Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja PARP-1 u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Elshimaa A.Mateen, Sohag University

Ekspresja PARP-1 w zapaleniu nerwu wzrokowego pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

To badanie zbada ekspresję PARP-1 w zapaleniu nerwu wzrokowego pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Dane będą zbierane ze szpitala uniwersyteckiego Sohag w okresie od początku sierpnia 2021 r. do końca grudnia 2021 r.

Protokół badania zostanie zatwierdzony przez Komitet ds. Etyki Badań Naukowych Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Sohag.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt, 82511
        • Elshimaa A.Mateen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym z zapaleniem nerwu wzrokowego lub bez niego Stwardnienie rozsiane zostanie zdiagnozowane zgodnie z kryteriami McDonalda

Kryteria wyłączenia:

  • • Izolowane zapalenie nerwu wzrokowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Próbka krwi do wykrywania genu PARP-1 i korelacji ze zmianami w tarczy nerwu wzrokowego, warstwach RNFL i GCC siatkówki pacjentów z SM
Aktywny komparator: SM z zapaleniem nerwu wzrokowego
Próbka krwi do wykrywania genu PARP-1 i korelacji ze zmianami w tarczy nerwu wzrokowego, warstwach RNFL i GCC siatkówki pacjentów z SM
Aktywny komparator: Pani bez zapalenia nerwu wzrokowego
Próbka krwi do wykrywania genu PARP-1 i korelacji ze zmianami w tarczy nerwu wzrokowego, warstwach RNFL i GCC siatkówki pacjentów z SM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmierzyć mRNA PARP-1
Ramy czasowe: 2 tygodnie
zmierzyć mRNA PARP-1
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nerw wzrokowy, afekt warstwy RNFL i GCC przez stwardnienie rozsiane
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Nerw wzrokowy Warstwa włókien nerwowych siatkówki (RNFL) w um

) i afekt warstwy kompleksu komórek zwojowych (GCC) w um przez MS w korelacji z mRNA PARP-1

2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj