관계 편지 쓰기의 효과
2022년 5월 17일 업데이트: Adrián Montesano, Universitat Oberta de Catalunya
커플 웰빙에 대한 관계 편지 쓰기의 효과: 혼합 방법 접근
본 연구의 주된 목적은 부부의 관계적 안녕을 향상시키기 위한 개입으로서 관계적 편지 쓰기 기법을 탐구하는 것이다.
이것은 두 군의 우월성 무작위 임상 시험입니다.
68쌍의 커플이 개입 전, 도중 및 후에 모니터링됩니다.
관계 문자의 효과를 관찰하기 위해 개입군과 통제군에 있는 커플의 점수를 그룹 간과 사전 사후 점수(그룹 내)를 비교합니다.
편지의 내용을 질적으로 분석하여 윤리적 가치관의 재구성을 모색한다.
새로 개발된 개입에 대한 심층적인 관점을 얻기 위해 두 가지 방법의 결과가 통합될 것입니다.
커플이 개인 및 관계의 웰빙을 개선하는 데 도움이 되는 다양한 기술을 사용할 수 있을 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상세 설명
관계 편지 쓰기는 두 개의 인터뷰와 편지 쓰기 작업으로 구성된 내러티브 치료의 틀 내에서 최근 개발된 치료 도구로, 관계 자체, 부부 구성원 및 치료사 간의 메타 대화가 촉진됩니다. 이 특정 치료 기법은 치료 과정 내에서 사용될 수 있지만, 본 연구에서는 간략한 독립형 내러티브 개입으로 사용됩니다.
이 연구의 주요 목적은 경미하거나 중간 수준의 갈등이 있는 커플을 위한 간단한 개입으로서 혁신적인 관계 편지 쓰기 기술의 효능을 조사하는 것입니다. 또한 편지 쓰기 과정을 경험한 부부의 서사 변화와 이 기법이 관계윤리를 재구성하고 관계의식과 행복을 높이는 데 도움이 되는지 알아보고자 한다. 이 연구에서는 다음과 같은 목표를 관찰합니다.
- 관계편지쓰기 연습이 부부의 관계안녕에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
- 관계형 편지 쓰기 개입 후 개인의 심리적 안녕의 변화를 평가하기 위해
- 이 기법이 관계윤리의 재구성과 관계인식의 향상으로 이어질 수 있는지, 그리고 그 결과와의 관계를 살펴보고자 한다.
- 편지의 내용 면에서 성공한 경우와 실패한 경우 사이에 차이가 있는지 관찰합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Adrian Montesano
- 전화번호: 0034934505225
- 이메일: amontesano@uoc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kevser Cakmak
- 전화번호: 0034644387345
- 이메일: kcakmak@uoc.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관계 강화 개입에 참여하려는 커플
- 부부는 최소 12개월 동안 동거해야 합니다.
제외 기준:
- 현재 심리치료를 받고 있는 커플
- 심각한 심리적 장애(정신병, 약물 남용, 주요 우울증)를 보이는 참가자
- 친밀한 파트너의 폭력 또는 학대의 존재
- 서면 정보를 작성하거나 답변하는 데 방해가 되는 인지 장애 또는 장애가 있는 참가자
- DAS로 측정한 갈등이 심한 부부(70점 미만)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 암
개입 없음
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실험적: 편지 쓰기 팔
관계 편지 쓰기 개입
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개입은 두 번의 인터뷰와 세션 간 쓰기 작업으로 구성됩니다.
첫 번째 세션에서는 커플의 관계 스토리와 선호도에 대해 인터뷰합니다.
두 세션 사이에 각 커플 구성원은 관계 관점에서 편지를 씁니다.
두 번째 인터뷰에서는 작업을 검토하고 관계 개선을 위한 경로를 설명합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DAS(Dyadic Adjustment Scale)의 변화
기간: 관계 웰빙의 변화는 개입 전 1주일(기준선), 첫 번째 인터뷰 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 후 2주 및 3개월) 동안 평가됩니다.
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관계 웰빙의 변화는 각 구성원의 관계 만족도에 대한 글로벌 척도를 제공하기 위해 개발된 DAS(Spanier 1976, 2001)로 평가할 것이며, 5점, 6점, 7점 Likert로 총 32문항이 있다. 저울과 두 개의 이분법 항목.
점수의 범위는 0에서 151까지이며 점수가 높을수록 일자 조정이 더 많음을 나타냅니다.
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관계 웰빙의 변화는 개입 전 1주일(기준선), 첫 번째 인터뷰 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 후 2주 및 3개월) 동안 평가됩니다.
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지각된 관계 변화
기간: 인지된 관계 변화는 개입 후, 개입 후 2주 및 3개월 후에 관리됩니다.
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단일 항목 측정, 중재 결과로 인지된 관계의 변화를 측정하는 7점 리커트 척도
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인지된 관계 변화는 개입 후, 개입 후 2주 및 3개월 후에 관리됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정기 평가의 임상 결과 - 결과 측정 스페인어 버전(CORE-OM)
기간: 개별 웰빙은 개입 전 1주일(기준선), 첫 번째 인터뷰 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 후 2주 및 3개월) 동안 평가됩니다.
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개인의 웰빙은 CORE-OM으로 평가됩니다(trujillo et al., 2016).
이것은 0(전혀 그렇지 않다)에서 4(대부분 또는 항상 그렇다)까지의 6점 Likert 유형 척도로 34개 항목으로 개인의 웰빙에 대한 간략한 척도입니다.
웰빙(4개 항목), 문제/증상(12개 항목), 생활 기능(12개 항목), 자신과 타인에 대한 위험(6개 항목)의 4개 하위 척도를 다룹니다.
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개별 웰빙은 개입 전 1주일(기준선), 첫 번째 인터뷰 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 후 2주 및 3개월) 동안 평가됩니다.
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글로벌 관계 만족도 측정(GMRS)의 변화
기간: 관계만족도의 변화는 중재 1주일 전(기준선), 1차, 2차 면담 후, 사후관리(개입 직후, 2주, 3개월)로 평가한다.
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관계 만족도의 변화는 현재 파트너에 대한 개인의 관계 만족도를 측정하는 6개 항목의 자기 보고 설문지인 GMRS(Byers 2005)로 평가할 것입니다.
질문은 1에서 7까지의 7점 리커트 척도이며 최소 및 최대 점수는 각각 6과 42이며 점수가 낮을수록 관계 만족도가 낮습니다.
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관계만족도의 변화는 중재 1주일 전(기준선), 1차, 2차 면담 후, 사후관리(개입 직후, 2주, 3개월)로 평가한다.
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결과 평가 척도(ORS)의 변화
기간: 세션 간 진행 가능성은 개입 1주 전(기준선), 인터뷰 1차 및 2차 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 2주 후 및 3개월 후)로 평가됩니다.
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결과 평가 척도의 변화(ORS; Duncan et al., 2005)는 네 가지 영역 측면에서 치료에서 이루어진 세션 간 진행 상황을 평가하기 위해 고안된 초간단 자기 보고 척도입니다.
참가자들은 개인적으로(개인적 복지), 사회적으로(직장, 학교, 친구 관계), 대인 관계(가족, 친밀한 관계) 및 전반적으로(일반적인 행복감) 어떻게 하고 있는지에 대해 응답합니다.
각 항목에 대해 10cm 선에 표시하십시오.
각 영역의 선상에서 오른쪽으로 표시하면 긍정적인 느낌, 왼쪽으로 표시하면 부정적인 느낌을 나타낸다.
가능한 최고 점수는 40점입니다.
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세션 간 진행 가능성은 개입 1주 전(기준선), 인터뷰 1차 및 2차 세션 후, 후속 조치(개입 직후, 개입 2주 후 및 3개월 후)로 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adrian Montesano, Universitat Oberta de Catalunya
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 6월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 모든 1차 및 2차 결과에 대한 참가자 데이터.
IPD 공유 기간
연구 완료 6개월 후 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
독립적인 검토 위원회에서 데이터 사용 제안을 승인하고 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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