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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05196425
다발성 경화증 환자에서 PARP-1의 발현
2025년 4월 29일 업데이트: Elshimaa A.Mateen, Sohag University
다발성 경화증 환자의 시신경염에서 PARP-1의 발현
이 연구는 다발성 경화증 환자의 시신경염에서 PARP-1의 발현을 조사할 것입니다.
데이터는 2021년 8월 초부터 2021년 12월 말까지 서학대학교병원에서 수집할 예정이다.
연구 프로토콜은 소학대학교 의과대학 과학연구윤리위원회의 승인을 받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82511
- Elshimaa A.Mateen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 시신경염이 있거나 없는 다발성 경화증 환자 다발성 경화증은 맥도날드 기준에 따라 진단됩니다.
제외 기준:
- • 고립된 시신경염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
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PARP-1 유전자 검출을 위한 혈액 샘플 및 MS 환자의 망막의 시신경 유두, RNFL 및 GCC 층의 변화와 관련됨
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활성 비교기: 시신경염을 동반한 MS
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PARP-1 유전자 검출을 위한 혈액 샘플 및 MS 환자의 망막의 시신경 유두, RNFL 및 GCC 층의 변화와 관련됨
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활성 비교기: 시신경염이 없는 Ms
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PARP-1 유전자 검출을 위한 혈액 샘플 및 MS 환자의 망막의 시신경 유두, RNFL 및 GCC 층의 변화와 관련됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PARP-1 mRNA 측정
기간: 이주
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PARP-1 mRNA 측정
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MS에 의한 시신경, RNFL 및 GCC 층 영향
기간: 이주
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시신경 망막신경섬유층(RNFL) in um ) 및 PARP-1 mRNA와 상관관계가 있는 MS에 의한 um 단위의 신경절 세포 복합체(GCC) 층 영향 |
이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-21-05-12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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