이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국의 건강한 지원자에게 경구 투여된 VV116의 약동학 프로파일에 대한 식품 효과

2022년 1월 20일 업데이트: Vigonvita Life Sciences

건강한 중국 지원자에게 경구 투여된 VV116의 약동학 프로파일에 대한 식품 효과를 평가하기 위한 1상 임상 시험

이 연구는 단일 센터, 무작위, 공개, 3기간 교차 디자인으로, 목적은 금식, 표준 식이 또는 고지방 후에 중국의 건강한 지원자에게 경구 투여되는 VV116 정제의 약동학 및 안전성을 평가하는 것입니다. 다이어트.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

조사 제품 투여 전 14일 이내에 스크리닝 후 모든 적격 기준이 충족되면 건강한 피험자 12명이 등록됩니다. 프로토콜 정의 절차를 시작하기 전에 정보에 입각한 동의를 얻어야 합니다.

연구 제품 투여 계획은 다음과 같습니다. 12명의 건강한 피험자가 각 그룹에 4명의 피험자가 있는 그룹 A, 그룹 B, 그룹 C의 3개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 그룹 A의 경우 조사 제품은 1기 동안 금식 후, 2기 동안 표준 식이요법 후, 3기 동안 고지방 식이요법 후 제공됩니다. 그룹 B의 경우 조사 제품은 1기 동안 고지방식이 후, 2기 동안 금식 후, 3기 동안 표준 식이 후에 제공됩니다. 그룹 C의 경우 조사 제품은 기간 1에는 표준식이 요법 후, 기간 2에는 고지방식이 요법 후, 기간 3에는 금식 후 제공됩니다. 휴약 기간은 3일입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 45세 사이의 건강한 피험자;
  2. 체중은 수컷 50kg 이상, 암컷 45kg 이상; 체질량 지수 19~26kg/m2;
  3. 신체 검사, 활력 징후 검사, 실험실 검사, ECG, B-초음파 및 안저 검사 결과는 임상적 의미 없이 정상 또는 비정상이었습니다.
  4. 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 3개월 이내에 적절한 피임약을 기꺼이 복용할 의향이 있는 피험자;
  5. 학습 계획 및 지침을 이해하고 따를 수 있는 피험자 자발적으로 본 연구에 참여하기로 결정하고 사전 동의서에 서명한 피험자

제외 기준:

  1. VV116 또는 부형제에 과민증이 있는 피험자;
  2. 알레르기 질환 또는 알레르기 체질을 가진 자
  3. 의학적 개입이 필요한 중추신경계, 심혈관계, 위장관, 호흡기계, 비뇨기, 혈액계, 대사 장애 또는 임상 시험에 적합하지 않은 기타 질병(정신과 병력 등)이 있는 피험자
  4. 포함 전 3개월 이내에 헌혈 또는 실혈 ≥ 400 mL 또는 혈액 제제 사용 이력이 있는 자,
  5. 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 다른 연구용 약물을 포함하는 임상 연구에 참여함;
  6. 스크리닝 전 2주 이내에 처방약, 비처방약, 한약 또는 건강 관리 제품을 복용한 자;
  7. 스크리닝 전 1년 이내의 약물 또는 알코올 중독자, 하루 2회 이상 또는 주당 14단위 이상 음주 또는 알코올 중독자(1단위 ≈ 5% 알코올 함량의 맥주 200mL, 40도 이하의 증류주 25mL) % 알코올 함량 또는 12% 알코올 함량의 85mL 와인) ;
  8. 1일 10개비 이상의 담배를 피우고 시험 기간 동안 담배 제품을 사용하지 않는 데 동의하지 않는 자
  9. 시험 기간 동안 담배나 술을 끊을 수 없는 자
  10. B형 간염 표면 항원(HBsAg), HCV 항체, 매독 항체 및 HIV 항체에 대해 양성인 자;
  11. 비정상적이고 임상적으로 중요한 흉부 방사선 사진(전후방);
  12. B 초음파 검사는 중등도 내지 중증 지방간을 보였다;
  13. ALT(Alanine aminotransferase) 또는 AST(aspartate aminotransferase)가 스크리닝 시간 또는 기준선에서 정상 상한(ULN)을 초과했습니다.
  14. 사구체 여과율(eGFR) < 90mL/min/1.73m2 스크리닝 시간 또는 기준선에서;
  15. 스크리닝 또는 베이스라인에서 비정상 심전도, 단일 QTcF(심박수에 대해 보정됨) > 남성의 경우 450ms, 여성의 경우 > 470ms, 및/또는 기타 임상적으로 유의한 이상;
  16. 배우자가 3개월 이내의 육아계획이 있는 임산부, 수유부 또는 남성 피험자
  17. 연구자는 이 시험에 참여하기에 적합하지 않은 다른 요인이 있다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고지방 식사 섭취 후 VV116
고지방식 섭취 후 1회 경구
VV116 경구 정제, 400mg
실험적: 단식 후 VV116+표준 식이요법
금식 후 단일 구강
VV116 경구 정제, 400mg
실험적: 표준 식사 섭취 후 VV116
표준 식사 섭취 후 단일 경구
VV116 경구 정제, 400mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고지방식이와 표준식이가 VV116 정제의 Cmax에 미치는 영향 평가
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
관찰된 최대 혈장 농도
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
고지방식이와 표준식이가 VV116 정제의 AUC0-t에 미치는 영향 평가
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
시간 0에서 마지막으로 측정 가능한 농도까지 혈장 농도 시간 곡선 아래 면적
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
고지방식이와 표준식이가 VV116 정제의 AUC0-∞에 미치는 영향 평가
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
시간 0에서 무한대까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
고지방식이와 표준식이가 VV116 정제의 Tmax에 미치는 영향 평가
기간: VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지
Cmax가 발생하는 시간
VV116의 경구 투여 후 0시부터 투여 후 최대 48시간까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 증상의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
중대 이상반응(Serious Adverse Event, SAE)을 포함한 치료응급이상반응(TEAE)의 발생률 및 중증도와 임상증상, 활력징후, 신체검사, 안과 등의 이상.
마지막 치료 후 7일
활력 징후의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
활력 징후의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
마지막 치료 후 7일
신체검사의 치료응급이상반응(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
신체검사의 치료응급이상반응(TEAE) 발생률 및 중증도
마지막 치료 후 7일
실험실 테스트의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
실험실 테스트의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
마지막 치료 후 7일
신체 검사의 치료 긴급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
신체 검사의 치료 긴급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
마지막 치료 후 7일
심전도(ECG)의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
기간: 마지막 치료 후 7일
심전도(ECG)의 치료 응급 부작용(TEAE) 발생률 및 중증도
마지막 치료 후 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 19일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VV116-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다