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경막 천자 후 두통과 관절 이완의 관계

2022년 1월 27일 업데이트: Nezir Yılmaz, Adiyaman University Research Hospital

척추후두통은 정도에 따라 3가지로 나뉩니다. 오심, 구토, 현기증 등 일상생활에 지장을 주는 증상 유무에 따라 경증, 중등도, 중증의 3군으로 나눕니다.

관절이완 및 단독 관절 과가동성을 동반한 원발성 결합 조직 질환에서 국소 경막낭의 약화로 인해 뇌척수액 누출이 더 높을 수 있다는 보고가 있습니다. 관절 이완은 5개의 다른 관절의 움직임 정도에 따라 점수가 매겨지며 최대 9점을 얻습니다.

본 연구에서는 척추후두통 환자에서 관절이완 검사 점수와 척추후두통의 상관관계를 규명하여 관절이완이 척추후두통 발생에 기여하는지 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

요추 천자 후(LP) 두통으로도 알려진 경막 천자 후 두통(PDPH)은 진단 LP의 일반적인 합병증입니다. 또한 척추 마취 후 또는 보다 일반적으로 경막외 카테터 배치를 시도하는 동안 부주의한 경막 천자 후에 발생할 수 있습니다. 두통은 일반적으로 위치에 따라(직립할 때 악화되고, 평평하게 누울 때 더 좋음) 종종 목 경직, 광선 공포증, 메스꺼움 또는 주관적 청력 증상을 동반합니다.

다양한 연구에서 PDPH에 대한 일반적인 환자 위험 요인에는 여성 성별, 임신, 18세에서 50세 사이의 나이, 이전 또는 이전의 두통 병력이 포함되었습니다.

또한 관절 이완이 경막 천자 후 두통의 발병에 기여한다고 생각되었습니다. 그러나 문헌에서 이들 사이의 관계를 조사한 연구는 발견되지 않았다. 이 연구에서는 관절 이완과 경막 천자 후 두통 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Adıyaman, 칠면조, 02200
        • Adıyaman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • PDPH를 개발하는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 및 65세 초과
  • 환자는 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 척추 천자 후 두통
척추 천자 후 두통이 발생한 환자
관절 이완은 5개의 다른 관절의 움직임 정도에 따라 점수가 매겨지며 최대 9점을 얻습니다.
다른 이름들:
  • 관절 이완 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경막 천자 후 두통(PDPH) 중증도
기간: 척추마취 후 24시간
PDPH가 발생한 환자는 Lybecker 분류를 사용하여 PDPH의 중증도에 따라 경증, 중등도 및 중증으로 평가 및 분류합니다.
척추마취 후 24시간
관절 이완 점수
기간: 척추마취 후 24시간
Beighton 점수는 관절 이완과 과운동성을 정량화하는 간단한 시스템입니다. 점수가 높을수록 이완도가 높은 간단한 9점 시스템을 사용합니다.
척추마취 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nezir yılmaz, Dr, Adiyaman Training and Research Hospital
  • 연구 책임자: Mustafa Çukurlu, Dr, Adiyaman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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