전문 간호 시설로의 치료 전환 시 약물 관련 문제 예방
2025년 11월 18일 업데이트: Giana Davidson, University of Washington
약국 통합 전환 팀을 사용하여 전문 간호 시설로의 전환 과정에서 약물 관련 문제 예방
약국 통합 전환(PIT) 프로그램은 환자가 병원에서 전문 간호 시설(SNF)로 전환하는 동안 약물 관련 문제를 줄이는 데 임상 약사가 미치는 영향을 평가하기 위해 교차 무작위 통제 설계를 활용합니다.
연구 개요
상세 설명
표준 병원 퇴원 프로세스(예: Joint Commission Center for Transforming Healthcare에서 권장하는 대로)에는 종이 기반 퇴원 요약 및 약물 조정 양식을 작성하는 병원 직원이 포함됩니다.
치료 전환 중 약물 관련 문제의 가능성을 줄이기 위해 약국 통합 전환(PIT) 프로그램은 병원의 임상 팀 간에 구조화된 동시 "웜 핸드오프"를 제공하기 위해 조정 전환 약사를 추가하여 표준 전환 프로세스를 개선하는 것을 목표로 합니다. 전문 간호 시설, 퇴원 중 및 퇴원 후 약물을 조정, 조정 및 모니터링합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1052
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- University of Washington Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 독립적으로 운영되는 전문 간호 시설 현장에서 공동으로 퇴원할 예정인 워싱턴 대학교 마운트레이크, 워싱턴 대학교 노스웨스트, 하버뷰 및 밸리 메디컬 센터 병원에서 입원 치료를 받는 환자.
제외 기준:
- 18세 미만
- 계획된 호스피스 케어를 위해 퇴원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 진료 전환 중인 임상약사
환자가 워싱턴 대학(UW) 의료 센터 4곳 중 한 곳에서 중재 부문에 무작위로 배정된 급성기 후 전문 간호 시설 14곳 중 한 곳으로 퇴원하면 임상 약사가 제공됩니다.
조정 전환 약사는 (1) 병원에서 SNF로의 전환 기간 동안 약물 조정, 조정 및 모니터링을 포함한 포괄적인 약물 검토, 2) 병원의 임상 팀과 SNF 간의 구조화된 핸드오프를 수행합니다.
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표준화된 체크리스트를 사용하여 SNF 임상 팀에 약물 권장 사항을 전달하는 동기식 또는 비동기식 핸드오프 제공
다른 이름들:
종합적인 약물 조정은 병원과 SNF 간의 전환 기간 동안 수행되며, 약물 전달을 위한 SNF별 요구 사항(예: 중지 날짜, 적정 지침)에 중점을 둡니다.
약물 주문 번역 및 적절한 약물 전달에 대한 장벽을 해결하기 위해 SNF 입원 첫 7일 동안 약물 주문 검토
SNF 임상팀에게 추가 설명을 제공하기 위한 임시 상담
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간섭 없음: 환자가 병원에서 급성기 치료로 전환
환자는 워싱턴 대학교(UW) 의료 센터 4곳 중 한 곳에서 대조군에 무작위로 배정된 급성기 후 전문 간호 시설 14곳 중 한 곳으로 전환하게 됩니다.
환자는 표준 퇴원 절차를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 관련 문제
기간: 퇴원 후 30일
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퇴원 후 30일 이내에 환자가 경험한 약물 관련 문제 수.
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퇴원 후 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재입학
기간: 30 일
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지표 병원 퇴원 후 30일 이내 재입원 수
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30 일
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죽음
기간: 퇴원 후 30일
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각 코호트 내 환자가 경험한 사망자 수
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퇴원 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00011018
- 1R01HS027805 (미국 AHRQ 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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