Prevención de problemas relacionados con los medicamentos en las transiciones de atención a centros de enfermería especializada
18 de noviembre de 2025 actualizado por: Giana Davidson, University of Washington
Prevención de problemas relacionados con los medicamentos en las transiciones de atención a centros de enfermería especializada mediante el uso de un equipo de transición integrado de farmacia
El programa Pharmacy Integrated Transitions (PIT) utiliza un diseño de control aleatorio cruzado para evaluar el impacto de un farmacéutico clínico en la disminución de los problemas relacionados con la medicación durante la transición de un paciente del hospital al centro de enfermería especializada (SNF).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los procesos estándar de alta hospitalaria (p. ej., según lo recomendado por el Centro de la Comisión Conjunta para la Transformación de la Atención Médica), incluyen que el personal del hospital complete un resumen de alta en papel y un formulario de reconciliación de medicamentos.
Para reducir la probabilidad de problemas relacionados con los medicamentos durante las transiciones de atención, el programa Pharmacy Integrated Transitions (PIT) tiene como objetivo mejorar el proceso de transición estándar al agregar un farmacéutico de transición coordinador para proporcionar una "transferencia en caliente" sincrónica estructurada entre los equipos clínicos del hospital. y el Centro de Enfermería Especializada, además de conciliar, ajustar y controlar los medicamentos durante y después del alta hospitalaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1052
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- University of Washington Health System
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad y mayores
- pacientes que reciben atención hospitalaria en los hospitales de la Universidad de Washington Mountlake, la Universidad de Washington Northwest, Harborview y Valley Medical Center con un alta planificada para los sitios de centros de enfermería especializada que operan de forma independiente y que colaboran.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- pacientes dados de alta para cuidados paliativos planificados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Farmacéutico clínico en transición de atención
Se proporcionará un farmacéutico clínico cuando el paciente sea dado de alta de uno de los cuatro centros médicos de la Universidad de Washington (UW) a uno de los 14 centros de enfermería especializada posaguda asignados al azar al grupo de intervención.
El farmacéutico de transición coordinador llevará a cabo (1) una revisión integral de la medicación que incluirá la conciliación, el ajuste y el seguimiento de la medicación durante el período de transición del hospital al SNF, 2) un traspaso estructurado entre los equipos clínicos del hospital y el SNF.
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Uso de una lista de verificación estandarizada para proporcionar un traspaso sincrónico o asincrónico que transmita recomendaciones de medicación a los equipos clínicos del SNF
Otros nombres:
Conciliación integral de medicamentos realizada durante el período de transición entre el hospital y el SNF, centrada en los requisitos específicos del SNF para la entrega de medicamentos (p. ej., fechas de interrupción, instrucciones de titulación)
Revisión de las órdenes de medicamentos durante los primeros 7 días de ingreso al SNF para abordar las barreras a la traducción de las órdenes de medicamentos y la entrega adecuada de los medicamentos.
Consulta ad hoc para proporcionar aclaraciones adicionales a los equipos clínicos del SNF
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Sin intervención: El paciente pasa del hospital a la atención posaguda
El paciente pasará de uno de los cuatro centros médicos de la Universidad de Washington (UW) a uno de los 14 centros de enfermería especializada posagudos asignados al azar al grupo de control.
Los pacientes recibirán el proceso de alta estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Problemas relacionados con la medicación
Periodo de tiempo: 30 días después del alta hospitalaria
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Número de problemas relacionados con la medicación experimentados por los pacientes dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria.
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30 días después del alta hospitalaria
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Readmisiones
Periodo de tiempo: 30 dias
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Número de readmisiones dentro de los 30 días del alta hospitalaria índice
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30 dias
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Muerte
Periodo de tiempo: 30 días después del alta hospitalaria
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Número de muertes experimentadas por pacientes dentro de cada cohorte
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30 días después del alta hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00011018
- 1R01HS027805 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
IPD no se compartirá con otros investigadores
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .