Fejr genopladning af Hearing Executive Coaching Engagement (CHEER)
26. maj 2026 opdateret af: Geisinger Clinic
Effekten af læge-ledet professionel coaching-intervention på udbrændthed af hospitalsbaserede frontlinjelæger
Forekomsten af udbrændthedssymptomer blandt læger er høj, især for akutte læger.
Lægeudbrændthed er en langvarig stressreaktion præget af følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og mangel på følelse af personlig præstation.
Sundhedsmiljøet, på grund af dets krævende tempo og følelsesmæssige intensitet, sætter læger i høj risiko for udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lægestyret professionel coaching er en en-til-en-intervention mellem en lægecoach og en individuel læge, der er systematisk, samarbejdsorienteret, fremtidsfokuseret, målorienteret og har til formål at hjælpe coaches med at opnå værdsat faglig eller personlig udvikling.
Forsøget vil blive gennemført med 25 deltagere i en interventionskohorte og 25 deltagere i en kontrol.
Interventionskohorten vil modtage 6 individuelle coachingsessioner over 6 måneder.
Coaching-sessioner vil bruge CHEER-akronymet til at gennemføre coaching-sessionerne: Celebrate, Hear, Executive coaching, Engage og Recharge.
Kontrolgruppen vil være berettiget til coaching sessioner efter afslutningen af den interventionelle arm.
Læger, der er randomiseret til kontrolarmen, vil blive tilbudt de samme individualiserede coachingsessioner som dem, der var i interventionsgruppen.
Maslach Burnout Inventory-undersøgelsen vil blive brugt til at måle udbrændthed og vil blive indsamlet ved baseline, 3 måneder, 6 måneder og 9 måneder.
Lægecoachen vil være blind for alle undersøgelsesdata, efterhånden som de indsamles.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
51
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Forenede Stater, 18711
- Geisinger
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Geisinger Læge
- Praktiserende medicin mindst 6 måneder i Geisinger-systemet
Ekskluderingskriterier:
- Søger i øjeblikket professionelle coaching sessioner
- Planlægger at forlade Geisinger-systemet inden for 1 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Trænergruppe
Denne arm vil modtage lægestyret coaching i løbet af de første 6 måneder af undersøgelsen.
|
Dette er en en-til-en-intervention mellem en lægecoach og en individuel læge.
Dette er beregnet til at hjælpe coaches med at opnå værdsat faglig eller personlig udvikling.
|
|
Placebo komparator: Ikke-coachet gruppe
Denne arm vil ikke modtage lægestyret coaching før efter Coachinggruppen er færdig med deres coaching.
|
Denne intervention vil omfatte professionel en-til-en professionel coaching forsinket fra den aktive komparatorgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory
Tidsramme: 9 måneder
|
Udbydere vil blive bedt om at gennemføre Maslach Burnout Inventory-undersøgelser på bestemte tidspunkter under coachinginterventionen.
Undersøgelserne er baseret på en score på 0 (aldrig) til 6 (hver dag) og bruges til at afgøre, om der er en reduktion i udbyderens udbrændthed.
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i arbejdsmiljøfaktorer, der bidrager til udbrændthed, efter Areas of Work Life Survey
Tidsramme: 9 måneder
|
Udbydere vil blive bedt om at udfylde Areas of Work life-undersøgelser på bestemte tidspunkter under coachinginterventionen.
Undersøgelserne er baseret på en score på 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) og bruges til at afgøre, om der er en reduktion i udbyderens arbejdsbyrde.
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
26. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
23. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-0144
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .