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Hearing Executive Coaching Engagement 재충전 축하 (CHEER)

2026년 5월 26일 업데이트: Geisinger Clinic

의사 주도의 전문 코칭 개입이 병원 기반 일선 의사의 소진에 미치는 영향

의사들 사이에서 번아웃 증상의 유병률은 특히 급성기 치료 의사의 경우 높습니다. 의사의 소진은 정서적 소진, 비인간화, 개인적 성취감 부족으로 특징지어지는 장기적인 스트레스 반응입니다. 까다로운 속도와 감정적 강도로 인해 의료 환경은 의사를 소진 위험이 높습니다.

연구 개요

상세 설명

Physician-Led Professional Coaching은 체계적이고 협력적이며 미래 지향적이고 목표 지향적인 의사 코치와 개별 의사 간의 일대일 개입으로 코치가 가치 있는 전문적 또는 개인적 개발을 달성하도록 돕습니다. 시험은 개입 코호트의 참가자 25명과 대조군의 참가자 25명으로 수행됩니다. 개입 코호트는 6개월 동안 6회의 개별 코칭 세션을 받게 됩니다. 코칭 세션에서는 코칭 세션을 수행하기 위해 CHEER 약어를 사용합니다: Celebrate, Hear, Executive Coaching, Engage 및 Recharge. 통제 그룹은 중재 팔을 완료한 후 코칭 세션에 참여할 수 있습니다. 대조군으로 무작위 배정된 의사에게는 개입 그룹에 있었던 의사와 동일한 개별 코칭 세션이 제공됩니다. Te Maslach Burnout Inventory 조사는 번아웃을 측정하는 데 사용되며 기준선, 3개월, 6개월 및 9개월에 수집됩니다. 의사 코치는 수집되는 모든 설문 조사 데이터에 대해 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, 미국, 18711
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 가이징어 의사
  • Geisinger 시스템에서 최소 6개월 동안 의료 실습

제외 기준:

  • 현재 전문 코칭 세션을 찾고 있습니다.
  • 1년 이내에 Geisinger 시스템을 떠날 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 코칭 그룹
이 팔은 연구의 처음 6개월 동안 의사 주도 코칭을 받게 됩니다.
이것은 의사 코치와 개별 의사 간의 일대일 개입입니다. 이는 코치가 가치 있는 전문적 또는 개인적 개발을 달성하도록 돕기 위한 것입니다.
위약 비교기: 비코칭 그룹
이 팔은 코칭 그룹이 코칭을 마칠 때까지 의사 주도 코칭을 받지 않습니다.
이 개입에는 활성 비교 그룹에서 지연된 전문적인 일대일 전문 코칭이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach Burnout Inventory로 측정된 연소 변화
기간: 9개월
제공업체는 코칭 개입 중 특정 시간에 Maslach Burnout Inventory 설문조사를 완료하도록 요청받게 됩니다. 설문조사는 0(전혀 없음)부터 6(매일)까지의 점수를 기준으로 하며 서비스 제공자 피로가 감소했는지 확인하는 데 사용됩니다.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직업생활조사 영역별 소진에 기여하는 업무환경요인 변화
기간: 9개월
제공자는 코칭 개입 중 특정 시간에 직업 생활 영역 설문조사를 완료하도록 요청받게 됩니다. 설문 조사는 1점(전적으로 동의하지 않음)부터 5점(전적으로 동의함)까지의 점수를 기반으로 하며 서비스 제공자의 업무량이 감소하는지 여부를 결정하는 데 사용됩니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0144

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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