- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05251675
Festeggia la ricarica dell'impegno di Executive Coaching per l'udito (CHEER)
26 maggio 2026 aggiornato da: Geisinger Clinic
L'effetto dell'intervento di coaching professionale guidato dal medico sul burn out dei medici di prima linea ospedalieri
La prevalenza dei sintomi di burnout tra i medici è alta, specialmente per i medici di terapia intensiva.
Il burn out del medico è una reazione allo stress a lungo termine caratterizzata da esaurimento emotivo, depersonalizzazione e mancanza di senso di realizzazione personale.
L'ambiente sanitario, a causa del suo ritmo impegnativo e dell'intensità emotiva, espone i medici ad alto rischio di burnout.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il coaching professionale guidato dal medico è un intervento individuale tra un coach medico e un singolo medico che è sistematico, collaborativo, orientato al futuro, orientato agli obiettivi e ha lo scopo di aiutare i coach a raggiungere uno sviluppo professionale o personale di valore.
Lo studio sarà condotto con 25 partecipanti in una coorte di intervento e 25 partecipanti in un controllo.
La coorte di intervento riceverà 6 sessioni di coaching individuali nell'arco di 6 mesi.
Le sessioni di coaching utilizzeranno l'acronimo CHEER per condurre le sessioni di coaching: Celebrate, Hear, Executive coaching, Engage e Recharge.
Il gruppo di controllo sarà idoneo per le sessioni di coaching dopo il completamento del braccio interventistico.
Ai medici randomizzati al braccio di controllo verranno offerte le stesse sessioni di coaching individualizzate di quelli che erano nel gruppo di intervento.
Il sondaggio Maslach Burnout Inventory verrà utilizzato per misurare il burnout e sarà raccolto al basale, 3 mesi, 6 mesi e 9 mesi.
L'allenatore medico sarà cieco a tutti i dati del sondaggio mentre vengono raccolti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
51
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18711
- Geisinger
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Geisinger medico
- Praticare la medicina da almeno 6 mesi nel sistema Geisinger
Criteri di esclusione:
- Attualmente alla ricerca di sessioni di coaching professionale
- Pianificazione di lasciare il sistema Geisinger entro 1 anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo Allenatore
Questo braccio riceverà coaching guidato dal medico durante i primi 6 mesi dello studio.
|
Questo è un intervento individuale tra un allenatore medico e un singolo medico.
Questo ha lo scopo di aiutare gli allenatori a raggiungere uno sviluppo professionale o personale di valore.
|
|
Comparatore placebo: Gruppo non allenato
Questo braccio non riceverà il coaching guidato dal medico fino a quando il gruppo di coaching non avrà terminato il proprio coaching.
|
Questo intervento includerà un coaching professionale individuale ritardato dal gruppo di confronto attivo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel burnout misurato dal Maslach Burnout Inventory
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Agli operatori verrà chiesto di completare i sondaggi Maslach Burnout Inventory in momenti specifici durante l'intervento di coaching.
I sondaggi si basano su un punteggio da 0 (mai) a 6 (tutti i giorni) e vengono utilizzati per determinare se vi è una riduzione del burnout del fornitore.
|
9 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento dei fattori dell'ambiente di lavoro che contribuiscono al burnout secondo l'indagine sulle aree della vita lavorativa
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Ai fornitori verrà chiesto di completare sondaggi sulle aree della vita lavorativa in momenti specifici durante l'intervento di coaching.
I sondaggi si basano su un punteggio da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo) e utilizzati per determinare se vi è una riduzione del carico di lavoro del fornitore.
|
9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Prasanna Tadi, MD, Geisinger Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
14 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
26 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-0144
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .