Prevenção de problemas relacionados à medicação em transições de cuidados para instalações de enfermagem especializadas
18 de novembro de 2025 atualizado por: Giana Davidson, University of Washington
Prevenção de problemas relacionados à medicação em transições de cuidados para instalações de enfermagem qualificadas usando uma equipe de transição integrada de farmácia
O programa Pharmacy Integrated Transitions (PIT) utiliza um projeto de controle randomizado cruzado para avaliar o impacto de um farmacêutico clínico na redução de problemas relacionados à medicação durante a transição de um paciente do hospital para uma unidade de enfermagem especializada (SNF).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os processos padrão de alta hospitalar (por exemplo, conforme recomendado pelo Joint Commission Center for Transforming Healthcare), incluem a equipe do hospital preenchendo um resumo de alta em papel e um formulário de reconciliação de medicamentos.
Para reduzir a probabilidade de problemas relacionados à medicação durante as transições de cuidados, o programa Pharmacy Integrated Transitions (PIT) visa melhorar o processo de transição padrão, adicionando um farmacêutico de transição coordenador para fornecer uma "transferência calorosa" síncrona e estruturada entre as equipes clínicas do hospital e a Unidade de Enfermagem Qualificada, além de conciliar, ajustar e monitorar as medicações durante e após a alta hospitalar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1052
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- University of Washington Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade e mais velhos
- pacientes internados nos hospitais da University of Washington Mountlake, University of Washington Northwest, Harborview e Valley Medical Center com uma alta planejada para locais de instalações de enfermagem especializadas que operam de forma independente.
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- pacientes com alta para cuidados paliativos planejados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Farmacêutico Clínico em Transição de Cuidados
Um farmacêutico clínico será fornecido quando o paciente tiver alta de um dos quatro centros médicos da Universidade de Washington (UW) para um dos 14 centros de enfermagem qualificados pós-agudos randomizados para o braço de intervenção.
O farmacêutico transicional coordenador conduzirá (1) uma revisão abrangente da medicação, incluindo reconciliação, ajuste e monitoramento de medicamentos durante o período de transição do hospital para o SNF, 2) uma transferência estruturada entre as equipes clínicas do hospital e do SNF.
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Uso de lista de verificação padronizada para fornecer transferência síncrona ou assíncrona que transmite recomendações de medicação às equipes clínicas da SNF
Outros nomes:
Reconciliação abrangente de medicamentos realizada durante o período de transição entre o hospital e o SNF, com foco nos requisitos específicos do SNF para administração de medicamentos (por exemplo, datas de interrupção, instruções de titulação)
Revisão de pedidos de medicamentos durante os primeiros 7 dias de admissão no SNF para resolver barreiras à tradução de pedidos de medicamentos e entrega adequada de medicamentos
Consulta ad hoc para prestar esclarecimentos adicionais às equipas clínicas da SNF
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Sem intervenção: Transições de pacientes do hospital para cuidados pós-agudos
O paciente fará a transição de um dos quatro centros médicos da Universidade de Washington (UW) para um dos 14 centros de enfermagem qualificados pós-agudos randomizados para o braço de controle.
Os pacientes receberão o processo de alta padrão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Problemas relacionados a medicamentos
Prazo: 30 dias após a alta hospitalar
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Número de problemas relacionados a medicamentos vivenciados pelos pacientes nos 30 dias após a alta hospitalar.
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30 dias após a alta hospitalar
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissões
Prazo: 30 dias
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Número de reinternações dentro de 30 dias após a alta hospitalar índice
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30 dias
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Morte
Prazo: 30 dias após alta hospitalar
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Número de mortes sofridas por pacientes em cada coorte
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30 dias após alta hospitalar
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00011018
- 1R01HS027805 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
IPD não será compartilhado com outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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