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Prévention des problèmes liés aux médicaments lors des transitions de soins vers des établissements de soins infirmiers qualifiés

11 février 2022 mis à jour par: Giana Davidson, University of Washington

Prévenir les problèmes liés aux médicaments lors des transitions de soins vers des établissements de soins infirmiers qualifiés à l'aide d'une équipe de transition intégrée en pharmacie

Le programme Pharmacy Integrated Transitions (PIT) utilise une conception de contrôle randomisé croisé pour évaluer l'impact d'un pharmacien clinicien sur la diminution des problèmes liés aux médicaments lors de la transition d'un patient de l'hôpital vers un établissement de soins infirmiers qualifié (SNF).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les processus standard de sortie de l'hôpital (par exemple, comme recommandé par le Joint Commission Center for Transforming Healthcare), incluent le personnel hospitalier remplissant un résumé de sortie sur papier et un formulaire de bilan comparatif des médicaments. Afin de réduire la probabilité de problèmes liés aux médicaments lors des transitions de soins, le programme Pharmacy Integrated Transitions (PIT) vise à améliorer le processus de transition standard en ajoutant un pharmacien de transition coordonnateur pour fournir un "transfert à chaud" structuré et synchrone entre les équipes cliniques de l'hôpital. et l'établissement de soins infirmiers qualifiés, en plus de concilier, d'ajuster et de surveiller les médicaments pendant et après la sortie de l'hôpital.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

5760

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Shalynn Howard, MPH
  • Numéro de téléphone: 206-221-1321
  • E-mail: shahow@uw.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • Recrutement
        • University of Washington Health System
        • Contact:
          • Giana Davidson, MD MPH
          • Numéro de téléphone: 206-543-9559
        • Contact:
          • Shalynn Howard, MPH
          • Numéro de téléphone: 2066711321

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • les patients recevant des soins hospitaliers dans les hôpitaux de l'Université de Washington Mountlake, de l'Université de Washington Northwest, de Harborview et du Valley Medical Center avec une sortie prévue vers des sites d'établissements de soins infirmiers qualifiés collaborant de manière indépendante.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • patients avec une sortie pour soins palliatifs planifiés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pharmacien clinicien en transition de soins
Un pharmacien clinicien sera fourni en tant que patient sortant de l'un des quatre centres médicaux de l'Université de Washington (UW) vers un établissement de soins infirmiers qualifié randomisé dans le bras d'intervention. Le pharmacien effectuera des tâches supplémentaires d'examen clinique et de communication avec le personnel clinique de l'hôpital et de SNF.
Autre: Transfert structuré
Un pharmacien clinicien sera utilisé pour fournir un transfert structuré à la fin du séjour à l'hôpital entre l'hôpital et l'établissement de soins infirmiers qualifié SNF.
Autre: Gestion des médicaments
Le pharmacien clinicien consulte les équipes hospitalières et SNF pour concilier, ajuster et surveiller les médicaments afin de fournir une gestion complète des médicaments pendant les transitions de soins.
Aucune intervention: Les patients passent de l'hôpital aux soins post-actifs
Le patient passera de l'un des quatre centres médicaux de l'Université de Washington (UW) à un établissement de soins infirmiers qualifié randomisé dans le groupe témoin. Les patients suivront le processus de sortie standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Problèmes liés aux médicaments
Délai: 30 jours après la sortie de l'hôpital
Nombre de problèmes liés aux médicaments rencontrés par les patients dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
30 jours après la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décès
Délai: 30 jours après la sortie
Nombre de décès subis par les patients au sein de chaque cohorte
30 jours après la sortie
Réadmissions
Délai: 30 jours
Nombre de réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital index
30 jours
Fidélité d'intervention
Délai: Jusqu'à la fin de l'intervention, environ 3 ans
Composantes de l'intervention réalisées avec succès
Jusqu'à la fin de l'intervention, environ 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Collaborateurs

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Première publication (Réel)

16 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00011018
  • 1R01HS027805 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

IPD ne sera pas partagé avec d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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