- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05196425
PARP-1:n ilmentyminen multippeliskleroosipotilailla
PARP-1:n ilmentyminen multippeliskleroosipotilaiden optisessa neuriitissa
Tässä tutkimuksessa tutkitaan PARP-1:n ilmentymistä multippeliskleroosipotilaiden optisessa neuriitissa.
Tiedot kerätään Sohagin yliopistollisesta sairaalasta elokuun 2021 alusta joulukuun 2021 loppuun välisenä aikana.
Tutkimussuunnitelman hyväksyy Sohagin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tieteellisen tutkimuksen eettinen komitea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Elshimaa A.Mateen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on multippeliskleroosi, johon liittyy tai ei ole näköhermotulehdusta Multippeliskleroosi diagnosoidaan McDonald-kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- • Eristetty optinen neuriitti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kontrolliryhmä
|
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin
|
|
Active Comparator: MS-tauti, jossa on näköhermotulehdus
|
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin
|
|
Active Comparator: Ms ilman näköhermotulehdusta
|
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mittaa PARP-1-mRNA
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
mittaa PARP-1-mRNA
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näköhermon, RNFL:n ja GCC-kerroksen kiintymys MS-tautiin
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Näköhermo Verkkokalvon hermokuitukerros (RNFL) um ) ja gangliosolukompleksin (GCC) kerroksen kiintymys um:ssa MS:n kanssa korrelaatiossa PARP-1-mRNA:n kanssa |
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Patologiset prosessit
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Silmäsairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Näköhermon sairaudet
- Kraniaalihermoston sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Skleroosi
- Optinen neuriitti
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-05-12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .