCLC: um estudo prospectivo randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A manipulação cirúrgica e a ventilação monopulmonar (VOL) exercem efeitos diferentes e sinérgicos para gerar uma resposta inflamatória durante a cirurgia de ressecção pulmonar. A cirurgia, como lobectomias, geralmente leva a imunossupressão grave que, por sua vez, pode levar a complicações infecciosas e sepse. As medidas perioperatórias relacionadas à anestesia e à cirurgia podem modular a resposta imune do paciente e levar à ativação de diferentes componentes do sistema imunológico. A ativação induzida pela anestesia, em particular do sistema imunológico adaptativo, também pode induzir imunossupressão pós-operatória persistente. Um recrutamento avassalador de células imunes pode levar a dano tecidual excessivo, lesão de órgãos periféricos e imunoparesia.
A analgesia com opioides continua sendo a pedra angular do manejo da dor aguda em regimes analgésicos perioperatórios. Os receptores opioides não são expressos apenas no sistema nervoso central para regular a percepção da dor, mas também ocorrem nas células imunes e tumorais. A administração exógena de opioides foi correlacionada com imunossupressão, hiperalgesia induzida por opioides e depressão respiratória, com desfechos deletérios.
Uma estratégia de Anestesia-Analgesia Livre de Opioides (OFA-A) é baseada na administração de uma variedade de agentes anestésicos/analgésicos e outros agentes farmacológicos com diferentes mecanismos de ação, incluindo efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios, onde pelo menos um fator causa inibição de a sensibilização central e pelo menos outro fator inibe a sensibilização periférica do sistema nervoso, como resposta a estímulos cirúrgicos dolorosos. Essa combinação de fatores deve ter um efeito sinérgico ou aditivo para que os melhores efeitos analgésicos possam ser alcançados com a menor dosagem possível.
Nossa hipótese básica é que uma estratégia OFA-A perioperatória em pacientes com câncer submetidos à cirurgia pulmonar VATS para ressecção do tumor será acompanhada por imunossupressão abolida ou atenuada. A implicação clínica potencial adicional de uma estratégia perioperatória de OFA-A é evitar os efeitos colaterais oncoproliferativos de opioides exógenos e endógenos, liberados pela ativação de células imunes mediada por citocinas. Espera-se que a inibição da resposta inflamatória reduza a possibilidade de desenvolvimento de dor pós-operatória aguda e crônica, em comparação com uma técnica perioperatória de anestesia e analgesia baseada em opioides (OBA-A). Além disso, espera-se que a inibição da resposta inflamatória acima mencionada leve a uma redução geral das complicações pulmonares pós-operatórias gerais.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Periklis Vasilos, MD
- Número de telefone: 00306978702023
- E-mail: p.vassilos@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Georgios Stefanakis, MD, PhD
- Número de telefone: 00306978779726
- E-mail: G_Stefanakis@yahoo.com
Locais de estudo
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Crete
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Heraklion, Crete, Grécia, 71110
- Recrutamento
- University of Crete
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Contato:
- Periklis Vasilos, MD
- Número de telefone: 00306978702023
- E-mail: p.vassilos@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a lobectomia eletiva por VATS
- NSCLC em estágio inicial (até T3N1M0)
Critério de exclusão:
- pacientes imunocomprometidos
- cirurgia pulmonar anterior
- uso pré-operatório de corticosteroides ou drogas imunossupressoras
- Diabetes Mellitus não controlado
- insuficiência cardíaca (NYHA 3 e 4)
- infecção pré-operatória (CRP >5mg/ml, WBC >10x10^9/L)
- anemia pré-operatória (Hb<12g/dl)
- doenças inflamatórias crônicas
- doença inflamatória intestinal
Critérios de exclusão específicos do grupo:
- OFA-Α: administração de opioide no perioperatório, no período do estudo
- OBA-Α: infusão perioperatória de dexmedetomidina ou lidocaína, cetamina, gabapentinoide ou administração de corticosteroide no período do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Anestesia baseada em opioides Analgesia
Pré-medicação: IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Indução da anestesia: Midazolam 0,03mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Fentanil 1-2mcg/kg e Cisatracúrio 0,2mg/kg ou alternativamente Rocurônio 0,6-1,2mg/
kg.
Manutenção da anestesia: Desflurano fixado em aproximadamente 1 CAM, Morfina 0,1-0,12mg/kg,
Fentanil 1-2mcg/kg na indução e 50-100mcg prn, Paracetamol 1g +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg, juntamente com Ondansetrona 4mg ou Droperidol 0,625mg.
Infiltração da ferida: Ropivacaína 75-150mg.
Bloco cirúrgico: bomba de PCA com morfina nos 3 primeiros dias de pós-operatório.
Analgesia pós-operatória adicional: Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg 1x2.
Somente terapia de resgate: Tramadol 50-100mg.
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Será implementada uma estratégia perioperatória de Anestesia-Analgesia multimodal baseada em opioides que incorpore os seguintes agentes farmacológicos: Pré-medicação: Midazolam, Indução e manutenção da anestesia: Midazolam, Propofol, Fentanil, Cisatracúrio ou alternativamente Rocurônio, Desflurano, Morfina, Paracetamol, Dexcetoprofeno trometamol, Ondansetrona ou Droperidol, Ropivacaína Bloco cirúrgico: Morfina, Paracetamol, Dexcetoprofeno trometamol Somente terapia de resgate: Tramadol
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Analgesia anestésica sem opioides
Pré-medicação: Pregabalina 150mg 1x2, IM Midazolam 0,05-0,07mg/kg.
Indução da anestesia: Midazolam 0,03mg/kg, Dexmedetomidina 0,5-1mcg/kg, Lidocaína 1mg/kg, Propofol 2-3mg/kg, Cetamina 1-1,5mg/kg,
Hioscina 10mg, Cisatracúrio 0,2mg/kg ou alternativamente Rocurônio 0,6-1,2mg/kg,
Sulfato de magnésio 2,5-5g e Dexametasona 8-16mg.
Manutenção da anestesia: Desflurano fixado em ~1 CAM, Dexmedetomidina 0,5-1,2mcg/kg/h,
Lidocaína 0,5-1mg/kg/h, Cetamina 0,3-0,5mg/kg
prn, Paracetamol 1g +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg e Ondansetron 4mg ou Droperidol 0,625mg.
Infiltração da ferida: Ropivacaína 75-150mg.
Bloco cirúrgico: bomba de PCA com Cetamina, Lidocaína, Clonidina, Droperidol e Midazolam nos 3 primeiros dias de pós-operatório.
Adicionalmente, Pregabalina 50mg via oral 1x1 e 25mg 1x1, Paracetamol 1g 1x3 +/- Dexcetoprofeno trometamol 50mg 1x2.
Somente terapia de resgate: Tramadol 50-100mg.
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Será implementada uma estratégia perioperatória de Anestesia-Analgesia multimodal baseada em opioides que incorpore os seguintes agentes farmacológicos: Pré-medicação: Pregabalina, Midazolam, Indução e manutenção da anestesia: Midazolam, Dexmedetomidina, Lidocaína, Propofol, Cetamina, Hioscina, Cisatracúrio ou alternativamente Rocurônio, Sulfato de magnésio, Dexametasona, Desflurano, Paracetamol, Dexcetoprofeno trometamol, Ondansetrona ou Droperidol, Ropivacaína, Sala cirúrgica: Ke tamine , Lidocaína, Clonidina, Droperidol e Midazolam, Pregabalina, Paracetamol, Dexcetoprofeno trometamol Apenas terapia de resgate: Tramadol
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de neutrófilos para linfócitos (NLR)
Prazo: Pré-operatório
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A relação entre neutrófilos e linfócitos (NLR) é um índice prognóstico que prediz a sobrevida global dos pacientes.
NLR mais alto foi correlacionado com pior resultado.
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Pré-operatório
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Razão plaquetas para linfócitos (PLR)
Prazo: Pré-operatório
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A relação plaqueta/linfócito (PLR) é um índice prognóstico que prediz a sobrevida global dos pacientes.
Maior PLR foi correlacionada com pior resultado.
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Pré-operatório
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Proporção de linfócitos para monócitos (LMR)
Prazo: Pré-operatório
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A proporção de linfócitos para monócitos (LMR) é um índice prognóstico que prediz a sobrevida global dos pacientes.
LMR mais baixo foi correlacionado com pior resultado.
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Pré-operatório
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Índice Avançado de Inflamação do Câncer de Pulmão (ALI)
Prazo: Pré-operatório
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O Advanced Lung Cancer Inflammation Index (ALI) é um índice prognóstico que prevê a sobrevida livre de recorrência e a sobrevida global dos pacientes.
ALI é calculado como (IMC x Alb / NLR) onde IMC = índice de massa corporal, Alb = albumina sérica, NLR (razão de linfócitos neutrófilos, um marcador de inflamação sistêmica).
Pontuações ALI mais altas foram correlacionadas com pior resultado.
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Pré-operatório
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Índice de Inflamação Imune Sistêmica (SII)
Prazo: Pré-operatório
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O Índice de Inflamação Imunológica Sistêmica (SII) é um índice prognóstico que prediz a sobrevida global dos pacientes.
O SII é calculado da seguinte forma: SII = contagem de plaquetas × contagem de neutrófilos/linfócitos.
Escores mais altos de SII foram correlacionados com pior resultado.
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Pré-operatório
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Índice Nutricional Prognóstico (PNI)
Prazo: Pré-operatório
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O Índice Nutricional Prognóstico (PNI) é um índice prognóstico que prediz a sobrevida global dos pacientes.
O PNI é calculado da seguinte forma: PNI = 10 × valor de albumina sérica (g/dL) + 0,005 × contagem total de linfócitos (por mm3) no sangue periférico.
Pontuações mais altas do PNI foram correlacionadas com pior resultado.
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Pré-operatório
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-6 - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-6.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-8 - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-8.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - IL-10 - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de IL-10.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - no pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - TNF-a - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de TNF-a.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - PCR - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de PCR.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - WBC - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pela contagem de leucócitos.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - AVP - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de AVP.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - cortisol - pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - cortisol - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - cortisol - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de cortisol.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - HIF-1α- pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de HIF-1α.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - HIF-1α - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de HIF-1α.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - HIF-1α - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de HIF-1α.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - VEGF- pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de VEGF.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - VEGF- fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de VEGF.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - VEGF - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de VEGF.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - NF-κB - no pré-operatório
Prazo: Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de NF-κB.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Pré-operatório (como linha de base)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - NF-κB - fim da cirurgia
Prazo: Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de NF-κB.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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Fim da cirurgia (fim da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta ao Estresse Cirúrgico - NF-κB - 24 horas após o término da cirurgia
Prazo: 24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Resposta inflamatória e resposta ao estresse quantificada pelos níveis séricos de NF-κB.
A coleta de amostras de sangue ocorrerá em ambos os grupos de estudo
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24 horas após o término da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente)
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Estabilidade hemodinâmica - PR média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A RP média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PR mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
PR mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PR máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
PR máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão PR
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pulse Rate - PR. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O desvio padrão PR será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - Indução de alteração de PR
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - incisão de alteração PR
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da frequência de pulso 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - PAS média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Sistólica - PAS.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAS média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PAS mínima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Sistólica - PAS.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAS mínima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PAS máxima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Sistólica - PAS.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAS máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - desvio padrão PAS
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Sistólica - PAS.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O desvio padrão da PAS será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - Indução de alteração da PAS
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - Incisão de alteração de PAS
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial sistólica 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - PAD média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAD média será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PAD mínima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAD mínima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - PAD máxima
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAD máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - Desvio padrão PAD
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente a Pressão Arterial Diastólica - PAD.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O Desvio Padrão DBP será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração da PAD
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - incisão de troca de PAD
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial diastólica 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - MBP média
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A PAM média será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - MBP mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
MBP mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - MBP máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A MBP máxima será informada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão MBP
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Pressão Arterial Média - PAM.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
Desvio padrão MBP será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - indução de alteração de PAM
Prazo: 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a indução da anestesia, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - incisão de mudança de MBP
Prazo: 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente alteração da pressão arterial média 1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso.
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1 minuto após a incisão cirúrgica, em comparação com 1 minuto antes
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Estabilidade hemodinâmica - CO médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O CO médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - CO mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O CO mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - CO máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O CO máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão CO
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Débito Cardíaco - DC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O desvio padrão CO será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - CI médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O IC médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - CI mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O IC mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - IC máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O IC máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - IC de desvio padrão
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice Cardíaco - IC. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O IC de desvio padrão será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SV médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A média de VS será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SV mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SV mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SV máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SV máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão SV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Stroke Volume - SV. Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O desvio padrão SV será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - média SVV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
A média de SVV será relatada para cada paciente, extraída dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SVV mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SVV mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SVV máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SVV máximo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - Desvio padrão SVV
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Variação do volume sistólico - SVV.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
Desvio padrão SVV será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SVI médio
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice de Volume de Ejeção - SVI.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SVI médio será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SVI mínimo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice de Volume de Ejeção - SVI.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SVI mínimo será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - SVI máximo
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice de Volume de Ejeção - SVI.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
O SVI máximo será informado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade Hemodinâmica - Desvio Padrão SVI
Prazo: A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente Índice de Volume de Ejeção - SVI.
Os dados serão coletados de um monitor de análise de contorno de pulso e os valores serão coletados a cada 20 segundos.
Desvio Padrão SVI será relatado para cada paciente, extraído dos dados coletados.
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A cada 20 segundos desde a indução da anestesia, até o final da cirurgia (final da colocação da última sutura/clipe cirúrgico no paciente), avaliado até 8 horas]
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Estabilidade hemodinâmica - Taquicardia
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 4 horas.
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Taquicardia intraoperatória (definida como PR ≥ 100 bpm), com episódios de duração ≥ 1 minuto.
Os dados serão relatados em segundos totais de taquicardia intraoperatória.
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No intraoperatório, avaliados até 4 horas.
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Estabilidade Hemodinâmica - Bradicardia
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 4 horas.
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Bradicardia intraoperatória (definida como PR ≤ 60 bpm), com episódios de duração ≥1 minuto.
Os dados serão relatados em segundos totais de bradicardia intraoperatória.
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No intraoperatório, avaliados até 4 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - hipotensão
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Hipotensão intraoperatória (definida como PAS≤100mmHg ou ≤70% da linha de base pré-operatória), com episódios de duração ≥1 minuto.
Todos os pacientes terão uma linha de base de PAS pré-operatória de 5 minutos, com medições a cada 20 segundos.
Os dados intraoperatórios serão comparados com a linha de base média do SPB pré-operatório de 5 minutos.
Os dados serão relatados em segundos totais de hipotensão intraoperatória.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Hipertensão
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Hipertensão intraoperatória (definida como PAS ≥130% da linha de base pré-operatória), com episódios durando ≥1 minuto.
Todos os pacientes terão uma linha de base de PAS pré-operatória de 5 minutos, com medições a cada 20 segundos.
Os dados intraoperatórios serão comparados com a linha de base média do SPB pré-operatório de 5 minutos.
Os dados serão relatados em segundos totais de hipertensão intraoperatória.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Cristalóides - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente as necessidades de fluidos cristaloides.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Coloides - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fluido colóide.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Concentrado de hemácias - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidades de glóbulos vermelhos concentrados.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plasma - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidade de plasma.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades de fluidos - Plaquetas - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de unidades plaquetárias.
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Perda de sangue - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente perda de sangue
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Equilíbrio de fluidos - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente equilíbrio de fluidos
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Adrenalina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de adrenalina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Noradrenalina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de noradrenalina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Efedrina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de efedrina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Fenilefrina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de fenilefrina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Dopamina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dopamina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Requisitos vasoativos - Dobutamina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de dobutamina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica - Necessidades vasoativas - Nitroglicerina - Intraoperatório
Prazo: No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Estabilidade hemodinâmica conforme quantificada por marcadores hemodinâmicos, especificamente requisitos de nitroglicerina
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No intraoperatório, avaliados até 6 horas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor aguda pós-operatória - Escala de avaliação numérica (NRS) - Imediatamente após a cirurgia
Prazo: Imediatamente após a cirurgia
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
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Imediatamente após a cirurgia
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Dor aguda pós-operatória - Escala de Avaliação Numérica (NRS) - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
|
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Escala de Avaliação Numérica (NRS) - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
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Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Escala de Avaliação Numérica (NRS) - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Numerical Rating Scale (NRS).
A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo,
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p.
"a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável").
|
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Imediatamente após a cirurgia
Prazo: Imediatamente após a cirurgia
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Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados.
O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
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Imediatamente após a cirurgia
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Dor aguda pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados.
O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
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Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados.
O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
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Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio das escalas: Critical Care Pain Observation Tool (CPOT).
A escala é composta por quatro domínios comportamentais: expressão facial, movimentos corporais, tensão muscular e adesão à ventilação para pacientes intubados ou vocalização para pacientes extubados.
O comportamento do paciente em cada domínio é pontuado entre 0 e 2. A pontuação total possível varia de 0 (sem dor) a 8 (dor máxima).
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Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Primeiro dia de pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Intolerável - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "intolerável" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "tolerável com desconforto" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "tolerável com desconforto" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
|
|
Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Tolerável com desconforto - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "tolerável com desconforto" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
|
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Confortavelmente administrável - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Confortavelmente administrável - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Conforto - Confortavelmente manejável - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "confortavelmente administrável" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Conforto - Dor insignificante - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação a como os pacientes se sentem confortáveis com sua dor, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor como "Dor insignificante" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Piora - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "piorando" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Quase a mesma - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam dor "mais ou menos igual" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Melhora - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Melhora - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
|
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Mudança na dor - Melhora - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação às alterações na percepção da dor pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam que a dor está "melhorando" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Primeiro dia de pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Controle inadequado da dor - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Controle inadequado da dor" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Eficaz, quase certo" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Eficaz, quase certo" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Eficaz, quase certo - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Eficaz, quase certo" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
|
Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Controle da dor - Gostaria de reduzir a medicação - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao controle da dor relatado pelos pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes que relatam "Gostaria de reduzir a medicação" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não pode fazer nada por causa da dor" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não pode fazer nada por causa da dor" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Não pode fazer nada por causa da dor - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Não pode fazer nada por causa da dor" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Instrumento de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "A dor me impede de fazer a maior parte do que preciso fazer" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de avaliação de dor alinhada clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Pode fazer a maioria das coisas, mas a dor atrapalha algumas" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Funcionamento - Posso fazer tudo o que preciso - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao funcionamento - para as coisas habituais que os pacientes precisam fazer, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo funcionamento é relatado como "Posso fazer tudo o que preciso fazer" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Primeiro dia de pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor a maior parte da noite - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor a maior parte da noite" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Acordado com dor ocasional - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "Acordado com dor ocasional" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Primeiro dia de pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada |
Primeiro dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Segundo dia de pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada |
Segundo dia pós-operatório
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Dor aguda pós-operatória - Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA) - Sono - Sono normal - Terceiro dia de pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes por meio de escalas: Ferramenta de Avaliação de Dor Alinhada Clinicamente (CAPA). Os pacientes receberão um questionário CAPA padronizado com respostas pré-determinadas que os pacientes poderão escolher para melhor descrever sua dor. Em relação ao sono, se a dor estiver acordando os pacientes, as respostas disponíveis serão:
A porcentagem de pacientes cujo sono é relatado como "sono normal" será relatada |
Terceiro dia pós-operatório
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Requisitos de Analgésicos - Primeiro dia pós-operatório
Prazo: Primeiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
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Primeiro dia pós-operatório
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Requisitos analgésicos - segundo dia pós-operatório
Prazo: Segundo dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
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Segundo dia pós-operatório
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Requisitos de Analgésicos - Terceiro dia pós-operatório
Prazo: Terceiro dia pós-operatório
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Avaliação da dor dos pacientes registrando o número de vezes que foi necessária analgesia de resgate (tramadol).
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Terceiro dia pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - Pneumonite Aspirativa
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Pneumonite por aspiração (definida como insuficiência respiratória após a inalação de conteúdo gástrico regurgitado)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Insuficiência respiratória moderada
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Insuficiência respiratória moderada (SpO2 < 90% ou PaO2 < 60 mmHg por 10 min em ar ambiente, respondendo a oxigênio > 2 L/min)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Insuficiência respiratória grave
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Insuficiência respiratória grave (necessidade de ventilação mecânica não invasiva ou invasiva devido à má oxigenação)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - SDRA
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Síndrome do desconforto respiratório do adulto (leve, moderada ou grave de acordo com a definição de Berlim)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - Infecção Pulmonar
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Infecção pulmonar (definida como infiltrado radiográfico novo ou progressivo mais pelo menos dois dos seguintes: tratamento antibiótico, temperatura timpânica > 38 °C, leucocitose ou leucopenia (contagem de glóbulos brancos (WBC) < 4.000 células/mm3 ou > 12.000 células/mm3 ) e/ou secreções purulentas)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - Atelectasia
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Atelectasia (sugerida por opacificação pulmonar com deslocamento do mediastino, hilo ou hemidiafragma em direção à área afetada e hiperinsuflação compensatória no pulmão não atelectásico adjacente)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Edema cardiopulmonar
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Edema cardiopulmonar (definido como sinais clínicos de congestão, incluindo dispneia, edema, estertores e distensão venosa jugular, com radiografia de tórax demonstrando aumento das marcações vasculares e infiltrados intersticiais alveolares difusos)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - derrame pleural
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Derrame pleural (radiografia de tórax demonstrando embotamento do ângulo costofrênico, perda da silhueta nítida do hemidiafragma ipsilateral na posição vertical, evidência de deslocamento de estruturas anatômicas adjacentes ou (na posição supina) uma opacidade nebulosa em um hemitórax com preservação vascular sombras)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Pneumotórax
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Pneumotórax (definido como ar no espaço pleural sem leito vascular ao redor da pleura visceral)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - Infiltrados Pulmonares
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Infiltrados pulmonares (radiografia de tórax demonstrando novo infiltrado monolateral ou bilateral sem outros sinais clínicos)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Vazamento de ar prolongado
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Vazamento de ar prolongado (vazamento de ar que requer pelo menos 7 dias de drenagem torácica pós-operatória)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - pleurítica purulenta
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Pleurítica purulenta (recebendo antibióticos por suspeita de infecção, desde que não seja explicada apenas pela condição pré-operatória do paciente)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações Pulmonares Pós-Operatórias - Embolia Pulmonar
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Embolia pulmonar (conforme documentado por arteriografia pulmonar ou autópsia, ou apoiado por varreduras de radioisótopos de ventilação/perfusão, ou documentado por ecocardiografia e recebendo terapia específica)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Complicações pulmonares pós-operatórias - Hemorragia pulmonar
Prazo: Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Hemorragia pulmonar (sangramento pelos drenos torácicos exigindo reoperação ou três ou mais bolsas de glóbulos vermelhos)
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Do primeiro dia de pós-operatório até o quinto dia de pós-operatório
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Dor crônica pós-operatória - Pain Detect
Prazo: Três meses após o término da cirurgia
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Avaliação da dor dos pacientes usando o questionário padronizado "Pain Detect".
O questionário "Pain Detect" foi padronizado para rastrear a presença de um componente de dor neuropática.
Os pacientes serão entrevistados por entrevista telefônica, 3 meses após o término da cirurgia.
A pontuação possível que um paciente pode ter varia de 0 a 38.
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Três meses após o término da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Vasileia Nyktari, MD, PhD, University of Crete, Medical School
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sanchez-Pedrosa G, Vara Ameigeiras E, Casanova Barea J, Rancan L, Simon Adiego CM, Garutti Martinez I. Role of surgical manipulation in lung inflammatory response in a model of lung resection surgery. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2018 Dec 1;27(6):870-877. doi: 10.1093/icvts/ivy198.
- Schneemilch CE, Hachenberg T, Ansorge S, Ittenson A, Bank U. Effects of different anaesthetic agents on immune cell function in vitro. Eur J Anaesthesiol. 2005 Aug;22(8):616-23. doi: 10.1017/s0265021505001031.
- Homburger JA, Meiler SE. Anesthesia drugs, immunity, and long-term outcome. Curr Opin Anaesthesiol. 2006 Aug;19(4):423-8. doi: 10.1097/01.aco.0000236143.61593.14.
- Kurosawa S, Kato M. Anesthetics, immune cells, and immune responses. J Anesth. 2008;22(3):263-77. doi: 10.1007/s00540-008-0626-2. Epub 2008 Aug 7.
- Calogero AE, Norton JA, Sheppard BC, Listwak SJ, Cromack DT, Wall R, Jensen RT, Chrousos GP. Pulsatile activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis during major surgery. Metabolism. 1992 Aug;41(8):839-45. doi: 10.1016/0026-0495(92)90164-6.
- Ninkovic J, Roy S. Role of the mu-opioid receptor in opioid modulation of immune function. Amino Acids. 2013 Jul;45(1):9-24. doi: 10.1007/s00726-011-1163-0. Epub 2011 Dec 15.
- Kosciuczuk U, Knapp P, Lotowska-Cwiklewska AM. Opioid-induced immunosuppression and carcinogenesis promotion theories create the newest trend in acute and chronic pain pharmacotherapy. Clinics (Sao Paulo). 2020 Mar 23;75:e1554. doi: 10.6061/clinics/2020/e1554. eCollection 2020.
- Plein LM, Rittner HL. Opioids and the immune system - friend or foe. Br J Pharmacol. 2018 Jul;175(14):2717-2725. doi: 10.1111/bph.13750. Epub 2017 Mar 23.
- Vallejo R, de Leon-Casasola O, Benyamin R. Opioid therapy and immunosuppression: a review. Am J Ther. 2004 Sep-Oct;11(5):354-65. doi: 10.1097/01.mjt.0000132250.95650.85.
- Finley MJ, Happel CM, Kaminsky DE, Rogers TJ. Opioid and nociceptin receptors regulate cytokine and cytokine receptor expression. Cell Immunol. 2008 Mar-Apr;252(1-2):146-54. doi: 10.1016/j.cellimm.2007.09.008. Epub 2008 Feb 14.
- Parkhill AL, Bidlack JM. Reduction of lipopolysaccharide-induced interleukin-6 production by the kappa opioid U50,488 in a mouse monocyte-like cell line. Int Immunopharmacol. 2006 Jun;6(6):1013-9. doi: 10.1016/j.intimp.2006.01.012. Epub 2006 Feb 17.
- Busch-Dienstfertig M, Stein C. Opioid receptors and opioid peptide-producing leukocytes in inflammatory pain--basic and therapeutic aspects. Brain Behav Immun. 2010 Jul;24(5):683-94. doi: 10.1016/j.bbi.2009.10.013. Epub 2009 Oct 29.
- Stein C, Kuchler S. Non-analgesic effects of opioids: peripheral opioid effects on inflammation and wound healing. Curr Pharm Des. 2012;18(37):6053-69. doi: 10.2174/138161212803582513.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
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- Processos Patológicos
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- OFA-Thoracic
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Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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