이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기질, 불안 및 우울증에 대한 마음챙김 개입의 효과: 어린이 연구 (MTC)

2021년 12월 20일 업데이트: Andrea Poli, University of Pisa

기질, 불안 및 우울증에 대한 마음챙김 중재의 효과에 대한 무작위 시험: 다중 팔 심리 측정 연구

배경 및 연구 목적:

Mindfulness는 명상을 통해 얻을 수있는 정신 상태입니다. 지금까지 연구에 따르면 마음챙김을 일관되고 규칙적으로 수행하면 주의력 기능과 정서적 웰빙이 향상될 수 있습니다. Mindfulness는 최근 아동 발달 분야에서 사용되기 시작했습니다. 이 연구의 목적은 마음챙김 프로그램이 초등학생의 기질을 개선하는 동시에 불안과 우울증을 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 평가하는 것입니다.

누가 참여할 수 있나요? 초등학교 4~5학년 재학생

연구에는 무엇이 포함됩니까? 참가자는 실험군과 통제군에 무작위로 배정됩니다. 실험 그룹의 참가자는 매주 60분 그룹 세션이 포함된 8주간의 마음챙김 훈련 프로그램을 거치게 되며, 통제 그룹은 일상적인 학교 활동을 따르게 됩니다.

설문지는 개입 전후의 기질, 불안 및 우울증을 평가하는 데 사용됩니다.

참여의 가능한 이점과 위험은 무엇입니까? 연구에 참여함으로써 얻을 수 있는 이점에는 불안과 우울 수준이 낮아지고 기질이 개선되는 것이 포함될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 9~11세 어린이
  2. 어린이는 구어를 합리적으로 이해하고 간단한 지시를 따를 수 있습니다.
  3. 아동과 부모는 모든 개입 세션에 기꺼이 참석합니다.
  4. 어린이와 부모가 영어를 충분히 이해하고 있습니다.

제외 기준:

  1. 다른 중재 임상시험에 동시 등록
  2. 자녀 또는 부모는 명상과 같은 보완적인 건강 개입을 정기적으로 시행합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김
실험 그룹의 참가자는 매주 60분 그룹 세션과 함께 8주간의 마음챙김 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
이 프로그램은 일련의 자각 수행으로 구성되어 있습니다. 수행은 외부 환경에 대한 자각에서 시작하여 환경에서의 자각, 신체 및 오감에 대한 자각, 상호 연결에 대한 자각으로 진행됩니다. 다양한 형태의 삶과 궁극적으로인지 과정의 인식을 특징 짓는 명상 연습
간섭 없음: 제어
대조군은 일상적인 학교 활동을 따를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기질 - 새로움에 대한 억제(IN)
기간: QUIT-IN은 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 IN 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다
QUIT-IN은 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질 - 주의력(AT)
기간: QUIT-AT는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 AT 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
QUIT-AT는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질 - 운동 활동(MA)
기간: QUIT-MA는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 MA 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. MA 점수에서 전반적인 변화는 예상되지 않습니다.
QUIT-MA는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질 - 사회적 성향(SO)
기간: QUIT-SO는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 SO 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
QUIT-SO는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질 - 긍정적 감정(PE)
기간: QUIT-PE는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 PE 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
QUIT-PE는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질 - 부정적인 감정(NE)
기간: QUIT-NE는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
기질의 NE 차원은 이탈리아어 기질 설문지(QUIT)를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다
QUIT-NE는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 불안에 대한 TAD는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
불안은 아동기 및 청소년기의 불안 및 우울 테스트(TAD)를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다
불안에 대한 TAD는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
우울증
기간: 우울증에 대한 TAD는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.
우울증은 아동기 및 청소년기의 불안 및 우울 검사(TAD)를 사용하여 측정됩니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다
우울증에 대한 TAD는 8주간의 마음챙김 개입 전후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

원시 데이터는 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다