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Expression von PARP-1 bei Multiple-Sklerose-Patienten

18. Januar 2022 aktualisiert von: Elshimaa A.Mateen, Sohag University

Expression von PARP-1 bei Optikusneuritis von Multiple-Sklerose-Patienten

Diese Studie wird die Expression von PARP-1 bei Optikusneuritis von Multiple-Sklerose-Patienten untersuchen.

Die Daten werden vom Universitätskrankenhaus Sohag im Zeitraum von Anfang August 2021 bis Ende Dezember 2021 erhoben.

Das Studienprotokoll wird von der Ethikkommission für wissenschaftliche Forschung der Medizinischen Fakultät der Universität Sohag genehmigt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Multipler Sklerose mit oder ohne Optikusneuritis. Multiple Sklerose wird nach den McDonald-Kriterien diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • • Isolierte Optikusneuritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Genetisch: Blutprobe
Blutprobe zum Nachweis des PARP-1-Gens und zur Korrelation mit Veränderungen der Papille, RNFL und GCC-Schichten der Netzhaut von MS-Patienten
Aktiver Komparator: MS mit Optikusneuritis
Genetisch: Blutprobe
Blutprobe zum Nachweis des PARP-1-Gens und zur Korrelation mit Veränderungen der Papille, RNFL und GCC-Schichten der Netzhaut von MS-Patienten
Aktiver Komparator: Frau ohne Optikusneuritis
Genetisch: Blutprobe
Blutprobe zum Nachweis des PARP-1-Gens und zur Korrelation mit Veränderungen der Papille, RNFL und GCC-Schichten der Netzhaut von MS-Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PARP-1-mRNA messen
Zeitfenster: 2 Wochen
PARP-1-mRNA messen
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beeinträchtigung des Sehnervs, der RNFL und der GCC-Schicht durch MS
Zeitfenster: 2 Wochen

Sehnerv Retinale Nervenfaserschicht (RNFL) in um

) und Beeinträchtigung der Ganglienzellkomplexschicht (GCC) durch MS in Korrelation mit PARP-1-mRNA
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-05-12

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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