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熟練した介護施設への移行における投薬関連の問題の防止

2022年2月11日 更新者：Giana Davidson、University of Washington

薬局統合移行チームを活用して、熟練した介護施設への移行時に投薬関連の問題を防止

Pharmacy Integrated Transitions (PIT) プログラムは、クロスオーバーランダム化対照設計を利用して、患者が病院から熟練看護施設 (SNF) に移行する際の投薬関連の問題の軽減における臨床薬剤師の影響を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

標準的な退院プロセス (例えば、医療変革のための合同委員会センターが推奨するものなど) には、紙ベースの退院概要と投薬照合フォームに記入する病院スタッフが含まれます。 医療移行中に薬剤関連の問題が発生する可能性を減らすために、薬局統合移行 (PIT) プログラムは、病院の臨床チーム間で構造化された同期的な「引き継ぎ」を提供する調整移行薬剤師を追加することで、標準的な移行プロセスを改善することを目的としています。退院中および退院後の投薬の調整、調整、モニタリングに加えて、熟練看護施設もサポートします。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

5760

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Shalynn Howard, MPH
  • 電話番号：206-221-1321
  • メール：shahow@uw.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • 募集
        • University of Washington Health System
        • コンタクト：
          • Giana Davidson, MD MPH
          • 電話番号：206-543-9559
        • コンタクト：
          • Shalynn Howard, MPH
          • 電話番号：2066711321

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ワシントン大学マウントレーク大学、ワシントン大学ノースウェスト大学、ハーバービュー病院、およびバレー医療センターの各病院で入院治療を受けており、連携して独立して運営する熟練した看護施設施設への計画退院を予定している患者。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 計画的なホスピスケアのために退院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：移行期の臨床薬剤師
臨床薬剤師は、ワシントン大学 (UW) の 4 つの医療センターの 1 つから介入群にランダム化された熟練した看護施設に退院する患者として提供されます。 薬剤師は、追加の臨床レビューおよび病院および SNF 臨床スタッフとのコミュニケーション業務を実行します。
他の：構造化された引き継ぎ
臨床薬剤師は、入院期間の終了時に病院と SNF 熟練看護施設の間で体系的な引き継ぎを提供するために活用されます。
他の：服薬管理
臨床薬剤師は、病院および SNF チームと相談して薬剤の調整、調整、モニタリングを行い、治療移行中の包括的な薬剤管理を提供します。
介入なし：患者が病院から急性期後治療に移行する
患者は、ワシントン大学（UW）の4つの医療センターのうちの1つから、対照群にランダムに割り当てられた熟練した看護施設に移行することになる。 患者は標準的な退院プロセスを受けることになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬関連の問題
時間枠：退院後 30 日
退院後 30 日以内に患者が経験した投薬関連の問題の数
退院後 30 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死
時間枠：退院後 30 日
各コホート内の患者が経験した死亡数
退院後 30 日
再入院
時間枠：30日
初回退院後30日以内の再入院者数
30日
介入の忠実度
時間枠：介入完了まで約3年
介入のコンポーネントは正常に完了しました
介入完了まで約3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Washington

協力者

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

捜査官

  • 主任研究者：Giana Davidson, MD, MPH、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月31日

一次修了 (予想される)

2025年1月31日

研究の完了 (予想される)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月11日

最初の投稿 (実際)

2022年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月11日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STUDY00011018
  • 1R01HS027805 (米国 AHRQ グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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