Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PARP-1:n ilmentyminen multippeliskleroosipotilailla

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Elshimaa A.Mateen, Sohag University

PARP-1:n ilmentyminen multippeliskleroosipotilaiden optisessa neuriitissa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan PARP-1:n ilmentymistä multippeliskleroosipotilaiden optisessa neuriitissa.

Tiedot kerätään Sohagin yliopistollisesta sairaalasta elokuun 2021 alusta joulukuun 2021 loppuun välisenä aikana.

Tutkimussuunnitelman hyväksyy Sohagin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tieteellisen tutkimuksen eettinen komitea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82511
        • Elshimaa A.Mateen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on multippeliskleroosi, johon liittyy tai ei ole näköhermotulehdusta Multippeliskleroosi diagnosoidaan McDonald-kriteerien mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • • Eristetty optinen neuriitti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin
Active Comparator: MS-tauti, jossa on näköhermotulehdus
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin
Active Comparator: Ms ilman näköhermotulehdusta
Verinäyte PARP-1-geenin havaitsemiseen ja korreloi MS-potilaiden silmälevyn, verkkokalvon RNFL- ja GCC-kerrosten muutoksiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa PARP-1-mRNA
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mittaa PARP-1-mRNA
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhermon, RNFL:n ja GCC-kerroksen kiintymys MS-tautiin
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Näköhermo Verkkokalvon hermokuitukerros (RNFL) um

) ja gangliosolukompleksin (GCC) kerroksen kiintymys um:ssa MS:n kanssa korrelaatiossa PARP-1-mRNA:n kanssa

2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa