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기립성 저혈압이 있는 노인의 수중운동 시 혈역학적 영향

2023년 2월 27일 업데이트: University of Texas at Austin
이 연구의 목적은 기립성 저혈압을 경험하는 경향이 있는 사람들을 대상으로 육상 또는 수중에서 자세 변화 및 운동이 혈압, 심박수 및 저혈압 증상(어지러움 또는 메스꺼움 등)에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory at UT Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서 있을 때(앉거나 누운 자세에서) 현기증에 대한 자가 보고 또는 알려진 기립성 저혈압 진단
  • 연속 3-5분 동안 독립적으로 서 있을 수 있음
  • 독립적으로 걸을 수 있음(보조 장치 사용 또는 사용 안 함)
  • 지난달 의학적으로 안정적
  • Mini-Cog(치매를 감지하기 위한 표준화된 결과 측정)에서 3점 이상
  • 전체 코로나 바이러스 예방 접종

제외 기준:

  • 치매의 진단
  • 수영장 운동 금기(감염된 상처, 변실금, 설사 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물 상태
참가자의 혈압, 심박수 및 자가 보고 증상(예: 현기증)은 수영장에 있을 때 앉거나 서거나 걷는 동안 여러 번 수집됩니다.
참가자는 여러 번 앉고 서도록 요청받습니다(15분 걷기 세션 전, 직후, 2시간 후). 걷기 세션은 가벼운 강도로 3분 걷기, 중간 강도로 9분 걷기, 가벼운 강도로 3분 쿨다운 걷기로 구성됩니다. 이 걷기 세션은 수영장에서 진행됩니다.
활성 비교기: 토지 상태
참가자의 혈압, 심박수 및 자가 보고 증상(예: 현기증)은 지상에서 앉고 서고 걷는 동안 여러 번 수집됩니다.
참가자는 여러 번 앉고 서도록 요청받습니다(15분 걷기 세션 전, 직후, 2시간 후). 걷기 세션은 가벼운 강도로 3분 걷기, 중간 강도로 9분 걷기, 가벼운 강도로 3분 쿨다운 걷기로 구성됩니다. 이 걷기 세션은 육지에서 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(mmHg)
기간: 서 있을 때 1분 미만
자동혈압기기로 혈압을 잰다.
서 있을 때 1분 미만
이완기 혈압(mmHg)
기간: 서 있을 때 1분 미만
자동혈압기기로 혈압을 잰다.
서 있을 때 1분 미만
자가 보고된 기립성 저혈압 증상
기간: 2분
기립 시 또는 장기간 직립 활동 후에 경험하는 저혈압의 증상을 평가하는 자가 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(증상 없음)에서 10(증상이 악화될 수 있음)까지입니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 제공할 계획이 있는지는 아직 알 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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