Forebyggelse af medicinrelaterede problemer i omsorgsovergange til dygtige sygeplejefaciliteter
18. november 2025 opdateret af: Giana Davidson, University of Washington
Forebyggelse af medicinrelaterede problemer i plejeovergange til dygtige sygeplejefaciliteter ved hjælp af et apoteksintegreret overgangsteam
Pharmacy Integrated Transitions (PIT)-programmet anvender et crossover randomiseret kontroldesign til at evaluere virkningen af en klinisk farmaceut i at reducere medicinrelaterede problemer under en patients overgang fra hospital til kvalificeret sygeplejecenter (SNF).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Standardudskrivningsprocesser fra hospitaler (f.eks. som anbefalet af Joint Commission Center for Transforming Healthcare), omfatter hospitalspersonale, der udfylder et papirbaseret udskrivelsesresumé og medicinafstemningsformular.
For at reducere sandsynligheden for medicinrelaterede problemer under plejeovergange, sigter programmet Pharmacy Integrated Transitions (PIT) på at forbedre standardovergangsprocessen ved at tilføje en koordinerende overgangsfarmaceut for at give en struktureret synkron "varm-overdragelse" mellem kliniske teams på hospitalet og den dygtige sygeplejefacilitet, udover at afstemme, justere og overvåge medicin under og efter udskrivelse fra hospitalet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1052
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- University of Washington Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år og ældre
- patienter, der modtager indlæggelse på hospitaler ved University of Washington Mountlake, University of Washington Northwest, Harborview og Valley Medical Center med en planlagt udskrivning til at samarbejde selvstændigt med dygtige plejecentre.
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- patienter med en udskrivning til planlagt hospice
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Klinisk farmaceut i transition of care
En klinisk farmaceut vil blive stillet til rådighed, når en patient udskrives fra et af fire University of Washington (UW) medicinske centre til et af 14 post-akut kvalificerede sygeplejefaciliteter, der er randomiseret til interventionsarmen.
Den koordinerende overgangsfarmaceut vil gennemføre (1) en omfattende medicingennemgang, herunder medicinafstemning, justering og overvågning i overgangsperioden fra hospital til SNF, 2) en struktureret overdragelse mellem kliniske teams på hospitalet og SNF.
|
Brug af standardiseret tjekliste til at give synkron eller asynkron overdragelse, der formidler medicinanbefalinger til SNF kliniske teams
Andre navne:
Omfattende medicinafstemning udført i overgangsperioden mellem hospital og SNF, med fokus på SNF-specifikke krav til medicinafgivelse (f.eks. stopdatoer, titreringsinstruktioner)
Gennemgang af medicinbestillinger i løbet af de første 7 dage efter SNF-indlæggelse for at løse barrierer for oversættelse af medicinbestillinger og passende medicinlevering
Ad hoc konsultation for at give yderligere afklaring til SNF kliniske teams
|
|
Ingen indgriben: Patientovergange fra hospital til postakut pleje
Patienten vil skifte fra et af fire University of Washington (UW) medicinske centre til et af 14 post-akut kvalificerede sygeplejefaciliteter, der er randomiseret til kontrolarmen.
Patienterne vil modtage standardudskrivningsprocessen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicinrelaterede problemer
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Antal medicinrelaterede problemer oplevet af patienter inden for 30 dage efter udskrivelse.
|
30 dage efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genindlæggelser
Tidsramme: 30 dage
|
Antal genindlæggelser inden for 30 dage efter indeksudskrivning fra hospitalet
|
30 dage
|
|
Død
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelse
|
Antal dødsfald oplevet af patienter inden for hver kohorte
|
30 dage efter udskrivelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
16. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00011018
- 1R01HS027805 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
IPD vil ikke blive delt med andre forskere
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .