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복부 수술을 받는 신생아의 비침습적 바이오마커 식별

2022년 1월 5일 업데이트: Yuhan Yang, West China Hospital
복부 수술을 받는 신생아와 관련하여 잠재적인 혈청 및 방사선 바이오마커를 식별하고 이러한 마커의 예후 가치를 추가로 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

첫째, 연구자들은 복부 수술을 받는 신생아 환자의 혈청 바이오마커를 수집할 것입니다. 그런 다음 연구자들은 복부 수술 전후에 신생아 환자에서 발현되는 바이오마커의 특성과 변화를 확인할 것입니다. 연구자들은 복부 수술을 받는 신생아 환자에 대한 이러한 마커의 예후적 가치를 추가로 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 6100041
        • 모병
        • West China Hospital, Sichuan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

복부 수술을 받는 신생아.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이하
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 임상 데이터 누락
  • 서면 동의 없이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
회고적 코호트
내부 코호트는 2010년 6월부터 2020년 12월까지 Sichuan University의 West China Hospital에 후향적으로 등록되었습니다. 훈련 및 내부 검증 코호트입니다.
복부 수술을 받는 신생아의 다양한 혈청 및 방사선 바이오마커.
예상 코호트
동일한 포함/제외 기준이 전향적으로 동일한 센터에 적용되었습니다. 외부 검증 코호트입니다.
복부 수술을 받는 신생아의 다양한 혈청 및 방사선 바이오마커.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 바이오마커의 가치
기간: 최소 5년의 후속 조치
이 마커는 수술 전후의 신생아에 대한 예후와 관련하여 수집됩니다.
최소 5년의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HX-2021657

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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