이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인간의 감정과 인지 기능을 연구하기 위한 탐침으로서 경두개 저강도 집중 초음파 신경 변조

2026년 2월 10일 업데이트: Jair Soares, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구의 목적은 건강한 개인의 감정 처리에 대한 저강도 집중 초음파 맥동(LIFUP) 신경 조절을 평가하고 건강한 지원자의 뇌 활동을 자극하거나 억제하는 LIFUP의 전반적인 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 반드시 오른손잡이
  • 적절한 스캔 시 불법 약물이 없어야 합니다(음성 소변 약물 선별 검사로 확인).
  • 건강해야 함(내과적, 신경학적, 정신과적 질환 없이)
  • 향정신성 약물을 복용하지 않아야 함(≥ 14일)

제외 기준:

  • 흡연자가 아니어야 합니다.
  • 여성은 임신 중이거나 수유 중이 아니어야 합니다.
  • 폐쇄공포증에 걸리지 않아야 합니다.
  • MRI 스캐닝에 대한 제외 기준을 충족하지 않아야 합니다(즉, 비고정 자화 물체).
  • 병력, 의료 기록 및/또는 검사의 조합에 의해 결정된 진행성, 만성 또는 재발/완화 내과적, 정신과적 또는 신경계 질환이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편도체에 대한 LIFUP 초음파 처리
편도체에 대한 LIFUP 초음파 처리가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기능적 자기 공명 영상(fMRI) 스캔 혈액 산소 수준 의존적(BOLD) 신호로 표시되는 편도체 활동의 변화
기간: 기준선, LIFUP 초음파 처리 후 5분
기준선, LIFUP 초음파 처리 후 5분
FMRI 스캔 연결성 측정으로 표시된 뇌 휴식 상태 기능 네트워크의 변화
기간: 기준선, LIFUP 초음파 처리 후 10-20분
기준선, LIFUP 초음파 처리 후 10-20분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
보상 작업의 성능 변화
기간: 기준선, LIFUP 초음파 처리 후 1시간
기준선, LIFUP 초음파 처리 후 1시간
평가된 부작용 수로 LIFUP 초음파 처리의 내약성
기간: 기준선, LIFUP 초음파 처리 직후
기준선, LIFUP 초음파 처리 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jair Soares, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-21-0570

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다