Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mateffekt på farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige

20. januar 2022 oppdatert av: Vigonvita Life Sciences

En fase I klinisk studie for å evaluere mateffekten på farmakokinetiske profiler av VV116 administrert oralt til kinesiske friske frivillige

Denne studien er et enkeltsenter, randomisert, åpent, tre-perioders crossover-design, målet er å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til VV116 tabletter, som administreres oralt til kinesiske friske frivillige etter faste, standard diett eller høyt fettinnhold. kosthold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

12 friske forsøkspersoner vil bli registrert når alle kvalifikasjonskriterier er oppfylt etter screening innen 14 dager før administrasjon av undersøkelsesproduktet. Informert samtykke bør innhentes før noen protokolldefinerte prosedyrer kan startes.

Undersøkende produktadministrasjonsplan gitt nedenfor: 12 friske forsøkspersoner vil bli randomisert til 3 grupper, dvs. gruppe A, gruppe B, gruppe C, med 4 forsøkspersoner i hver gruppe. For gruppe A vil undersøkelsesprodukt gis etter faste for periode 1, etter standard diett for periode 2, og etter høyfettdiett for periode 3; For gruppe B vil undersøkelsesprodukt gis etter høyfettdiett for periode 1, etter faste for periode 2, og etter standarddiett for periode 3; For gruppe C vil undersøkelsesprodukt gis etter standard diett for periode 1, etter høyfettdiett for periode 2, og etter faste for periode 3. Utvaskingsperioden er 3 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske personer mellom 18 og 45 år;
  2. Kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg for menn, ikke mindre enn 45 kg for kvinner; Kroppsmasseindeks på 19 til 26 kg/m2;
  3. Fysisk undersøkelse, undersøkelse av vitale tegn, laboratorieundersøkelse, EKG, B-ultralyd og fundusundersøkelsesresultater var normale eller unormale uten klinisk signifikant;
  4. Forsøkspersoner som er villige til å ta riktig prevensjonsmiddel under studien og innen 3 måneder etter at studien er fullført;
  5. Emner som er i stand til å forstå og følge studieplaner og instruksjoner; Forsøkspersoner som frivillig har bestemt seg for å delta i denne studien og signert skjemaet for informert samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med overfølsomhet overfor VV116 eller noen av hjelpestoffene;
  2. Personer med allergiske sykdommer eller allergisk konstitusjon;
  3. Personer med sentralnervesystem, kardiovaskulært system, gastrointestinal, luftveier, urinveier, hematologisk system, metabolske forstyrrelser som krever medisinsk intervensjon eller andre sykdommer (som psykiatrisk historie) som ikke er egnet for kliniske studier;
  4. Bloddonasjon eller blodtap ≥ 400 ml innen 3 måneder før inkludering, eller har en historie med bruk av blodprodukt;
  5. Deltok i en klinisk studie som involverte et annet undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før screeningbesøket;
  6. tatt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesisk urtemedisin eller helseprodukter innen 2 uker før screening;
  7. Narkotika- eller alkoholmisbrukere innen 1 år før screening, som drikker minst to ganger om dagen eller mer enn 14 enheter per uke, eller som er avhengige av alkohol (1 enhet ≈200 ml øl med 5 % alkoholinnhold, 25 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 85 ml vin med 12 % alkoholinnhold) ;
  8. De som røyker mer enn 10 sigaretter per dag og ikke godtar å unngå å bruke tobakksprodukter i prøveperioden;
  9. De som ikke kan slutte å røyke eller drikke under rettssaken;
  10. De som er positive for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), HCV antistoff, syfilis antistoff og HIV antistoff;
  11. Unormale og klinisk signifikante røntgenbilder av thorax (anteroposterior);
  12. B ultralydundersøkelse viste moderat til alvorlig fettlever;
  13. Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) overskred den øvre normalgrensen (ULN) ved screeningstid eller baseline;
  14. Glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 90 mL/min/1,73m2 ved screeningstid eller baseline;
  15. Unormalt ekg ved screening eller baseline, enkelt QTcF (korrigert for hjertefrekvens) > 450 ms hos menn, > 470 ms hos kvinner og/eller andre klinisk signifikante abnormiteter;
  16. Gravide eller ammende kvinner eller mannlige personer hvis ektefelle har en plan for barnepass innen 3 måneder;
  17. Etterforskeren mener det er andre faktorer som ikke egner seg for å delta i denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: VV116 etter måltid med høyt fettinntak
en enkelt oral etter måltid med høyt fettinntak
VV116 orale tabletter, 400mg
EKSPERIMENTELL: VV116 etter Fasting+Standard diett
en enkelt oral etter fasting
VV116 orale tabletter, 400mg
EKSPERIMENTELL: VV116 etter Standard måltidsinntak
en enkelt oral etter inntak av standard måltid
VV116 orale tabletter, 400mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på Cmax for VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
maksimal observert plasmakonsentrasjon
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på AUC0-t av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
areal under plasmakonsentrasjonstidskurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på AUC0-∞ av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
Vurder fettrik diett og standard dietts effekt på Tmax av VV116 tabletter
Tidsramme: Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116
tidspunkt Cmax inntreffer
Fra tid null til 48 timer etter dosering etter oral administrering av VV116

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av kliniske symptomer
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av uønskede hendelser (TEAE), inkludert alvorlige bivirkninger (SAE), samt kliniske symptomer, og eventuelle abnormiteter av vitale tegn, fysiske undersøkelser, oftalmologi og, etc.
7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av vitale tegn
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av vitale tegn
7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av laboratorietester
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av laboratorietester
7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) ved fysiske undersøkelser
7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: 7 dager etter siste behandling
Forekomsten og alvorlighetsgraden av behandlingsfremkallende bivirkning (TEAE) av elektrokardiogram (EKG)
7 dager etter siste behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. desember 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. januar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VV116-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere