- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05221138
Mateffekt på farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige
En fase I klinisk studie for å evaluere mateffekten på farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
12 friske forsøkspersoner vil bli registrert når alle kvalifikasjonskriterier er oppfylt etter screening innen 14 dager før administrasjon av undersøkelsesproduktet. Informert samtykke bør innhentes før noen protokolldefinerte prosedyrer kan startes.
Undersøkende produktadministrasjonsplan gitt nedenfor: 12 friske forsøkspersoner vil bli randomisert til 3 grupper, dvs. gruppe A, gruppe B, gruppe C, med 4 forsøkspersoner i hver gruppe. For gruppe A vil undersøkelsesprodukt gis etter faste for periode 1, etter standard diett for periode 2, og etter høyfettdiett for periode 3; For gruppe B vil undersøkelsesprodukt gis etter høyfettdiett for periode 1, etter faste for periode 2, og etter standarddiett for periode 3; For gruppe C vil undersøkelsesprodukt gis etter standard diett for periode 1, etter høyfettdiett for periode 2, og etter faste for periode 3. Utvaskingsperioden er 3 dager.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer mellom 18 og 45 år;
- Kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg for menn, ikke mindre enn 45 kg for kvinner; Kroppsmasseindeks på 19 til 26 kg/m2;
- Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, EKG, B-ultralyd og fundusundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant;
- Forsøkspersoner som er villige til å ta riktig prevensjonsmiddel under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
- Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien og signert skjemaet for informert samtykke;
Ekskluderingskriterier:
- Personer med overfølsomhet overfor VV116 eller noen av hjelpestoffene;
- Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
- Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinal, luftveier, urinveier, hematologisk system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
- Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder før inkludering, eller har en historie med bruk av blodprodukt;
- Deltok i en klinisk studie som involverte et annet undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før screeningbesøket;
- tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urtemedisin eller helseprodukter innen 2 uker før screening;
- Narkotika- eller alkoholmisbrukere innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold) ;
- De som røyker mer enn 10 sigaretter per dag og ikke godtar å unngå å bruke tobakksprodukter i prøveperioden;
- De som ikke kan slutte å røyke eller drikke under rettssaken;
- De som er positive for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), HCV antistoff, syfilis antistoff og HIV antistoff;
- Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
- B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) overskred den øvre normalgrensen (ULN) ved screeningstid eller baseline;
- Glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 90 mL/min/1,73m2 ved screeningstid eller baseline;
- Unormalt ekg ved screening eller baseline, enkelt QTcF (korrigert for hjertefrekvens) > 450 ms hos menn, > 470 ms hos kvinner og/eller andre klinisk signifikante abnormiteter;
- Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
- Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: VV116 etter måltid med høyt fettinntak
en enkelt oral etter måltid med høyt fettinntak
|
VV116 orale tabletter, 400mg
|
|
EKSPERIMENTELL: VV116 etter Fasting+Standard diett
en enkelt oral etter fasting
|
VV116 orale tabletter, 400mg
|
|
EKSPERIMENTELL: VV116 etter Standard måltidsinntak
en enkelt oral etter inntak av standard måltid
|
VV116 orale tabletter, 400mg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på Cmax for VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
maksimal observert plasmakonsentrasjon
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på AUC0-t av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på AUC0-∞ av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
|
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på Tmax av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
tidspunkt Cmax inntreffer
|
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av kliniske symptomer
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av uønskede hendelser (TEAE), inkludert alvorlige bivirkninger (SAE), samt kliniske symptomer, og eventuelle abnormiteter av vitale tegn, fysiske undersøkelser, oftalmologi og, etc.
|
7 dager etter siste behandling
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av vitale tegn
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av vitale tegn
|
7 dager etter siste behandling
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
|
7 dager etter siste behandling
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av laboratorietester
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av laboratorietester
|
7 dager etter siste behandling
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
|
7 dager etter siste behandling
|
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av elektrokardiogram (EKG)
|
7 dager etter siste behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- VV116-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .