在向熟练护理机构的护理过渡中预防与药物相关的问题
2024年5月20日 更新者：Giana Davidson、University of Washington
使用药房综合过渡团队预防向熟练护理机构的护理过渡中与药物相关的问题
药房综合过渡 (PIT) 计划利用交叉随机控制设计来评估临床药剂师在患者从医院过渡到专业护理机构 (SNF) 期间减少药物相关问题的影响。
研究概览
详细说明
标准出院流程（例如，根据医疗保健转型联合委员会中心的建议），包括医院工作人员完成纸质出院摘要和药物调节表。
为了减少护理过渡期间出现药物相关问题的可能性，药房综合过渡 (PIT) 计划旨在通过增加一名协调过渡药剂师来改进标准过渡流程，以在医院的临床团队之间提供结构化的同步“热切换”和熟练的护理机构，除了在出院期间和出院后协调、调整和监测药物。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
5760
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98105
- University of Washington Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 在华盛顿大学芒特莱克分校、华盛顿大学西北大学、Harborview 和 Valley 医疗中心医院接受住院治疗并计划出院的患者与独立运营的熟练护理设施站点进行合作。
排除标准：
- 18岁以下
- 出院接受计划中的临终关怀的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：护理过渡中的临床药剂师
当患者从华盛顿大学 (UW) 四个医疗中心之一出院时，将向随机分配到干预组的 14 个急症后熟练护理机构之一提供一名临床药剂师。
协调过渡药剂师将进行 (1) 全面的药物审查，包括从医院到 SNF 的过渡期间的药物协调、调整和监测，2) 医院和 SNF 临床团队之间的结构化交接。
|
使用标准化检查表提供同步或异步切换，向 SNF 临床团队传达药物建议
其他名称：
在医院和 SNF 之间的过渡期间进行全面的药物协调，重点关注 SNF 对药物输送的特定要求（例如停止日期、滴定说明）
在 SNF 准入的前 7 天内审查药物订单，以解决药物订单翻译和适当药物交付的障碍
临时咨询，为 SNF 临床团队提供更多说明
|
|
无干预：患者从医院过渡到急性后护理
患者将从华盛顿大学 (UW) 四个医疗中心之一过渡到随机分配到对照组的 14 个急性后熟练护理机构之一。
患者将接受标准的出院流程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物相关问题
大体时间：出院后 30 天
|
出院后 30 天内患者经历的药物相关问题的数量。
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出院后 30 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再入院
大体时间：30天
|
指标出院后 30 天内再入院人数
|
30天
|
|
死亡
大体时间：出院后 30 天
|
每个队列中患者经历的死亡人数
|
出院后 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Giana Davidson, MD, MPH、University of Washington
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月31日
初级完成 (估计的)
2024年7月31日
研究完成 (估计的)
2025年7月31日
研究注册日期
首次提交
2022年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月11日
首次发布 (实际的)
2022年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月20日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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