Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van PARP-1 bij patiënten met multiple sclerose

29 april 2025 bijgewerkt door: Elshimaa A.Mateen, Sohag University

Expressie van PARP-1 bij optische neuritis van patiënten met multiple sclerose

Deze studie zal de expressie van PARP-1 in optische neuritis van patiënten met multiple sclerose onderzoeken.

De gegevens worden verzameld in het Sohag University Hospital in de periode van begin augustus 2021 tot eind december 2021.

Het studieprotocol zal worden goedgekeurd door de ethische commissie voor wetenschappelijk onderzoek, Faculteit der Geneeskunde, Sohag University.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82511
        • Elshimaa A.Mateen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met multiple sclerose met of zonder optische neuritis Multiple sclerose worden gediagnosticeerd volgens de McDonald-criteria

Uitsluitingscriteria:

  • • Geïsoleerde optische neuritis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep
Genetisch: Bloedafname
Bloedmonster voor detectie van PARP-1-gen en correleren met veranderingen van de optische schijf, RNFL- en GCC-lagen van het netvlies van MS-patiënten
Actieve vergelijker: MS met optische neuritis
Genetisch: Bloedafname
Bloedmonster voor detectie van PARP-1-gen en correleren met veranderingen van de optische schijf, RNFL- en GCC-lagen van het netvlies van MS-patiënten
Actieve vergelijker: Mevrouw zonder optische neuritis
Genetisch: Bloedafname
Bloedmonster voor detectie van PARP-1-gen en correleren met veranderingen van de optische schijf, RNFL- en GCC-lagen van het netvlies van MS-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meet PARP-1 mRNA
Tijdsspanne: 2 weken
meet PARP-1 mRNA
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oogzenuw, RNFL en GCC-laagaandoening door MS
Tijdsspanne: 2 weken

Oogzenuw Retinale zenuwvezellaag (RNFL) in um

) en ganglioncelcomplex (GCC) laaggenegenheid in um door MS in correlatie met PARP-1-mRNA
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-05-12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren