Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пищи на фармакокинетические профили VV116 при пероральном введении здоровым добровольцам из Китая

20 января 2022 г. обновлено: Vigonvita Life Sciences

Клинические испытания фазы I для оценки влияния пищи на фармакокинетические профили VV116, вводимого перорально здоровым китайским добровольцам

Это исследование представляет собой одноцентровое рандомизированное открытое перекрестное исследование с тремя периодами, целью которого является оценка фармакокинетики и безопасности таблеток VV116, которые перорально вводятся здоровым добровольцам из Китая после голодания, стандартной диеты или употребления продуктов с высоким содержанием жиров. диета.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

12 здоровых субъектов будут включены в исследование после того, как будут соблюдены все критерии приемлемости после скрининга в течение 14 дней до введения исследуемого продукта. Информированное согласие должно быть получено до начала любых процедур, определенных протоколом.

План введения исследуемого продукта приведен ниже: 12 здоровых субъектов будут рандомизированы в 3 группы, т.е. группа A, группа B, группа C, по 4 субъекта в каждой группе. Для группы А исследуемый продукт будет даваться после голодания в течение периода 1, после стандартной диеты в течение периода 2 и после диеты с высоким содержанием жиров в течение периода 3; Для группы B исследуемый продукт будет даваться после диеты с высоким содержанием жиров в течение периода 1, после голодания в течение периода 2 и после стандартной диеты в течение периода 3; Для группы C исследуемый продукт будет даваться после стандартной диеты в течение периода 1, после диеты с высоким содержанием жиров в течение периода 2 и после голодания в течение периода 3. Период вымывания составляет 3 дня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые субъекты в возрасте от 18 до 45 лет;
  2. Масса тела самца не менее 50 кг, самки не менее 45 кг; Индекс массы тела от 19 до 26 кг/м2;
  3. Физикальное обследование, исследование показателей жизнедеятельности, лабораторные исследования, ЭКГ, В-УЗИ и результаты исследования глазного дна были нормальными или аномальными без клинической значимости;
  4. Субъекты, которые готовы принимать надлежащие противозачаточные средства во время исследования и в течение 3 месяцев после завершения исследования;
  5. Субъекты, способные понимать и следовать планам и инструкциям исследования; Субъекты, которые добровольно решили участвовать в этом исследовании и подписали форму информированного согласия;

Критерий исключения:

  1. Субъекты с повышенной чувствительностью к VV116 или любому из наполнителей;
  2. Субъекты с аллергическими заболеваниями или аллергической конституцией;
  3. Субъекты с центральной нервной системой, сердечно-сосудистой системой, желудочно-кишечным трактом, дыхательной системой, мочевой системой, гематологической системой, нарушениями обмена веществ, требующими медицинского вмешательства, или другими заболеваниями (например, психиатрический анамнез), которые не подходят для клинических испытаний;
  4. Донорство крови или кровопотеря ≥ 400 мл в течение 3 месяцев до включения или наличие в анамнезе использования продуктов крови;
  5. Участвовал в клиническом исследовании с участием другого исследуемого препарата в течение 3 месяцев до визита для скрининга;
  6. Принимал какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, китайские травяные лекарства или медицинские товары в течение 2 недель до скрининга;
  7. Наркоманы или алкоголики в течение 1 года до скрининга, выпивающие не менее 2 раз в день или более 14 единиц в неделю, или страдающие алкогольной зависимостью (1 единица ≈200 мл пива с содержанием алкоголя 5%, 25 мл крепких спиртных напитков с содержанием алкоголя 40 %). % содержания алкоголя или 85 мл вина крепостью 12%);
  8. Тем, кто выкуривает более 10 сигарет в день и не согласен воздерживаться от употребления каких-либо табачных изделий в течение испытательного срока;
  9. Тем, кто не может бросить курить или пить во время судебного разбирательства;
  10. Те, у кого положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к ВГС, антитела к сифилису и антитела к ВИЧ;
  11. Аномальные и клинически значимые рентгенограммы грудной клетки (переднезадняя);
  12. Ультразвуковое исследование B показало жировую дистрофию печени от умеренной до тяжелой степени;
  13. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) превышала верхний предел нормы (ВГН) во время скрининга или на исходном уровне;
  14. Скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) < 90 мл/мин/1,73 м2 во время скрининга или на исходном уровне;
  15. Отклонения от нормы на ЭКГ при скрининге или исходном уровне, единичный QTcF (с поправкой на частоту сердечных сокращений) > 450 мс у мужчин, > 470 мс у женщин и/или другие клинически значимые отклонения;
  16. Беременные или кормящие женщины или лица мужского пола, у супруга которых есть план ухода за ребенком в течение 3 месяцев;
  17. Исследователь считает, что есть и другие факторы, не подходящие для участия в этом испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: VV116 после приема пищи с высоким содержанием жиров
один раз внутрь после приема пищи с высоким содержанием жиров
Таблетки для приема внутрь VV116, 400 мг
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: VV116 после голодания+стандартная диета
один оральный после голодания
Таблетки для приема внутрь VV116, 400 мг
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: VV116 после стандартного приема пищи
однократно внутрь после стандартного приема пищи
Таблетки для приема внутрь VV116, 400 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить влияние диеты с высоким содержанием жиров и стандартной диеты на Cmax таблеток VV116.
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
максимальная наблюдаемая концентрация в плазме
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
Оценить влияние диеты с высоким содержанием жиров и стандартной диеты на AUC0-t таблеток VV116.
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до последней измеримой концентрации
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
Оценить влияние диеты с высоким содержанием жиров и стандартной диеты на AUC0-∞ таблеток VV116.
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до бесконечности
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
Оценить влияние диеты с высоким содержанием жиров и стандартной диеты на Tmax таблеток VV116.
Временное ограничение: С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.
время достижения Cmax
С нулевого времени до 48 часов после перорального введения VV116.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) клинических симптомов
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE), включая серьезные нежелательные явления (SAE), а также клинические симптомы и любые отклонения показателей жизнедеятельности, физикальное обследование, офтальмология и т. д.
7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) основных показателей жизнедеятельности
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) основных показателей жизнедеятельности
7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) при физикальном обследовании
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) при физикальном обследовании
7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) лабораторных тестов
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) лабораторных тестов
7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) при физикальном обследовании
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) при физикальном обследовании
7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) на электрокардиограмме (ЭКГ)
Временное ограничение: 7 дней после последней обработки
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE) на электрокардиограмме (ЭКГ)
7 дней после последней обработки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 января 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VV116-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться