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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05241704
정맥 궤양에 대한 지방 이식과 결합된 정맥내 절제술
정맥 궤양 환자의 치료를 위한 지방 이식과 정맥 내 역류의 표재성 역류 절제술 대 정맥 내 절제술 단독: 전향적 무작위 임상 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
연구 설계:
이것은 3차 혈관 관리 센터에서 정맥 궤양 환자의 상처 치유에 대한 정맥내 절제술과 결합된 지방 이식의 효과를 정맥내 절제술 단독과 비교하기 위한 무작위, 전향적, 능동 제어 파일럿 연구입니다. 이 연구는 정맥 궤양 환자 20명을 두 치료군 중 하나에 대해 동일한 비율로 무작위 배정합니다. 개입군은 동일한 설정에서 지방 이식과 결합된 표재성 정맥 역류의 정맥내 절제를 시행하도록 무작위 배정됩니다. 컨트롤 암은 정맥 내 절제만 제공됩니다. 양쪽 팔의 모든 환자는 궤양이 완전히 치유될 때까지 압박 요법을 받게 됩니다. 그런 다음 그들은 상처 크기를 기록하고 부작용을 모니터링하기 위해 4주마다 외래 진료소에서 후속 조치를 받을 것입니다.
연구 설정:
잠재적 참가자는 아일랜드의 Saolta 그룹 대학 병원 내의 혈관 외래 환자 클리닉에서 식별, 선별 및 무작위 배정됩니다. 양팔의 환자는 Roscommon University Hospital(RUH)의 수술실에서 중재를 받게 됩니다. 성형외과 전문의의 지도하에 지방이식을 진행하게 됩니다. 조정 센터는 골웨이 대학 병원(University College Hospital Galway, UCHG)과 아일랜드 골웨이 국립 대학(NUI Galway)의 의과대학의 혈관 및 혈관내외과가 될 것입니다.
연구 스크리닝:
만성 정맥 궤양 환자는 연구에 참여하도록 초대됩니다. 연구원은 포함 및 제외 기준에 대해 환자를 선별합니다. 초대 환자에게는 미리 디자인된 정보 전단지가 제공됩니다. 이 전단지는 초기 평가에서 환자에게 충분히 설명됩니다. 연구 연구원은 연구에 대한 모든 질문에 답할 것입니다. 정보에 입각한 동의서는 형식화된 동의서 양식으로 환자로부터 얻을 것입니다. 환자는 당일 또는 그 이후에 동의할 자유가 주어집니다.
기본 방문:
환자는 기준선 평가의 일부로 연구원의 상세한 임상 평가를 받게 됩니다. 기록된 평가에는 다음이 포함됩니다.
- 인구통계
- 일반 임상 세부 정보(ABPI, 동반 질환, 약물 이력)
- 궤양 세부 정보(위치, 기간, 크기, 진행, 이전 궤양 병력). 환자에게 여러 개의 정맥 궤양이 있는 경우 이러한 궤양 중 가장 큰 궤양만 지표 궤양으로 보고합니다.
- 정맥 질환의 세부 사항(이전의 심부정맥 혈전증, 이전의 정맥 개입, 듀플렉스에서 정맥 역류 패턴)
- 정맥 듀플렉스 스캔 수행을 통한 임상, 병인, 해부학, 병태생리(CEAP) 점수 평가.
- 특정 질병 및 삶의 질 평가 점수
표본의 크기:
현재 이 시험에 대한 검정력 계산을 철회할 수 있는 이전 연구는 없습니다. 지방 이식 사용에 대한 이전 연구에서는 지방 이식을 단독 개입으로 간주했습니다. 우리가 아는 한 정맥내 절제술과 지방 이식을 결합한 연구는 없습니다. 따라서 이 연구는 파일럿 연구로 설계되었습니다. 이 파일럿 연구에 대해 제안된 샘플 크기는 20명의 환자이며 각 팔에 10명의 환자로 무작위 배정됩니다.
무작위화:
포함 기준을 충족한 후, 스크리닝된 환자는 2개의 치료 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다. 중재 팔은 정맥 내 제거와 함께 지방 이식을 받게 됩니다. 컨트롤 암은 정맥 내 절제만 제공됩니다. 이는 환자를 무작위로 분석하는 설계된 연구를 치료하려는 의도입니다. 선별된 각 환자에게는 고유한 선별 번호가 부여됩니다.
시퀀스 생성:
스크리닝된 환자는 1:1 비율의 연구 개입: 무작위화 계획에 따라 대조군으로 무작위화됩니다. 무작위화 계획은 SAS® 소프트웨어 패키지(버전 9.2.2)의 PROC PLAN® 절차를 사용하여 간단한 무작위화 전략을 사용하여 생성됩니다. 계획은 데이터베이스 잠금이 끝날 때까지 모든 환자와 연구 인력에게 숨겨집니다.
할당 은폐:
환자는 순차적으로 번호가 매겨진 불투명 봉인된 봉투를 통해 개입에 할당되며, 피험자 선별 번호를 등록한 후를 제외하고는 무작위 할당을 전달하지 않습니다. 시험에 모집된 선별된 각 환자에게는 고유한 환자 시험 번호가 부여됩니다.
눈부신:
외과 적 접근 방식의 명백한 차이로 인해 조사자와 환자의 눈을 멀게하는 것은 불가능합니다. 결과 평가자는 눈이 멀게 됩니다. 그러나 불리한 사건 결과 평가자의 경우 눈가림이 해제됩니다.
통계 분석:
모든 데이터는 치료 의도 원칙에 따라 분석됩니다. Kaplan Meier 생존 곡선 및 로그 순위 테스트를 사용하여 두 아암의 주요 결과 측정(치유까지의 시간) 달성도를 비교합니다. 2차 결과는 적절한 경우 카이 제곱 또는 피셔의 정확을 사용하여 평가됩니다. 개입 그룹 간의 차이에 대해 정확한 95% 신뢰 구간이 적용됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mohamed Elsharkawi
- 전화번호: +353873989378
- 이메일: dr_easterny@hotmail.com
연구 장소
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Galway, 아일랜드
- 모병
- Galway University Hospital
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연락하다:
- Mohamed Elsharkawi
- 전화번호: +353873989378
- 이메일: dr_easterny@hotmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- 만성 정맥 궤양(CEAP 분류에서 C6).
- venous duplex에서 진단된 표재성 정맥 질환.
- 발목-팔 압력 지수(ABPI) 0.8 이상.
제외 기준:
- 깊은 정맥 폐색의 증거
- 감염된 궤양
- 악성 종양 또는 면역 억제
- 영양 실조
- 다기관 부전
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 표재성 정맥 역류의 정맥 내 절제술 + 지방 이식
가능한 경우 무능력의 가장 낮은 지점까지 주요 간부 정맥 역류의 정맥내 절제(일상적 시술) + 지방 이식
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전신 또는 국소 마취하에 지방은 복부 또는 다리에서 수확됩니다.
지방흡입술로 지방을 채취한 후 완전한 무균 수술 환경에서 궤양 아래에 리포애스퍼레이트를 주입합니다.
가능한 경우 무능력의 가장 낮은 지점까지 주요 간부 정맥 역류의 정맥 내 절제(일상적인 실습)
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활성 비교기: 표재성 정맥 역류만 정맥 내 절제
가능한 경우 무능력의 가장 낮은 지점까지 주요 간부 정맥 역류의 정맥 내 절제(일상적인 실습)
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가능한 경우 무능력의 가장 낮은 지점까지 주요 간부 정맥 역류의 정맥 내 절제(일상적인 실습)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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궤양 치유 시간
기간: 12주
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시술 후 드레싱이 필요하지 않은 완전한 재상피화에 필요한 시간으로 정의
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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궤양 치유율
기간: 12주
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시술 후 12주에 완전히 치유된 궤양의 비율로 정의
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12주
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재발률
기간: 일년
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중재 후 12개월 이내에 시술 후 궤양이 완전히 치유된 지수에서 상피의 새로운 파괴 개시 비율로 정의
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일년
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이상반응의 발생
기간: 일년
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출혈, 감염, 부전, 혈전정맥염, 폐색전증, 신경손상, 지방색전증 및 지방괴사
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일년
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통증에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 일년
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통증에 대한 시각적 아날로그 점수, 0-10, 10이 최악
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일년
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애버딘 정맥류 설문지(AVVQ)
기간: 일년
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0-100(0은 최상의 삶의 질, 100은 최악)
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일년
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삶의 질 점수 *EuroQol-5D(EQ-5D)
기간: 일년
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0-100(0은 가능한 최악의 건강 상태이고 100은 최고)
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일년
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삶의 질 점수 SF36
기간: 일년
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Short-Form (SF36), 점수가 낮을수록 장애등급
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일년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mohamed Elsharkawi, University College Hospital Galway
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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